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           种类和剂量可能需要随着肾功能水平而调整。                                监测建议 联合多种降糖药物同时治疗时,可能增
           2.3.2 降压治疗 控制 CKD 患者的高血压不仅可以                        加低血糖风险,主要药物包括胰岛素、磺脲类和非
           减缓肾损伤的进展,还可以降低心血管疾病的风险。                             磺脲类胰岛素促泌剂等。临床上常用降糖药物联用
           糖尿病合并 CKD 的降压治疗,在尿白蛋白排泄率                            的风险和监测建议详见表 4           [110-120] 。
           (AER)<30 mg/24 h 时,降压目标值为收缩压(SBP)                   3.3 糖尿病合并 CKD 患者降糖药与降压药、调脂药
           ≤ 140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),舒张压(DBP)             联用的风险及监测建议 糖尿病合并 CKD 患者降糖
           ≤ 90 mm Hg;在 AER>30 mg/24 h 时,降压目标值为                药物与其他药物联用不可避免而且非常普遍,多药
           SBP ≤ 130 mm Hg,DBP ≤ 80 mm Hg    [90] 。无蛋白尿        联用可能增加 ADI 风险,部分会导致严重的后果。
           的 CKD 高血压患者,可选用血管紧张素转换酶抑制                           鉴于此,关注这类患者多重用药的风险,并提出管
           剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、                           理措施,以避免或减少多药联合治疗时药物相互作
           钙离子通道阻滞剂(CCB)、噻嗪类利尿药中的 1 种                          用带来的损害。
           或 2 种治疗,若不能控制可继续联合 α- 受体阻滞剂、                            血压、血脂异常与糖尿病合并 CKD 患者心血管
           β- 受体阻滞剂、盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)等;                          疾病事件和死亡率之间存在关联               [94] 。对于有蛋白尿
           有蛋白尿的 CKD 高血压患者,首选 ACEI 或 ARB 联                     的 CKD 高血压患者,ACEI/ARB 可作为首选降压药物,
           合或不联合 CCB,若不能控制,可在此基础上联合                            但使用时需注意其与降糖药物之间的联合用药风险;
           α- 受体阻滞剂、β- 受体阻滞剂、噻嗪类利尿剂、                           例如吉非罗齐可用于糖尿病合并 CKD 患者的调脂治
           MRA 等;严重高血压患者可选择 2 种或 2 种以上的                        疗,对 CYP2C8 具有不可逆的抑制作用,易与其他药
           降压药物联合治疗        [91] 。                              物发生药物相互作用,详见表 5              [121-124] 。
           2.3.3 调脂治疗 血脂异常与糖尿病合并 CKD 患者                        3.4 糖尿病合并 CKD 患者降糖药与其他药物联用的
           风险之间存在关联,通过他汀类药物调节血脂可降                              风险及监测建议 糖尿病合并 CKD 患者除严格控制
           低心血管疾病事件和死亡率              [92] 。研究表明他汀类             血糖、血压、血脂等心血管以及肾脏病进展高危因
           药物在 CKD 末期和移植后的调脂及预防心血管疾病                           素外,还会合并其他慢性疾病,包括心力衰竭、血
           (CVD) 事件方面是安全有效的             [93] 。                 栓栓塞、感染等,需要警惕 CKD 患者使用其他药物
           2.3.4 降尿酸治疗 高尿酸血症是 CKD 发展的危险                        及多药联用的用药风险,详见表 6~9               [125-130] 。
           因素,且与 CKD 的全因死亡率相关,降低血尿酸水                           4 老年患者药物治疗特征及多因素风险管控
           平可改善肾损伤       [94] 。别嘌醇在肾功能不全时易在体                   4.1 老年糖尿病合并 CKD 患者药物治疗特征 基于
           内蓄积,增加中毒风险,禁用于 CKD 5 期患者;非                          老年人生理特征和糖尿病合并 CKD 患者多重用药特
           布司他在轻度至中度肾功能不全甚至终末期 CKD 的                           点,老年糖尿病合并CKD患者还存在以下的用药风险。
           患者中无需调整剂量,其可以减缓 CKD 3 期和 CKD                        4.1.1 糖尿病合并 CKD 老年患者,血清白蛋白的显
           4 期无症状高尿酸血症患者的 eGFR 下降                [95] 。苯溴      著减少会改变药物的分布容积并影响其清除率,多
           马隆不推荐 CKD 4 期及以上患者使用,禁用于有肾                          药并用时更易引起不良反应             [131] 。
           结石的患者。为避免肾功能受损影响药物代谢和排                              4.1.2 老年糖尿病患者血糖控制目标与其他人群不
           泄导致药物蓄积中毒,应根据肾功能分期合理选择                              同,更需要注意避免低血糖。根据《中国成人 2 型
           降尿酸药物     [96] 。                                    糖尿病患者糖化血红蛋白控制目标及达标策略专家
           3 糖尿病合并 CKD 患者联合用药风险和监测建议                           共识》   [5] 以及《中国老年糖尿病诊疗指南(2021 年
           3.1 糖尿病合并 CKD 患者使用降糖药的风险和监测                         版)》   [132] ,对于年龄较大的患者,HbA 1c 目标值较
           建议 临床研究结果显示降糖达标可使早期糖尿病                              为宽松时可能实现获益。如合并 CKD 1~3a 期的老年
           患者或早期 CKD 患者主要肾脏终点事件发生率降低                           糖尿病患者 HbA 1c  目标值宜 <7.5%,3b 期及以上患者
           20%,且对于已有大量蛋白尿的患者,可逆转其为微                            HbA 1c 目标值宜 <8.0%,不合并其他终末期慢性疾病
           量蛋白尿或正常蛋白尿           [97] 。T2DM 合并 CKD 患者宜          的老年糖尿病透析患者 HbA 1c 目标值宜 <8.5%              [133] 。
           根据肾功能情况个体化选择口服降糖药并根据肾脏                              对于使用低血糖风险较高的药物(如胰岛素、磺脲
                                     [98-109]
           损害程度调整剂量,详见表 3                   。                  类药物、格列奈类药物等)的患者需特别警惕低血
           3.2 糖尿病合并 CKD 患者联合使用降糖药的风险和                         糖风险。
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