中国全科医学 ›› 2023, Vol. 26 ›› Issue (35): 4359-4371.DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2023.0348
所属专题: 呼吸疾病文章合辑; 指南/共识最新文章合辑
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慢性阻塞性肺疾病中西医结合管理专家共识写作组
收稿日期:2023-06-12
									
				
											修回日期:2023-07-10
									
				
									
				
											出版日期:2023-12-15
									
				
											发布日期:2023-08-01
									
			基金资助:Expert Consensus Writing Group of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Management for Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Received:2023-06-12
									
				
											Revised:2023-07-10
									
				
									
				
											Published:2023-12-15
									
				
											Online:2023-08-01
									
			摘要: 慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)是严重危害我国居民健康的重大慢病之一,有关本病的诊治管理国内外均有相应的指南和共识。但至今,尚未见有慢阻肺中西医结合管理的专家共识。故邀请国内对慢阻肺诊治具有丰富经验的中、西医专家,结合国内外相关指南、共识及个人经验制订本共识,内容包括:慢阻肺的早期识别和诊断、疾病评估、稳定期慢阻肺中西医结合治疗、慢阻肺急性加重的评估和中西医干预措施、随访及管理,旨在进一步提高我国慢阻肺的诊治、管理水平。
| 分类 | 项目 | 
|---|---|
| 病史采集 | 年龄和性别 | 
| 咳嗽、咳痰、呼吸困难、喘憋等症状 | |
| 吸烟史及被动吸烟史,职业粉尘、生物燃料燃烧等暴露史 | |
| 既往史(哮喘史、过敏史、儿童时期下呼吸道感染史等) | |
| 个人史(早产、出生低体质量) | |
| 家族史(肺气肿、慢性支气管炎、慢阻肺、哮喘) | |
| 共病(心血管病、糖尿病及代谢性疾病、肿瘤等) | |
| 体格检查 | 体征:呼吸频率,脉率,血氧饱和度 | 
| 全身体征:判断有无发绀,双下肢可凹性水肿等 | |
| 肺部体征:视诊胸廓前后径、肋间隙、呼吸幅度;触诊胸部语颤;叩诊肺下界和肝浊音界下降,判断有无肺部过清音;听诊呼吸音及干、湿啰音 | |
| 心脏体征:叩诊心浊音界,听诊心音、心律及右心衰竭征象 | 
表1 病史采集和基本体格检查项目[6]
Table 1 Medical history collection and basic physical examination items
| 分类 | 项目 | 
|---|---|
| 病史采集 | 年龄和性别 | 
| 咳嗽、咳痰、呼吸困难、喘憋等症状 | |
| 吸烟史及被动吸烟史,职业粉尘、生物燃料燃烧等暴露史 | |
| 既往史(哮喘史、过敏史、儿童时期下呼吸道感染史等) | |
| 个人史(早产、出生低体质量) | |
| 家族史(肺气肿、慢性支气管炎、慢阻肺、哮喘) | |
| 共病(心血管病、糖尿病及代谢性疾病、肿瘤等) | |
| 体格检查 | 体征:呼吸频率,脉率,血氧饱和度 | 
| 全身体征:判断有无发绀,双下肢可凹性水肿等 | |
| 肺部体征:视诊胸廓前后径、肋间隙、呼吸幅度;触诊胸部语颤;叩诊肺下界和肝浊音界下降,判断有无肺部过清音;听诊呼吸音及干、湿啰音 | |
| 心脏体征:叩诊心浊音界,听诊心音、心律及右心衰竭征象 | 
																													图2 慢阻肺综合评估示意图[9]注:GOLD=慢性阻塞性肺疾病全球倡议,按气流受限严重程度,可分为1~4级,按严重程度,可分为A、B、E 3组;mMRC=改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表,CAT=慢性阻塞性肺疾病评估测试。
Figure 2 Schematic diagram of comprehensive COPD assessment
| 呼吸困难评价等级(级) | 呼吸困难严重程度 | 
|---|---|
| 0 | 只有在剧烈活动时才感到呼吸困难 | 
| 1 | 在平地快步行走或步行爬小坡时出现气短 | 
| 2 | 由于气短,平地行走时比同龄人慢或者需要停下来休息 | 
| 3 | 在平地行走100 m左右或数分钟后需要停下来喘气 | 
| 4 | 因严重呼吸困难以至于不能离开家,或在穿衣服、脱衣服时出现呼吸困难 | 
表2 改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)
Table 2 Modified Medical Research Council
| 呼吸困难评价等级(级) | 呼吸困难严重程度 | 
|---|---|
| 0 | 只有在剧烈活动时才感到呼吸困难 | 
| 1 | 在平地快步行走或步行爬小坡时出现气短 | 
| 2 | 由于气短,平地行走时比同龄人慢或者需要停下来休息 | 
| 3 | 在平地行走100 m左右或数分钟后需要停下来喘气 | 
| 4 | 因严重呼吸困难以至于不能离开家,或在穿衣服、脱衣服时出现呼吸困难 | 
| 序号 | 程度0 | 评分(分) | 程度5 | 
|---|---|---|---|
| 1 | 我从不咳嗽 | 0、1、2、3、4、5 | 我总是咳嗽 | 
| 2 | 我肺里一点痰都没有 | 0、1、2、3、4、5 | 我肺里有很多痰 | 
| 3 | 我一点也没有胸闷的感觉 | 0、1、2、3、4、5 | 我有很重的胸闷的感觉 | 
| 4 | 当我在爬坡或爬一层楼梯时并不感觉喘不过气来 | 0、1、2、3、4、5 | 当我在爬坡或爬一层楼梯时感觉非常喘不过气来 | 
| 5 | 我在家里的任何活动都不受慢阻肺的影响 | 0、1、2、3、4、5 | 我在家里的任何活动都很受慢阻肺的影响 | 
| 6 | 尽管我有肺病我还是有信心外出 | 0、1、2、3、4、5 | 因为我有肺病对于外出我完全没有信心 | 
| 7 | 我睡得好 | 0、1、2、3、4、5 | 因为我有肺病我睡得不好 | 
| 8 | 我精力旺盛 | 0、1、2、3、4、5 | 我一点精力都没有 | 
表3 慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)
Table 3 Chronic obstructive pulmonary disease assessment test
| 序号 | 程度0 | 评分(分) | 程度5 | 
|---|---|---|---|
| 1 | 我从不咳嗽 | 0、1、2、3、4、5 | 我总是咳嗽 | 
| 2 | 我肺里一点痰都没有 | 0、1、2、3、4、5 | 我肺里有很多痰 | 
| 3 | 我一点也没有胸闷的感觉 | 0、1、2、3、4、5 | 我有很重的胸闷的感觉 | 
| 4 | 当我在爬坡或爬一层楼梯时并不感觉喘不过气来 | 0、1、2、3、4、5 | 当我在爬坡或爬一层楼梯时感觉非常喘不过气来 | 
| 5 | 我在家里的任何活动都不受慢阻肺的影响 | 0、1、2、3、4、5 | 我在家里的任何活动都很受慢阻肺的影响 | 
| 6 | 尽管我有肺病我还是有信心外出 | 0、1、2、3、4、5 | 因为我有肺病对于外出我完全没有信心 | 
| 7 | 我睡得好 | 0、1、2、3、4、5 | 因为我有肺病我睡得不好 | 
| 8 | 我精力旺盛 | 0、1、2、3、4、5 | 我一点精力都没有 | 
| 问题 | 选项 | 评分标准 | 得分 | 
|---|---|---|---|
| 您的年龄 | 40~49岁 | 0 | |
| 50~59岁 | 3 | ||
| 60~69岁 | 7 | ||
| 70岁以上 | 10 | ||
| 您的吸烟量(包年)=每天吸烟___包×吸烟___年 | 0~14包年 | 0 | |
| 15~30包年 | 1 | ||
| ≥30包年 | 2 | ||
| 您的体质指数(kg/m2)=体重__千克/身高2__米2 如果不会计算,您的体重属于哪一类:很瘦(7),一般(4),稍胖(1),很胖(0)  |  <18.5 kg/m2 | 7 | |
| 18.5~23.9 kg/m2 | 4 | ||
| 24.0~27.9 kg/m2 | 1 | ||
| ≥28.0 kg/m2 | 0 | ||
| 没有感冒时您是否经常咳嗽 | 是 | 3 | |
| 否 | 0 | ||
| 您平时是否感觉有气促 | 没有气促 | 0 | |
| 在平地急行或爬小坡时感觉气促 | 2 | ||
| 平地正常行走时感觉气促 | 3 | ||
| 您目前使用煤炉或柴草烹饪或取暖吗 | 是 | 1 | |
| 否 | 0 | ||
| 您父母、兄弟姐妹及子女中,是否有人患有支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿或慢阻肺 | 是 | 2 | |
| 否 | 0 | ||
| 总分 | 
表4 慢性阻塞性肺疾病筛查问卷
Table 4 Chronic obstructive pulmonary disease screening questionnaire
| 问题 | 选项 | 评分标准 | 得分 | 
|---|---|---|---|
| 您的年龄 | 40~49岁 | 0 | |
| 50~59岁 | 3 | ||
| 60~69岁 | 7 | ||
| 70岁以上 | 10 | ||
| 您的吸烟量(包年)=每天吸烟___包×吸烟___年 | 0~14包年 | 0 | |
| 15~30包年 | 1 | ||
| ≥30包年 | 2 | ||
| 您的体质指数(kg/m2)=体重__千克/身高2__米2 如果不会计算,您的体重属于哪一类:很瘦(7),一般(4),稍胖(1),很胖(0)  |  <18.5 kg/m2 | 7 | |
| 18.5~23.9 kg/m2 | 4 | ||
| 24.0~27.9 kg/m2 | 1 | ||
| ≥28.0 kg/m2 | 0 | ||
| 没有感冒时您是否经常咳嗽 | 是 | 3 | |
| 否 | 0 | ||
| 您平时是否感觉有气促 | 没有气促 | 0 | |
| 在平地急行或爬小坡时感觉气促 | 2 | ||
| 平地正常行走时感觉气促 | 3 | ||
| 您目前使用煤炉或柴草烹饪或取暖吗 | 是 | 1 | |
| 否 | 0 | ||
| 您父母、兄弟姐妹及子女中,是否有人患有支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿或慢阻肺 | 是 | 2 | |
| 否 | 0 | ||
| 总分 | 
| 分级 | 严重程度 | 肺功能(基于使用支气管舒张剂后FEV1%) | 
|---|---|---|
| GOLD 1级 | 轻度 | FEV1%≥80% | 
| GOLD 2级 | 中度 | 50%≤FEV1%<80% | 
| GOLD 3级 | 重度 | 30%≤FEV1%<50% | 
| GOLD 4级 | 极重度 | FEV1%<30% | 
表5 慢阻肺患者气流受限严重程度-肺功能分级[6]
Table 5 Severity of airflow restriction in COPD patients-lung function classification
| 分级 | 严重程度 | 肺功能(基于使用支气管舒张剂后FEV1%) | 
|---|---|---|
| GOLD 1级 | 轻度 | FEV1%≥80% | 
| GOLD 2级 | 中度 | 50%≤FEV1%<80% | 
| GOLD 3级 | 重度 | 30%≤FEV1%<50% | 
| GOLD 4级 | 极重度 | FEV1%<30% | 
| 检查项目 | 详细说明 | 
|---|---|
| 基本项目(必做项目) | |
| 血常规 | 含嗜酸粒细胞分类及计数。确定有无感染,有无贫血,合并其他血液疾病等 | 
| 肺功能检查 | 含支气管舒张试验。评估气流受限的严重程度、肺功能下降速度,有条件行肺容量和弥散功能测定 | 
| X线胸片(正侧位) | 确定肺部并发症以及与其他疾病鉴别 | 
| 心电图 | 评估是否有肺心病、心律失常和缺血性心脏病 | 
| 血氧饱和度检测 | 评估肺的氧合状态 | 
| 推荐项目(二级或三级医院完成) | |
| 动脉血气分析 | 判断酸碱平衡及有无呼吸衰竭及其类型 | 
| 胸部CT检查 | 排除其他具有相似症状的呼吸系统疾病;有吸烟史或肿瘤家族史的患者,应每年做1次低剂量胸部CT筛查 | 
| 超声心动图 | 评估心脏功能、测量心脏各房室大小,有无肺动脉高压 | 
| 6 min步行试验 | 评估运动耐量、预测患者急性加重和死亡风险 | 
| 痰培养 | 评估是否存在潜在病原菌 | 
表6 辅助检查[6]
Table 6 Auxiliary examination
| 检查项目 | 详细说明 | 
|---|---|
| 基本项目(必做项目) | |
| 血常规 | 含嗜酸粒细胞分类及计数。确定有无感染,有无贫血,合并其他血液疾病等 | 
| 肺功能检查 | 含支气管舒张试验。评估气流受限的严重程度、肺功能下降速度,有条件行肺容量和弥散功能测定 | 
| X线胸片(正侧位) | 确定肺部并发症以及与其他疾病鉴别 | 
| 心电图 | 评估是否有肺心病、心律失常和缺血性心脏病 | 
| 血氧饱和度检测 | 评估肺的氧合状态 | 
| 推荐项目(二级或三级医院完成) | |
| 动脉血气分析 | 判断酸碱平衡及有无呼吸衰竭及其类型 | 
| 胸部CT检查 | 排除其他具有相似症状的呼吸系统疾病;有吸烟史或肿瘤家族史的患者,应每年做1次低剂量胸部CT筛查 | 
| 超声心动图 | 评估心脏功能、测量心脏各房室大小,有无肺动脉高压 | 
| 6 min步行试验 | 评估运动耐量、预测患者急性加重和死亡风险 | 
| 痰培养 | 评估是否存在潜在病原菌 | 
| 检查项目 | 针对的合并症 | 检查频率 | 
|---|---|---|
| 超声心动图 | 心血管疾病、肺动脉高压 | 1次/年或按需 | 
| 下肢深静脉超声检查 | 静脉血栓栓塞症 | 1次/年或按需 | 
| 血常规及生化(空腹血糖、血脂、血肌酐、尿酸等) | 贫血、红细胞增多症、糖尿病、高脂血症、高尿酸血症 | 1次/年或按需 | 
| D-二聚体 | 肺栓塞及静脉血栓栓塞症 | 必要时或按需 | 
| B型尿钠肽 | 心功能不全 | 必要时或按需 | 
| 心电图 | 心律失常、肺心病 | 1次/年或按需 | 
| 焦虑抑郁量表 | 焦虑抑郁 | 1次/年 | 
| 胸部CT或X线胸片(优先选择胸部CT) | 肺癌、支气管舒张、肺结核等 | 1次/年或按需 | 
| 动脉血气分析 | 呼吸衰竭 | 必要时或按需 | 
| 骨密度测定 | 骨质疏松 | 必要时 | 
| Stop-Bang问卷 | 阻塞性睡眠呼吸暂停 | 按需 | 
表7 慢阻肺合并症相关检查[13]
Table 7 Examination of COPD comorbidities
| 检查项目 | 针对的合并症 | 检查频率 | 
|---|---|---|
| 超声心动图 | 心血管疾病、肺动脉高压 | 1次/年或按需 | 
| 下肢深静脉超声检查 | 静脉血栓栓塞症 | 1次/年或按需 | 
| 血常规及生化(空腹血糖、血脂、血肌酐、尿酸等) | 贫血、红细胞增多症、糖尿病、高脂血症、高尿酸血症 | 1次/年或按需 | 
| D-二聚体 | 肺栓塞及静脉血栓栓塞症 | 必要时或按需 | 
| B型尿钠肽 | 心功能不全 | 必要时或按需 | 
| 心电图 | 心律失常、肺心病 | 1次/年或按需 | 
| 焦虑抑郁量表 | 焦虑抑郁 | 1次/年 | 
| 胸部CT或X线胸片(优先选择胸部CT) | 肺癌、支气管舒张、肺结核等 | 1次/年或按需 | 
| 动脉血气分析 | 呼吸衰竭 | 必要时或按需 | 
| 骨密度测定 | 骨质疏松 | 必要时 | 
| Stop-Bang问卷 | 阻塞性睡眠呼吸暂停 | 按需 | 
| 姓名: | 性别:男 女 | 年龄: | 体重: | 身高: | 
| 危险因素: □吸烟(包年)□被动吸烟□职业粉尘□化学暴露 □生物燃料暴露□职业粉尘暴露史□儿童时期下呼吸道感染史、出生低体重 □40岁以上□家族史:询问有无慢阻肺、哮喘等家族史 □COPD-SQ问卷评分或COPD-PS问卷评分 □上一年急性加重情况(非初诊)(次/年)处理情况:□未住院□住院(非ICU)□住院(ICU)  | ||||
| 现病史: □咳嗽,出现时间程度:轻中重 □咳痰,出现时间程度:轻中重 □呼吸困难,出现时间程度:轻中重 □喘憋,出现时间程度:轻中重 □胸闷,出现时间程度:轻中重 □气短,出现时间程度:轻中重 其他症状,出现时间程度:轻中重  | ||||
| 既往史: □支气管哮喘,疾病情况用药情况:□冠心病疾病情况用药情况: □高血压疾病情况用药情况:□肺心病疾病情况用药情况: □心律失常疾病情况用药情况:□骨质疏松疾病情况用药情况: □糖尿病疾病情况用药情况:□其他疾病:用药情况 既往因呼吸道疾病情况,就诊用药情况:  | ||||
| 社会心理因素: 家庭经济情况:□差□一般□中等□比较好 个人心理:□健康□焦虑□抑郁□其他 文化程度:□无□小学□中学□本科□硕士□博士及以上  | ||||
| 肺功能:分级□A □B □C □D CAT评分 mMRC评分  | ||||
| 实验室检查结果: 血常规: X线胸片: 胸部CT: 心电图: 超声心动图: 诱导痰: 肺功能测定: FeNO: 其他实验室检查指标:  | ||||
表8 慢阻肺疾病评估和未来风险评估记录表
Table 8 COPD disease assessment and future risk assessment record sheet
| 姓名: | 性别:男 女 | 年龄: | 体重: | 身高: | 
| 危险因素: □吸烟(包年)□被动吸烟□职业粉尘□化学暴露 □生物燃料暴露□职业粉尘暴露史□儿童时期下呼吸道感染史、出生低体重 □40岁以上□家族史:询问有无慢阻肺、哮喘等家族史 □COPD-SQ问卷评分或COPD-PS问卷评分 □上一年急性加重情况(非初诊)(次/年)处理情况:□未住院□住院(非ICU)□住院(ICU)  | ||||
| 现病史: □咳嗽,出现时间程度:轻中重 □咳痰,出现时间程度:轻中重 □呼吸困难,出现时间程度:轻中重 □喘憋,出现时间程度:轻中重 □胸闷,出现时间程度:轻中重 □气短,出现时间程度:轻中重 其他症状,出现时间程度:轻中重  | ||||
| 既往史: □支气管哮喘,疾病情况用药情况:□冠心病疾病情况用药情况: □高血压疾病情况用药情况:□肺心病疾病情况用药情况: □心律失常疾病情况用药情况:□骨质疏松疾病情况用药情况: □糖尿病疾病情况用药情况:□其他疾病:用药情况 既往因呼吸道疾病情况,就诊用药情况:  | ||||
| 社会心理因素: 家庭经济情况:□差□一般□中等□比较好 个人心理:□健康□焦虑□抑郁□其他 文化程度:□无□小学□中学□本科□硕士□博士及以上  | ||||
| 肺功能:分级□A □B □C □D CAT评分 mMRC评分  | ||||
| 实验室检查结果: 血常规: X线胸片: 胸部CT: 心电图: 超声心动图: 诱导痰: 肺功能测定: FeNO: 其他实验室检查指标:  | ||||
																													图4 慢阻肺稳定期初始药物治疗推荐[7,9]注:LABA=长效β2受体激动剂,LAMA=长效抗胆碱能制剂,EOS=嗜酸粒细胞计数,ICS=吸入性糖皮质激素。
Figure 4 Recommendations for initial drug therapy in stable stage of COPD
| 药物 | 吸入装置 | 雾化 | 口服 | 注射 | 用药间隔 | 药物 | 吸入装置 | 雾化 | 口服 | 注射 | 用药间隔 | 
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| β2受体激动剂 | SABA+SAMA | ||||||||||
| SABA | 非诺特罗/异丙托溴铵 | SMI | √ | 6~8 h | |||||||
| 非诺特罗 | MDI | √ | 片剂、糖浆 | 4~6 h | 沙美特罗/异丙托溴铵 | SMI,MDI | √ | 6~8 h | |||
| 左旋沙丁胺醇 | MDI | √ | 6~8 h | LABA+LAMA | |||||||
| 沙丁胺醇 | MDI&DPI | √ | 片剂、糖浆、缓释片 | √ | 4~6 h 12 h(缓释)  |  福莫特罗/阿地溴铵 | DPI | 12 h | |||
| 特布他林 | DPI | 片剂 | √ | 4~6 h | 福莫特罗/格隆溴铵 | MDI | 12 h | ||||
| LABA | 茚达特罗/格隆溴铵 | DPI | 12~24 h | ||||||||
| 阿福特罗 | √ | 12 h | 维兰特罗/芜地溴铵 | DPI | 24 h | ||||||
| 福莫特罗 | DPI | √ | 12 h | 奥达特罗/噻托溴铵 | SMI | 24 h | |||||
| 茚达特罗 | DPI | 24 h | 甲基黄嘌呤类药物 | ||||||||
| 奥达特罗 | SMI | 24 h | 氨茶碱 | 溶液 | √ | 可变,≤24 h | |||||
| 沙美特罗 | MDI&DPI | 12 h | 茶碱 | 片剂 | √ | 可变,≤24 h | |||||
| 抗胆碱能制剂 | LABA+ICS | ||||||||||
| SAMA | 福莫特罗/倍氯米松 | MDI,DPI | 12 h | ||||||||
| 异丙托溴铵 | MDI | √ | 6~8 h | 福莫特罗/布地奈德 | MDI,DPI | 12 h | |||||
| 氧托溴铵 | MDI | 7~9 h | 福莫特罗/莫米松 | MDI | 12 h | ||||||
| LAMA | 沙美特罗/氟替卡松 | MDI,DPI | 12 h | ||||||||
| 阿地溴铵 | DPI,MDI | 12 h | 维兰特罗/糠酸氟替卡松 | DPI | 24 h | ||||||
| 格隆溴铵 | DPI | √ | 12~24 h | 三联制剂 | |||||||
| 噻托溴铵 | DPI,SMI,MDI | 24 h | 氟替卡松/乌镁溴铵/维兰特罗 | DPI | 24 h | ||||||
| 乌镁溴铵 | DPI | 24 h | 倍氯米松/福莫特罗/格隆溴铵 | MDI | 12 h | ||||||
| 格隆溴铵 | √ | 12 h | 布地奈德/福莫特罗/格隆溴铵 | MDI | 12 h | ||||||
| 雷芬那辛 | √ | 24 h | 磷酸二酯酶-4抑制剂 | ||||||||
| 罗氟司特 | 片剂 | 24 h | |||||||||
表9 慢阻肺稳定期常用吸入药物[9]
Table 9 Inhaled drugs commonly used in stable stage of COPD
| 药物 | 吸入装置 | 雾化 | 口服 | 注射 | 用药间隔 | 药物 | 吸入装置 | 雾化 | 口服 | 注射 | 用药间隔 | 
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| β2受体激动剂 | SABA+SAMA | ||||||||||
| SABA | 非诺特罗/异丙托溴铵 | SMI | √ | 6~8 h | |||||||
| 非诺特罗 | MDI | √ | 片剂、糖浆 | 4~6 h | 沙美特罗/异丙托溴铵 | SMI,MDI | √ | 6~8 h | |||
| 左旋沙丁胺醇 | MDI | √ | 6~8 h | LABA+LAMA | |||||||
| 沙丁胺醇 | MDI&DPI | √ | 片剂、糖浆、缓释片 | √ | 4~6 h 12 h(缓释)  |  福莫特罗/阿地溴铵 | DPI | 12 h | |||
| 特布他林 | DPI | 片剂 | √ | 4~6 h | 福莫特罗/格隆溴铵 | MDI | 12 h | ||||
| LABA | 茚达特罗/格隆溴铵 | DPI | 12~24 h | ||||||||
| 阿福特罗 | √ | 12 h | 维兰特罗/芜地溴铵 | DPI | 24 h | ||||||
| 福莫特罗 | DPI | √ | 12 h | 奥达特罗/噻托溴铵 | SMI | 24 h | |||||
| 茚达特罗 | DPI | 24 h | 甲基黄嘌呤类药物 | ||||||||
| 奥达特罗 | SMI | 24 h | 氨茶碱 | 溶液 | √ | 可变,≤24 h | |||||
| 沙美特罗 | MDI&DPI | 12 h | 茶碱 | 片剂 | √ | 可变,≤24 h | |||||
| 抗胆碱能制剂 | LABA+ICS | ||||||||||
| SAMA | 福莫特罗/倍氯米松 | MDI,DPI | 12 h | ||||||||
| 异丙托溴铵 | MDI | √ | 6~8 h | 福莫特罗/布地奈德 | MDI,DPI | 12 h | |||||
| 氧托溴铵 | MDI | 7~9 h | 福莫特罗/莫米松 | MDI | 12 h | ||||||
| LAMA | 沙美特罗/氟替卡松 | MDI,DPI | 12 h | ||||||||
| 阿地溴铵 | DPI,MDI | 12 h | 维兰特罗/糠酸氟替卡松 | DPI | 24 h | ||||||
| 格隆溴铵 | DPI | √ | 12~24 h | 三联制剂 | |||||||
| 噻托溴铵 | DPI,SMI,MDI | 24 h | 氟替卡松/乌镁溴铵/维兰特罗 | DPI | 24 h | ||||||
| 乌镁溴铵 | DPI | 24 h | 倍氯米松/福莫特罗/格隆溴铵 | MDI | 12 h | ||||||
| 格隆溴铵 | √ | 12 h | 布地奈德/福莫特罗/格隆溴铵 | MDI | 12 h | ||||||
| 雷芬那辛 | √ | 24 h | 磷酸二酯酶-4抑制剂 | ||||||||
| 罗氟司特 | 片剂 | 24 h | |||||||||
																													图5 慢阻肺随访期管理策略注:*建议采用单一装置吸入比多装置吸入更加方便有效;**当发生肺炎或其他不良反应考虑降阶梯撤除激素,但当血嗜酸粒细胞(EOS)≥300/μL,撤除吸入激素会增加急性加重的发生。
Figure 5 Strategies for management of COPD during the follow-up period
| 疗法 | RCT | 治疗对病死率的影响 | 患者特征 | |
|---|---|---|---|---|
| 药物治疗 | LABA+LAMA+ICS | 是 | 与二联用药相比,三联用药风险降低 IMPACT研究:HR=0.72〔95%CI(0.53,0.99)〕 ETHOS研究:HR=0.51〔95%CI(0.33,0.80)〕  |  有症状,且有频繁和/或重度加重史 | 
| 非药物治疗 | 戒烟 | 是 | 戒烟:8.83/1 000人年与未戒烟:10.38/1 000人年(P=0.03) | 无症状或轻症患者 | 
| 呼吸康复 | 是 | 呼吸康复早期:RR=0.58〔95%CI(0.35,0.98)〕,长期随访:RR=0.55〔95%CI(0.12,2.57)〕 | 因慢阻肺加重住院 | |
| 长期家庭氧疗 | 是 | NOTT研究:氧疗时间≥19 h与氧疗时间≤13 h:下降50% MRC研究:氧疗时间≥15 h与无氧疗:下降50%  |  PaO2≤55 mmHg或PaO2<60 mmHg合并肺源性心脏病或继发性红细胞增多症 | |
| 无创正压通气 | 是 | 无创正压通气组:12%(高IPAP水平)与对照组:33%〔HR=0.24,95%CI(0.11,0.49)〕 | 稳定期慢阻肺合并明显的高碳酸血症 | |
| 肺减容术 | 是 | 肺减容手术组:0.07死亡/人年与对照组:0.15死亡/人年,RR=0.47(P=0.005) | 上叶肺气肿或运动能力降低 | |
表10 药物与非药物治疗在降低慢阻肺病死率方面的证据[9]
Table 10 Evidence for pharmacologic and nonpharmacologic treatments in reducing mortality from COPD
| 疗法 | RCT | 治疗对病死率的影响 | 患者特征 | |
|---|---|---|---|---|
| 药物治疗 | LABA+LAMA+ICS | 是 | 与二联用药相比,三联用药风险降低 IMPACT研究:HR=0.72〔95%CI(0.53,0.99)〕 ETHOS研究:HR=0.51〔95%CI(0.33,0.80)〕  |  有症状,且有频繁和/或重度加重史 | 
| 非药物治疗 | 戒烟 | 是 | 戒烟:8.83/1 000人年与未戒烟:10.38/1 000人年(P=0.03) | 无症状或轻症患者 | 
| 呼吸康复 | 是 | 呼吸康复早期:RR=0.58〔95%CI(0.35,0.98)〕,长期随访:RR=0.55〔95%CI(0.12,2.57)〕 | 因慢阻肺加重住院 | |
| 长期家庭氧疗 | 是 | NOTT研究:氧疗时间≥19 h与氧疗时间≤13 h:下降50% MRC研究:氧疗时间≥15 h与无氧疗:下降50%  |  PaO2≤55 mmHg或PaO2<60 mmHg合并肺源性心脏病或继发性红细胞增多症 | |
| 无创正压通气 | 是 | 无创正压通气组:12%(高IPAP水平)与对照组:33%〔HR=0.24,95%CI(0.11,0.49)〕 | 稳定期慢阻肺合并明显的高碳酸血症 | |
| 肺减容术 | 是 | 肺减容手术组:0.07死亡/人年与对照组:0.15死亡/人年,RR=0.47(P=0.005) | 上叶肺气肿或运动能力降低 | |
																													图6 影响患者吸入用药存在的问题及对策注:PIFR=最大吸气流量,pMDI=压力定量气雾剂,DPI=干粉吸入剂,SMI=软雾吸入装置。
Figure 6 Problems and countermeasures affecting patients with inhalation medications
| 随访项目 | A、B组慢阻肺患者 | E组慢阻肺患者 | 
|---|---|---|
| 非药物治疗 | 1次/月 | 1次/月 | 
| 药物治疗(确诊后) | 按目前医院门诊实际情况决定,基本以1个月为宜 | 同左 | 
| 随访肺功能 | 1次/年 | 1次/6个月 | 
| 随访症状 | 1次/月 | 1次/月 | 
| 随访急性加重(包括住院) | 1次/6个月 | 1次/3个月 | 
| 随访合并症 | 1次/年 | 1次/年 | 
表11 慢阻肺随访频率[9]
Table 11 Frequency of COPD follow-up
| 随访项目 | A、B组慢阻肺患者 | E组慢阻肺患者 | 
|---|---|---|
| 非药物治疗 | 1次/月 | 1次/月 | 
| 药物治疗(确诊后) | 按目前医院门诊实际情况决定,基本以1个月为宜 | 同左 | 
| 随访肺功能 | 1次/年 | 1次/6个月 | 
| 随访症状 | 1次/月 | 1次/月 | 
| 随访急性加重(包括住院) | 1次/6个月 | 1次/3个月 | 
| 随访合并症 | 1次/年 | 1次/年 | 
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