摘要： 目的  观察二苯乙烯苷（TSG）对淀粉样前体蛋白（APP）/早老蛋白-1（PS1）双转基因小鼠脑组织半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（caspase-3）、APP表达水平的影响，探讨其防治AD的可能机制。方法  2014年10月，将50只SPF级、雄性、APP/PS1双转基因小鼠按照随机数字表法分为模型组、石杉碱甲组、TSG低剂量组、TSG中剂量组、TSG高剂量组，每组10只。并选取10只SPF级、雄性、C5B7L/6J小鼠为正常对照组。石杉碱甲组小鼠灌胃给予石杉碱甲0.020 mg/kg，TSG低剂量组、TSG中剂量组、TSG高剂量组小鼠分别灌胃给予TSG 0.033、0.100、0.300 g/kg，模型组、正常对照组小鼠灌胃给予0.9%氯化钠溶液10.000 ml/kg；1次/d，连续给药60 d。采用免疫组化法检测各组小鼠脑皮质和海马区caspase-3阳性细胞数，Western blotting法检测各组小鼠脑组织APP表达水平。结果  正常对照组、石杉碱甲组、TSG低剂量组、TSG中剂量组、TSG高剂量组小鼠脑皮质、海马区caspase-3阳性细胞数少于模型组（P＜0.05）；TSG低剂量组、TSG中剂量组、TSG高剂量组小鼠脑皮质、海马区caspase-3阳性细胞数与石杉碱甲组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。正常对照组、石杉碱甲组、TSG低剂量组、TSG中剂量组、TSG高剂量组小鼠脑组织APP表达水平均低于模型组（P＜0.05）；TSG低剂量组、TSG中剂量组、TSG高剂量组小鼠脑组织APP表达水平与石杉碱甲组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论  TSG对APP/PS1双转基因小鼠有明显的治疗作用,其防治AD的机制可能与抑制caspase-3和APP表达、减少β淀粉样蛋白产生、减缓神经元凋亡等机制有关。

关键词: 阿尔茨海默病, 二苯乙烯苷, 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3, 淀粉样前体蛋白分泌酶类