NLRP3炎性小体与动脉粥样硬化相关性研究进展

doi:10.3969/j.issn.1007-9572.2018.00.058

中国全科医学 ›› 2018, Vol. 21 ›› Issue (17): 2138-2142.DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2018.00.058

• 专题研究 • 上一篇

NLRP3炎性小体与动脉粥样硬化相关性研究进展

池天鹤，孙经武*，康文，吴雨卉，杜清，蒋双强

264100山东省烟台市，滨州医学院烟台附属医院心内科
*通信作者：孙经武，主任医师；E-mail：bysjw@163.com

出版日期:2018-06-15 发布日期:2018-06-15
基金资助:
山东省自然科学基金联合专项（ZR2014HL010）

Recent Advances in the Relationship between NLRP3 Inflammasome and Atherosclerosis　

Department of Cardiology，Yantai Affiliated Hospital of Binzhou Medical University，Yantai 264100，China
*Corresponding author：SUN Jing-wu，Chief physician；E-mail：bysjw@163.com

Published:2018-06-15 Online:2018-06-15

分享到

摘要/Abstract

摘要： NLRP3炎性小体是模式识别受体激活后所形成的一种多蛋白复合体。活化的NLRP3炎性小体可使caspase-1前体转变为有活性的caspase-1，促进白介素（IL）-1β和IL-18的成熟和分泌，进而引发机体的炎性反应。动脉粥样硬化作为心脑血管疾病的发病基础，严重威胁着人类的健康。近年研究结果表明，动脉粥样硬化是一种慢性炎性反应性疾病。炎性小体在动脉粥样硬化炎性反应中发挥关键作用，其中NLRP3炎性小体与动脉粥样硬化的形成有着密切联系。本文就NLRP3炎性小体活化机制及其与动脉粥样硬化的相关性进行综述。

关键词: 动脉粥样硬化, NLRP3炎性小体, 炎症

Abstract: NLRP3 inflammasome is a polyprotein complex formed by the activation of pattern recognition receptor.Activated NLRP3 inflammasome can transform pro-caspase-1 into active caspase-1，which promotes the maturation and secretion of IL-1β and IL-18，and then triggers the inflammatory response of the body.Atherosclerosis is the basis of the pathogenesis of cardiocerebral vascular disease，which is a serious threat to human health.Recent studies show that atherosclerosis is a chronic inflammatory reactive disease，inflammasome plays a key role in the inflammatory response of atherosclerosis，and NLRP3 inflammasome is closely related to the formation of atherosclerosis.This article reviews the activation mechanism of NLRP3 inflammasome and its relationship with atherosclerosis.

Key words: Atherosclerosis, NLRP3 inflammasome, Inflammation

池天鹤,孙经武*,康文,等. NLRP3炎性小体与动脉粥样硬化相关性研究进展[J]. 中国全科医学, 2018, 21(17): 2138-2142. DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2018.00.058.
CHI Tian-he,SUN Jing-wu*,KANG Wen, et al. Recent Advances in the Relationship between NLRP3 Inflammasome and Atherosclerosis　[J]. Chinese General Practice, 2018, 21(17): 2138-2142. DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2018.00.058.

[1]	卢冬磊, 杨风英, 冯展鹏, 曹立全, 谭思洁. 同期训练可改善伴有超重或肥胖2型糖尿病患者的健康效应：一项Meta分析[J]. 中国全科医学, 2025, 28(27): 3410-3421.
[2]	赵玉晴, 王伟, 陈立沅, 油惠娟, 魏莹, 王清路, 杨风英. 肝脏巨噬细胞极化：运动防治非酒精性脂肪性肝病的新靶向[J]. 中国全科医学, 2025, 28(27): 3456-3465.
[3]	向心月, 张冰青, 欧阳煜钦, 汤文娟, 冯文焕. 短期内科门诊减重对肥胖患者动脉粥样硬化性心血管疾病风险的影响研究[J]. 中国全科医学, 2025, 28(26): 3229-3239.
[4]	高海钧, 任佳禹, 王若琳, 周慧亚, 曲鹏. 内皮细胞损伤及其功能障碍在动脉粥样硬化中作用的研究进展[J]. 中国全科医学, 2025, 28(21): 2697-2704.
[5]	褚田雨, 顾艳. 颈动脉钙化特征在评估斑块稳定性及临床事件中的作用[J]. 中国全科医学, 2025, 28(18): 2247-2252.
[6]	吕露露, 祝万洁, 肖明洋, 李祎珂, 张娟. 原发性高血压患者血压昼夜节律与血浆氧化的低密度脂蛋白/β2-糖蛋白I复合物及颈动脉粥样硬化的相关性研究[J]. 中国全科医学, 2025, 28(18): 2228-2233.
[7]	刘容, 李国信, 李昀泽, 梁丽喆, 陆飞, 党世竟, 吴红江, 刘晓颐. 多种炎症和氧化应激综合指标与下肢动脉硬化闭塞症的相关性和诊断价值研究[J]. 中国全科医学, 2025, 28(18): 2234-2240.
[8]	韩超, 占小飞, 严沁, 俞鑫, 童燕, 庞珍珍, 解鸿翔. 全身炎症综合指数在亚急性甲状腺炎辅助诊断中的临床应用价值研究[J]. 中国全科医学, 2025, 28(18): 2241-2246.
[9]	刘青芳, 韦有仕, 肖斐, 周春香, 刘群, 袁慧, 曹天然. 麦角硫因激活核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1信号通路改善血管性痴呆大鼠认知功能障碍研究[J]. 中国全科医学, 2025, 28(17): 2156-2162.
[10]	陈伊静, 许琪, 刘忠典, 覃玲巧, 陈淑萍, 唐薇婷, 钟秋安. 己糖胺生物合成通路在血管内皮炎症中的调控作用研究[J]. 中国全科医学, 2025, 28(15): 1871-1877.
[11]	徐军, 高亚南, 徐涯鑫, 姚亭, 陈亚梅. 炎症性肠病患者疾病负担的潜在剖面分析及其影响因素研究[J]. 中国全科医学, 2025, 28(14): 1744-1750.
[12]	李伊婷, 徒文静, 尹婷婷, 梅紫琦, 张苏闽, 王萌, 徐桂华. 人工智能在炎症性肠病患者营养管理中应用的范围综述[J]. 中国全科医学, 2025, 28(14): 1709-1716.
[13]	李冰, 奚志, 王洋, 修佳琦, 郭前成, 于晨晨, 孙斯雨, 杨霄鹏. 血压变异性和系统性免疫炎症指数与脑小血管病患者发生颅内动脉负性重塑的相关性研究[J]. 中国全科医学, 2025, 28(14): 1751-1757.
[14]	谭会会, 毛伟, 杨子涵. 膜联蛋白A1在呼吸系统疾病中的研究进展[J]. 中国全科医学, 2025, 28(13): 1668-1673.
[15]	杨建英, 张燕, 陈嘉琪, 吴子华, 黄子玮, 雷淳心, 张曦亚, 罗静, 陶庆文. 原发性干燥综合征伴不同水平类风湿因子患者的免疫炎症特点研究[J]. 中国全科医学, 2025, 28(12): 1446-1452.

NLRP3炎性小体与动脉粥样硬化相关性研究进展

Recent Advances in the Relationship between NLRP3 Inflammasome and Atherosclerosis

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

留言