摘要： 目的  系统评价中医药联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性。方法  计算机检索PubMed、中国生物医学文献服务系统（CBM）、中国知网数据库、万方数据库、维普中文期刊全文数据库（VIP）、Cochrane等电子数据库，检索时间从建库至2013年12月。手工检索相关杂志、会议论文及未发表的灰色文献等。根据Cochrane系统评价手册5.0，筛选关于中医药联合同步放化疗（试验组）对比单纯放化疗组（对照组）治疗晚期NSCLC的中、英文随机对照试验（RCT），进行纳入文献的资料提取和质量评价，采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。比较两组治疗晚期NSCLC的临床客观疗效、生活质量、免疫能力、毒副作用及生存时间。结果  共纳入20个符合标准的RCT，Meta分析结果显示：采用世界卫生组织（WHO）评价标准评价临床客观疗效，试验组有效率高于对照组〔相对危险度（RR）=1.83,95%CI（1.31,2.56），P=0.000 4〕，中药注射类亚组有效率高于对照组〔RR=1.76,95%CI（1.26,3.00），P=0.002〕；采用实体瘤的疗效评价标准（RESIST）评价临床客观疗效，试验组有效率高于对照组〔RR=1.93,95%CI（1.24,3.01），P=0.004〕，中药口服类亚组有效率高于对照组〔RR=1.90,95%CI（1.17,3.09），P=0.010〕；采用体力状况（KPS）评分评价生活质量，试验组KPS评分高于对照组〔RR=3.16,95%CI（2.09,4.77），P＜0.000 01〕，中药口服类亚组KPS评分高于对照组〔RR=3.11,95%CI（1.81,5.34），P＜0.000 1〕，中药注射类亚组KPS评分高于对照组〔RR=3.23,95%CI（1.71,6.10），P＜0.000 1〕；两组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞（NK）所占比例比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；试验组放射性肺炎〔RR=0.49,95%CI（0.34,0.69），P＜0.000 1〕及白细胞计数减少发生率〔RR=0.58,95%CI（0.39,0.87），P=0.009〕较对照组降低。结论  中医药联合同步放化疗治疗晚期NSCLC的RCT研究目前开展较少，仍有很大提升的空间；在应用价值方面，两者联用可增加治疗效果，同时降低毒副作用的发生。

关键词: 癌, 非小细胞肺, 中草药, 放射疗法, 抗肿瘤联合化疗方案, Meta分析