中国全科医学 ›› 2023, Vol. 26 ›› Issue (28): 3463-3470.DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2023.0114
所属专题: 孕产妇健康研究最新文章合辑; 指南/共识最新文章合辑
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陈静1, 邹涛1,*(
), 赵丹青2, 肖子文2, 吴献青3, 中华医学会心身医学分会围产期精神障碍协作组
收稿日期:2023-03-15
修回日期:2023-06-18
出版日期:2023-10-05
发布日期:2023-06-26
通讯作者:
邹涛
执笔人:陈静,副主任医师/副教授;E-mail:494205690@qq.con
基金资助:
CHEN Jing1, ZOU Tao1,*(
), ZHAO Danqing2, XIAO Ziwen2, WU Xianqing3, Chinese Medical Association Psychosomatic Medicine Branch Perinatal Mental Disorders Collaborative Group
Received:2023-03-15
Revised:2023-06-18
Published:2023-10-05
Online:2023-06-26
Contact:
ZOU Tao
About author:Writer:CHEN Jing,Associate chief physician/Associate professor;E-mail:494205690@qq.con
摘要: 围产期精神障碍是妊娠期常见疾病之一,可能导致孕产妇及其子代出现不良结局。当前越来越多的女性在孕产期可能出现焦虑、抑郁等情绪问题,既往患有精神疾病的女性在妊娠期间也有复发风险。与此同时,针对围产期精神障碍的诊断、治疗又缺乏相应的临床指南,这使得临床医生面对更加严峻的工作挑战。本共识撰写组整合了国内外相关领域前沿循证医学证据及临床实践,共识内容涵盖围产期精神障碍的流行病学和发病机制、临床表现、临床评估、诊断、治疗及管理,可以为临床实际工作提供参考和指导。本共识主张综合、全程、分级、多学科协作诊疗,旨在帮助临床一线医生尽早地对围产期女性进行筛查、合理评估、临床诊断,并为其提供必要的心理干预和临床用药。
| 工具名称 | 评估方式 | 目的 | 条目数量(项) | 预计完成量表时间(min) |
|---|---|---|---|---|
| GAD-7 | 自评 | 焦虑筛查 | 7 | 5~8 |
| HARS | 临床医生测评 | 评估焦虑的严重程度 | 14 | 10 |
| EPDS | 临床医生测评 | 筛查和评估抑郁症的严重程度 | 10 | 10 |
| PHQ-9 | 自评或由临床医生测评 | 筛查和评估抑郁症的严重程度 | 9 | 8~10 |
| HDRS | 临床医生测评 | 评估抑郁症的严重程度 | 17(通用版本) | 20 |
| YMRS | 临床医生测评 | 躁狂严重程度分级 | 10 | 10 |
| PANSS | 临床医生测评 | 对精神病中阳性、阴性和一般精神病理学测量的严重程度进行评级 | 7(阳性分量表)+7(阴性分量表)+16(一般精神病理分量表) | 30 |
| 简要精神病评定量表 | 临床医生测评 | 评估精神疾病的精神病理学严重程度,包括躁狂症、急性精神病或精神分裂症 | 18 | 20~30 |
| 母亲行为量表 | 临床医生测评 | 评估母亲行为障碍的严重程度 | 16(跨6个子域) | 10~15 |
| PBQ | 自评或临床医生测评 | 筛查母婴结合障碍 | 25 | 15~20 |
| MSSS | 临床医生测评 | 评估孕产妇的社会支持度 | 6 | 5 |
表1 围产期精神障碍常用临床筛查量表
Table 1 Common clinical screening scales for perinatal mental disorders
| 工具名称 | 评估方式 | 目的 | 条目数量(项) | 预计完成量表时间(min) |
|---|---|---|---|---|
| GAD-7 | 自评 | 焦虑筛查 | 7 | 5~8 |
| HARS | 临床医生测评 | 评估焦虑的严重程度 | 14 | 10 |
| EPDS | 临床医生测评 | 筛查和评估抑郁症的严重程度 | 10 | 10 |
| PHQ-9 | 自评或由临床医生测评 | 筛查和评估抑郁症的严重程度 | 9 | 8~10 |
| HDRS | 临床医生测评 | 评估抑郁症的严重程度 | 17(通用版本) | 20 |
| YMRS | 临床医生测评 | 躁狂严重程度分级 | 10 | 10 |
| PANSS | 临床医生测评 | 对精神病中阳性、阴性和一般精神病理学测量的严重程度进行评级 | 7(阳性分量表)+7(阴性分量表)+16(一般精神病理分量表) | 30 |
| 简要精神病评定量表 | 临床医生测评 | 评估精神疾病的精神病理学严重程度,包括躁狂症、急性精神病或精神分裂症 | 18 | 20~30 |
| 母亲行为量表 | 临床医生测评 | 评估母亲行为障碍的严重程度 | 16(跨6个子域) | 10~15 |
| PBQ | 自评或临床医生测评 | 筛查母婴结合障碍 | 25 | 15~20 |
| MSSS | 临床医生测评 | 评估孕产妇的社会支持度 | 6 | 5 |
| FDA类别 | 安全指示 | 此类别中的精神药物 |
|---|---|---|
| A | 对照研究未能证明妊娠头3个月或后续3个月对胎儿有风险 | 叶酸、甲状腺素 |
| B | 动物研究未能证明对胎儿有伤害风险,但缺乏人体研究 | 唑吡坦、安非他酮、丁螺环酮 |
| C | 动物研究中有胎儿风险的证据,但没有在人类中进行良好对照的研究 | 大多数抗精神病药、大多数抗抑郁药(帕罗西汀除外)、拉莫三嗪 |
| D | 对人类胎儿有危害风险的证据,但如果益处超过危害,这些药物可以用于个别患者 | 锂盐、丙戊酸盐、卡马西平、帕罗西汀和大多数苯二氮 |
| X | 对胎儿造成重大危害且风险大于收益 | 苯二氮 |
表2 FDA药物类别、安全提示及药物清单
Table 2 FDA categories of drugs,safety instructions and medicines list
| FDA类别 | 安全指示 | 此类别中的精神药物 |
|---|---|---|
| A | 对照研究未能证明妊娠头3个月或后续3个月对胎儿有风险 | 叶酸、甲状腺素 |
| B | 动物研究未能证明对胎儿有伤害风险,但缺乏人体研究 | 唑吡坦、安非他酮、丁螺环酮 |
| C | 动物研究中有胎儿风险的证据,但没有在人类中进行良好对照的研究 | 大多数抗精神病药、大多数抗抑郁药(帕罗西汀除外)、拉莫三嗪 |
| D | 对人类胎儿有危害风险的证据,但如果益处超过危害,这些药物可以用于个别患者 | 锂盐、丙戊酸盐、卡马西平、帕罗西汀和大多数苯二氮 |
| X | 对胎儿造成重大危害且风险大于收益 | 苯二氮 |
| 药物 | 出现潜在并发症风险 | 妊娠建议 | 哺乳建议 |
|---|---|---|---|
| 抗抑郁药 | 没有增加先天畸形的风险,自然流产、妊娠高血压和先兆子痫的风险可能增加,子代出生时APGAR评分低、出生体质量低、有潜在抑郁症风险 | 见个别药物类 | 如果RID<10%,则认为是安全的 |
| SSRI | 妊娠第1个月使用可出现心脏中隔缺损(大多数为使用帕罗西汀)。SSRI可能会略增加产后出血风险,但整倍体风险没有增加 | 舍曲林胎盘暴露最少,避免帕罗西汀 | 首选舍曲林,氟西汀可能的RID(1.6%~14.6%),婴儿可能需要监护 |
| MAO抑制剂 | 易出现先天性畸形/高血压危象 | 妊娠期间避免 | 很少或没有数据 |
| SGA:利培酮、阿立哌唑、奥氮平、喹硫平、氯氮平 | 产妇体质量增加,增加母体妊娠糖尿病风险,增加子代出生体质量,使用氯氮平可能会导致婴儿发生软弱症 | 监测母亲体质量,OGTT、USG监测胎儿生长情况,使用氯氮平需监测粒细胞缺乏症 | 禁用氯氮平 |
| FGA:氟哌啶醇、氯丙嗪、三氟拉嗪、氟奋乃静 | 无重大先天性畸形,但有低出生体质量、早产的风险,妊娠晚期使用易出现锥体外系和戒断症状 | 慎用 | 相对安全 |
| 锂盐 | 婴儿Ebstein综合征(儿童心脏瓣膜病)(1/1 000) | 如果获益超过风险,可以使用 | 避免母乳喂养,或者如果母乳喂养,进行胎儿血液水平监测(RID 12%~30%) |
| 丙戊酸盐 | 主要容易出现神经发育异常、神经管缺陷(6%~9%)、儿童智力障碍 | 慎用 | RID 1.5%,适合母乳喂养 |
| 卡马西平 | 畸形风险增加 | 慎用 | RID 1%~7%,与母乳喂养兼容 |
| 拉莫三嗪 | 没有增加重大先天性畸形的风险 | 需要治疗药物监测 | RID 9.2%~18.3%,被认为是安全的,有监控 |
| 抗焦虑药:苯二氮 | 可能诱发围产期毒性及子代APGAR评分低、肌张力减退、喂养不良 | 考虑逐渐减少苯二氮 | 可能引起镇静,需要时首选短效药物-劳拉西泮(RID 2.5%~3.0%) |
| 非苯二氮 | 没有增加重大先天性畸形的风险,进入母乳的排泄量极少 | 可在产后小剂量使用,需要治疗药物监测 | 相对安全 |
表3 围产期常用精神药物风险及提示
Table 3 Risks and instructions of commonly used psychotropic drugs in the perinatal period
| 药物 | 出现潜在并发症风险 | 妊娠建议 | 哺乳建议 |
|---|---|---|---|
| 抗抑郁药 | 没有增加先天畸形的风险,自然流产、妊娠高血压和先兆子痫的风险可能增加,子代出生时APGAR评分低、出生体质量低、有潜在抑郁症风险 | 见个别药物类 | 如果RID<10%,则认为是安全的 |
| SSRI | 妊娠第1个月使用可出现心脏中隔缺损(大多数为使用帕罗西汀)。SSRI可能会略增加产后出血风险,但整倍体风险没有增加 | 舍曲林胎盘暴露最少,避免帕罗西汀 | 首选舍曲林,氟西汀可能的RID(1.6%~14.6%),婴儿可能需要监护 |
| MAO抑制剂 | 易出现先天性畸形/高血压危象 | 妊娠期间避免 | 很少或没有数据 |
| SGA:利培酮、阿立哌唑、奥氮平、喹硫平、氯氮平 | 产妇体质量增加,增加母体妊娠糖尿病风险,增加子代出生体质量,使用氯氮平可能会导致婴儿发生软弱症 | 监测母亲体质量,OGTT、USG监测胎儿生长情况,使用氯氮平需监测粒细胞缺乏症 | 禁用氯氮平 |
| FGA:氟哌啶醇、氯丙嗪、三氟拉嗪、氟奋乃静 | 无重大先天性畸形,但有低出生体质量、早产的风险,妊娠晚期使用易出现锥体外系和戒断症状 | 慎用 | 相对安全 |
| 锂盐 | 婴儿Ebstein综合征(儿童心脏瓣膜病)(1/1 000) | 如果获益超过风险,可以使用 | 避免母乳喂养,或者如果母乳喂养,进行胎儿血液水平监测(RID 12%~30%) |
| 丙戊酸盐 | 主要容易出现神经发育异常、神经管缺陷(6%~9%)、儿童智力障碍 | 慎用 | RID 1.5%,适合母乳喂养 |
| 卡马西平 | 畸形风险增加 | 慎用 | RID 1%~7%,与母乳喂养兼容 |
| 拉莫三嗪 | 没有增加重大先天性畸形的风险 | 需要治疗药物监测 | RID 9.2%~18.3%,被认为是安全的,有监控 |
| 抗焦虑药:苯二氮 | 可能诱发围产期毒性及子代APGAR评分低、肌张力减退、喂养不良 | 考虑逐渐减少苯二氮 | 可能引起镇静,需要时首选短效药物-劳拉西泮(RID 2.5%~3.0%) |
| 非苯二氮 | 没有增加重大先天性畸形的风险,进入母乳的排泄量极少 | 可在产后小剂量使用,需要治疗药物监测 | 相对安全 |
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