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中国全科医学 ›› 2015, Vol. 18 ›› Issue (18): 2141-2147.DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.18.006

所属专题： 儿科最新文章合辑； 肥胖最新文章合辑

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新疆汉族和哈萨克族儿童维生素D受体基因多态性与超重或肥胖的关系研究

王红清，徐佩茹，李敏，刘新彩，周广花   

  1. 830054新疆乌鲁木齐市，新疆医科大学第一附属医院儿科（王红清，徐佩茹，李敏，刘新彩，周广花）；新疆维吾尔自治区循证医学研究所（徐佩茹）；通信作者：徐佩茹，830054新疆乌鲁木齐市，新疆医科大学第一附属医院儿科，新疆维吾尔自治区循证医学研究所；E-mail：xupeirul26@126.com
  • 出版日期:2015-06-20 发布日期:2015-06-20
  • 基金资助:
    国家自然科学基金资助项目（81060072）

  • Published:2015-06-20 Online:2015-06-20

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摘要： 目的 探讨维生素D受体（VDR）基因ApaⅠ、BsmⅠ位点多态性与新疆汉族、哈萨克族儿童超重/肥胖易患性的关系。方法 2009年5-6月在新疆伊犁哈萨克自治州各县、市、乡采用整群抽样的方法，抽取8所小学中7～12岁超重/肥胖学龄儿童250例为病例组，选取同时期年龄、性别与病例组匹配的非超重/肥胖健康学龄儿童255例为对照组，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法，检测VDR基因ApaⅠ、BsmⅠ位点多态性。结果 汉族与哈萨克族健康学龄儿童ApaⅠ、BsmⅠ位点基因型分布及等位基因频率比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。对照组与病例组汉族儿童ApaⅠ位点等位基因频率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组与病例组哈萨克族儿童ApaⅠ位点基因型分布及等位基因频率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。对照组与病例组汉族及哈萨克族儿童BsmⅠ位点基因型分布及等位基因频率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。对照组与病例组汉族及哈萨克族儿童两位点突变情况比较，差异均无统计学意义（χ2汉族=3.73,P=0.15；χ2哈萨克族=0.29,P=0.96）。结论 VDR基因ApaⅠ、BsmⅠ位点多态性分布存在民族差异；ApaⅠ位点多态性与新疆哈萨克族超重/肥胖学龄儿童无相关性，而与新疆汉族超重/肥胖学龄儿童相关；BsmⅠ位点多态性与新疆汉族、哈萨克族超重/肥胖学龄儿童均无相关性。

关键词: 受体, 骨化三醇, 多态性, 单核苷酸, 超重, 肥胖症, 汉族, 新疆［维吾尔自治区］

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