中国全科医学 ›› 2025, Vol. 28 ›› Issue (26): 3264-3270.DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2024.0251
所属专题: 内分泌代谢性疾病最新文章合辑
ZHANG Yunuo1, LI Ruibin2,*(), WANG Wei1,*(
)
摘要: 背景 机体摄食和能量消耗受下丘脑和外周神经信号双重调控,其中下丘脑释放的神经因子Nesfatin-1在抑制摄食和消化道黏膜分泌的Ghrelin在促进摄食过程中发挥重要作用,但二者在肥胖和糖尿病进展中的作用尚未明确。 目的 探讨Nesfatin-1、Ghrelin与血糖、胰岛素抵抗、血脂的相关性,分析其参与糖脂代谢的潜在过程,为糖尿病、肥胖等代谢疾病的防治提供新思路。 方法 选取2020年1月—2021年2月在包头医学院第一附属医院内分泌科住院的170例2型糖尿病(T2DM)患者为试验组,同期体检的85例健康人为对照组。收集两组患者一般资料和临床检测指标,采用酶联免疫吸附测定法检测血清Nesfatin-1和Ghrelin水平。通过Pearson相关性分析和Spearman秩相关性分析探讨Nesfatin-1和Ghrelin与糖脂代谢的相关性。比较不同糖尿病病程、不同糖尿病慢性并发症患者血清Nesfatin-1和Ghrelin水平差异。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估Nesfatin-1和Ghrelin在糖尿病诊断中的预测价值。 结果 Nesfatin-1与糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖、BMI、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、内脏脂肪面积(VFA)、皮下脂肪面积(SFA)呈负相关[r(rs)分别为-0.58、-0.59、-0.51、-0.26、-0.23、-0.37、-0.27,P<0.05],Ghrelin与上述指标呈正相关[r(rs)分别为0.41、0.41、0.43、0.15、0.24、0.50、0.30,P<0.05)];试验组血清Nesfatin-1水平低于对照组,Ghrelin水平高于对照组(P<0.001)。不同糖尿病病程、不同糖尿病慢性并发症患者血清Nesfatin-1和Ghrelin水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Ghrelin预测T2DM的ROC曲线下面积(AUC)为0.861(95%CI=0.816~0.906),最佳截断值为30.328 μg/L。Nesfatin-1预测T2DM的AUC值为0.764(95%CI=0.704~0.824),最佳截断值为78.579 μg/L。 结论 Nesfatin-1、Ghrelin通过影响血糖水平、胰岛素抵抗等多个方面调节机体糖脂代谢过程,对糖尿病诊断有预测价值。
中图分类号: