Relationship between Remnant Cholesterol and Non-alcoholic Fatty Liver Disease as well as Progressive Liver Fibrosis in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

doi:10.12114/j.issn.1007-9572.2025.0313

Abstract

Abstract:

Background

The prevalence of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is significantly higher in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). However, there are few studies on the relationship between serum remnant cholesterol (RC) and NAFLD and liver fibrosis in T2DM patients.

Objective

To investigate the relationship between serum RC level and NAFLD and progressive liver fibrosis in patients with T2DM.

Methods

316 patients with T2DM hospitalized in the Second People's Hospital of Lianyungang from 2022 to 2024 were selected and divided into NAFLD group (195 cases) and Non-NAFLD group (121 cases) according to whether they were complicated with NAFLD. According to NAFLD fibrosis score (NFS), NAFLD group was divided into progressive liver fibrosis subgroup (92 cases) and non-progressive liver fibrosis subgroup (103 cases). General information and laboratory findings of patients were collected and RC levels were calculated. ROC curves were drawn to explore the diagnostic efficacy of RC for NAFLD and progressive liver fibrosis, and the area under ROC curve (AUC) was calculated.

Results

Fasting insulin (FINS), homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR), aspartate aminotransferase (AST), uric acid, triglyceride (TG), and serum RC levels were significantly higher in patients of NAFLD group than those in Non-NAFLD group (P<0.05), while high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) was significantly lower in patients of NAFLD group than those in Non-NAFLD group (P<0.05). Compared with the non-progressive liver fibrosis subgroup, the patients in the progressive liver fibrosis subgroup were older, had longer diabetes duration, higher levels of FINS, HOMA-IR, AST, uric acid, TG, RC, and lower levels of alanine aminotransferase (ALT) and gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) (P<0.05). Spearman correlation analysis results showed that the serum RC level was positively correlated with BMI, FINS, HOMA-IR, glycosylated hemoglobin (HbA_1c), total cholesterol, TG, low density lipoprotein cholesterol, AST, GGT, uric acid and risk of NAFLD (P<0.05), and negatively correlated with age and HDL-C (P<0.05). Logistic regression analysis results showed that elevated RC was a risk factor for NAFLD (OR=1.879, 95%CI=1.026-3.443, P=0.041) and progressive liver fibrosis (OR=4.365, 95%CI=1.952-9.760, P<0.001) in patients with T2DM after adjusting for age, gender, duration of diabetes, BMI, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, HOMA-IR and HbA_1c. The AUC for RC diagnosis of NAFLD was 0.604, with a sensitivity of 67.69% and a specificity of 49.59%. The AUC for RC diagnosis of progressive liver fibrosis in NAFLD patients was 0.629, with a sensitivity of 39.13% and a specificity of 91.26%.

Conclusion

Elevated serum RC is an independent risk factor for NAFLD and progressive liver fibrosis in patients with T2DM. It has certain diagnostic value for NAFLD and progressive liver fibrosis.

Key words: Diabetes mellitus, type 2, Remnant cholesterol, Non-alcoholic fatty liver disease, Progressive liver fibrosis

摘要：

背景

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）在2型糖尿病（T2DM）患者中的患病率明显升高，目前关于血清残余胆固醇（RC）与T2DM患者NAFLD及肝纤维化相关研究较少。

目的

探讨T2DM患者血清RC水平与NAFLD及进展性肝纤维化的关系。

方法

选取2022—2024年于连云港市第二人民医院住院的T2DM患者316例，根据是否合并NAFLD分为NAFLD组（195例）和Non-NAFLD组（121例），按NAFLD纤维化评分（NFS）将NAFLD组患者分为进展性肝纤维化亚组（92例）和非进展性肝纤维化亚组（103例），收集患者的一般资料和实验室检查指标，计算RC水平。绘制受试者工作特征（ROC）曲线探讨RC对NAFLD及进展性肝纤维化的诊断效能，并计算ROC曲线下面积（AUC）。

结果

NAFLD组患者空腹胰岛素（FINS）、稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、尿酸、甘油三酯（TG）、RC水平均高于Non-NAFLD组，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）低于Non-NAFLD组（P<0.05）。与非进展性肝纤维化亚组相比，进展性肝纤维化亚组患者年龄更高，糖尿病病程更长，FINS、HOMA-IR、AST、尿酸、TG、RC水平更高，丙氨酸氨基转移酶（ALT）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）水平更低（P<0.05）。Spearman秩相关分析结果显示，血清RC水平与BMI、FINS、HOMA-IR、糖化血红蛋白（HbA_1c）、总胆固醇、TG、低密度脂蛋白胆固醇、AST、GGT、尿酸、NAFLD患病呈正相关（P<0.05），与年龄、HDL-C呈负相关（P<0.05）。Logistic回归分析结果显示，在校正年龄、性别、糖尿病病程、BMI、收缩压、舒张压、HOMA-IR、HbA_1c后，RC水平升高是T2DM患者发生NAFLD及NAFLD患者发生进展性肝纤维化的危险因素（OR=1.879，95%CI=1.026~3.443，P=0.041；OR=4.365，95%CI=1.952~9.760，P<0.001）。ROC曲线结果显示，RC诊断T2DM患者发生NAFLD的AUC为0.604，灵敏度为67.69%，特异度为49.59%；RC诊断NAFLD患者发生进展性肝纤维化的AUC为0.629，灵敏度为39.13%，特异度为91.26%。

结论

血清RC水平升高是T2DM患者NAFLD及进展性肝纤维化的独立危险因素，对NAFLD及进展性肝纤维化有一定的诊断价值。

关键词: 糖尿病，2型, 残余胆固醇, 非酒精性脂肪性肝病, 进展性肝纤维化

CLC Number:

R 587.1

GE Dan,WANG Zhi,DING Qun, et al. Relationship between Remnant Cholesterol and Non-alcoholic Fatty Liver Disease as well as Progressive Liver Fibrosis in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus[J]. Chinese General Practice, 2026, 29(20): 2854-2859. DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2025.0313.
葛丹,王智,丁群等. 2型糖尿病患者残余胆固醇与非酒精性脂肪性肝病及进展性肝纤维化的关系研究[J]. 中国全科医学, 2026, 29(20): 2854-2859. DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2025.0313.

Figures/Tables 7

References 22

[1]	Martín-Domínguez V, González-Casas R, Mendoza-Jiménez-Ridruejo J, et al. Pathogenesis, diagnosis and treatment of non-alcoholic fatty liver disease[J]. Rev Esp Enferm Dig, 2013, 105(7): 409-420. DOI: 10.4321/s1130-01082013000700006.
[2]	Moghaddasifar I, Lankarani K B, Moosazadeh M, et al. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and its related factors in Iran[J]. Int J Organ Transplant Med, 2016, 7(3): 149-160.
[3]	Younossi Z M, Golabi P, De Avila L, et al. The global epidemiology of NAFLD and NASH in patients with type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis[J]. J Hepatol, 2019, 71(4): 793-801. DOI: 10.1016/j.jhep.2019.06.021.
[4]	Ktenopoulos N, Sagris M, Gerogianni M, et al. Non-alcoholic fatty liver disease and coronary artery disease: a bidirectional association based on endothelial dysfunction[J]. Int J Mol Sci, 2024, 25(19):10595. DOI: 10.3390/ijms251910595.
[5]	Varbo A, Benn M, Tybjærg-Hansen A, et al. Remnant cholesterol as a causal risk factor for ischemic heart disease[J]. J Am Coll Cardiol, 2013, 61(4): 427-436. DOI: 10.1016/j.jacc.2012.08.1026.
[6]	Shan Y Y, Wang Q, Zhang Y T, et al. High remnant cholesterol level is relevant to diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus[J]. Lipids Health Dis, 2022, 21(1): 12. DOI: 10.1186/s12944-021-01621-7.
[7]	Zou Y, Lan J Y, Zhong Y J, et al. Association of remnant cholesterol with nonalcoholic fatty liver disease: a general population-based study[J]. Lipids Health Dis, 2021, 20(1): 139. DOI: 10.1186/s12944-021-01573-y.
[8]	中华医学会糖尿病学分会. 中国2型糖尿病防治指南(2020年版)[J]. 中华糖尿病杂志, 2021, 13(4): 311-398.
[9]	中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组,中国医师协会脂肪性肝病专家委员会. 非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018更新版)[J]. 中华肝脏病杂志, 2018, 26(3):195-203. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2018.03.008.
[10]	Tanase D M, Gosav E M, Costea C F, et al. The intricate relationship between type 2 diabetes mellitus (T2DM), insulin resistance (IR), and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)[J]. J Diabetes Res, 2020, 2020: 3920196. DOI: 10.1155/2020/3920196.
[11]	Sakurai Y, Kubota N, Yamauchi T, et al. Role of insulin resistance in MAFLD[J]. Int J Mol Sci, 2021, 22(8): 4156. DOI: 10.3390/ijms22084156.
[12]	李津,易志刚,郭文安,等. 胰升糖素样肽1受体激动剂调节糖尿病合并非酒精性肝病大鼠胰岛素抵抗及肝脏氧化应激损伤的实验研究[J]. 中华内分泌代谢杂志, 2017, 33(3): 228-232.
[13]	中华医学会糖尿病学分会. 中国糖尿病防治指南(2024版)[J]. 中华糖尿病杂志, 2025, 17(1): 16-139.
[14]	Cheng Y P, Zhang Q, Li H Z, et al. Remnant cholesterol, stronger than triglycerides, is associated with incident non-alcoholic fatty liver disease[J]. Front Endocrinol, 2023, 14: 1098078. DOI: 10.3389/fendo.2023.1098078.
[15]	Chin J, Mori T A, Adams L A, et al. Association between remnant lipoprotein cholesterol levels and non-alcoholic fatty liver disease in adolescents[J]. JHEP Rep, 2020, 2(6): 100150. DOI: 10.1016/j.jhepr.2020.100150.
[16]	Nordestgaard B G. A new start for triglycerides and remnant cholesterol-nonfasting[J]. Clin Chem, 2017, 63(8): 1418-1419.
[17]	Endo Y, Fujita M, Ikewaki K. Intestinal cholesterol absorption in diabetes mellitus[J]. J Atheroscler Thromb, 2023, 30(7): 733-734. DOI: 10.5551/jat.ED220.
[18]	Dallio M, Sangineto M, Romeo M, et al. Immunity as cornerstone of non-alcoholic fatty liver disease: the contribution of oxidative stress in the disease progression[J]. Int J Mol Sci, 2021, 22(1): 436. DOI: 10.3390/ijms22010436.
[19]	Varbo A, Benn M, Tybjærg-Hansen A, et al. Elevated remnant cholesterol causes both low-grade inflammation and ischemic heart disease, whereas elevated low-density lipoprotein cholesterol causes ischemic heart disease without inflammation[J]. Circulation, 2013, 128(12): 1298-1309.
[20]	Ahmed O, Littmann K, Gustafsson U, et al. Ezetimibe in combination with simvastatin reduces remnant cholesterol without affecting biliary lipid concentrations in gallstone patients[J]. J Am Heart Assoc, 2018, 7(24): e009876. DOI: 10.1161/jaha.118.009876.
[21]	Wan X Y, Xu C F, Lin Y M, et al. Uric acid regulates hepatic steatosis and insulin resistance through the NLRP3 inflammasome-dependent mechanism[J]. J Hepatol, 2016, 64(4): 925-932.
[22]	Han R F, Zhang Y, Jiang X. Relationship between four non-insulin-based indexes of insulin resistance and serum uric acid in patients with type 2 diabetes: a cross-sectional study[J]. Diabetes Metab Syndr Obes, 2022, 15: 1461-1471. DOI: 10.2147/DMSO.S362248.

组别	例数	性别（男/女）	年龄[M（P₂₅，P₇₅），岁]	糖尿病病程[M（P₂₅，P₇₅），年]	BMI （±s，kg/m²）	收缩压[M（P₂₅，P₇₅），mmHg]	舒张压（±s，mmHg）	FPG[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	FINS[M（P₂₅，P₇₅），mU/L]
Non-NAFLD组	121	79/42	56（50，63）	6（2，10）	25.4±2.4	135（126，147）	85±10	7.79（6.54，9.50）	5.97（4.29，8.39）
NAFLD组	195	111/84	58（51，66）	6（2，10）	26.9±2.7	136（128，147）	86±10	7.92（6.94，9.93）	8.17（6.08，12.25）
检验统计量值		2.180^a	-1.484	-0.546	1.279^b	-0.586	0.359^b	-0.964	-5.058
P值		0.140	0.138	0.585	0.259	0.558	0.549	0.335	<0.001
组别	HOMA-IR [M（P₂₅，P₇₅）]	HbA_1c[M（P₂₅，P₇₅），%]	ALT[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	AST[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	GGT[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	ALP[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	ALB （±s，g/L）	尿素氮[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]
Non-NAFLD组	2.31（1.47，3.17）	8.5（7.6，10.5）	21（16，31）	20（16，25）	24（18，39）	78（62，95）	43.3±3.8	6.1（5.1，7.4）
NAFLD组	3.12（2.15，4.61）	8.9（7.6，10.5）	22（15，29）	25（19，36）	28（20，42）	77（65，93）	42.6±3.7	5.7（5.1，7.0）
检验统计量值	-5.184	-0.397	-0.183	-4.965	-1.713	-0.226	0.038^b	-1.545
P值	<0.001	0.691	0.855	<0.001	0.087	0.821	0.845	0.122
组别	肌酐[M（P₂₅，P₇₅），μmol/L]	尿酸[M（P₂₅，P₇₅），μmol/L]	TC （±s，mmol/L）	TG[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	HDL-C[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	LDL-C （±s，g/L）	RC[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]
Non-NAFLD组	59（49，69）	246（203，287）	5.06±1.33	1.53（1.15，2.26）	1.25（1.09，1.46）	3.14±0.98	0.54（0.37，0.76）
NAFLD组	56（46，67）	343（279，421）	4.98±1.30	2.70（1.86，3.80）	1.13（0.98，1.34）	2.99±0.95	0.65（0.44，0.89）
检验统计量值	-0.991	-9.103	1.838^b	-7.354	-3.638	0.403^b	-3.112
P值	0.322	<0.001	0.176	<0.001	<0.001	0.526	0.002

组别	例数	性别（男/女）	年龄[M（P₂₅，P₇₅），岁]	糖尿病病程[M（P₂₅，P₇₅），年]	BMI （±s，kg/m²）	收缩压[M（P₂₅，P₇₅），mmHg]	舒张压（±s，mmHg）	FPG[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	FINS[M（P₂₅，P₇₅），mU/L]
Non-NAFLD组	121	79/42	56（50，63）	6（2，10）	25.4±2.4	135（126，147）	85±10	7.79（6.54，9.50）	5.97（4.29，8.39）
NAFLD组	195	111/84	58（51，66）	6（2，10）	26.9±2.7	136（128，147）	86±10	7.92（6.94，9.93）	8.17（6.08，12.25）
检验统计量值		2.180^a	-1.484	-0.546	1.279^b	-0.586	0.359^b	-0.964	-5.058
P值		0.140	0.138	0.585	0.259	0.558	0.549	0.335	<0.001
组别	HOMA-IR [M（P₂₅，P₇₅）]	HbA_1c[M（P₂₅，P₇₅），%]	ALT[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	AST[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	GGT[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	ALP[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	ALB （±s，g/L）	尿素氮[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]
Non-NAFLD组	2.31（1.47，3.17）	8.5（7.6，10.5）	21（16，31）	20（16，25）	24（18，39）	78（62，95）	43.3±3.8	6.1（5.1，7.4）
NAFLD组	3.12（2.15，4.61）	8.9（7.6，10.5）	22（15，29）	25（19，36）	28（20，42）	77（65，93）	42.6±3.7	5.7（5.1，7.0）
检验统计量值	-5.184	-0.397	-0.183	-4.965	-1.713	-0.226	0.038^b	-1.545
P值	<0.001	0.691	0.855	<0.001	0.087	0.821	0.845	0.122
组别	肌酐[M（P₂₅，P₇₅），μmol/L]	尿酸[M（P₂₅，P₇₅），μmol/L]	TC （±s，mmol/L）	TG[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	HDL-C[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	LDL-C （±s，g/L）	RC[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]
Non-NAFLD组	59（49，69）	246（203，287）	5.06±1.33	1.53（1.15，2.26）	1.25（1.09，1.46）	3.14±0.98	0.54（0.37，0.76）
NAFLD组	56（46，67）	343（279，421）	4.98±1.30	2.70（1.86，3.80）	1.13（0.98，1.34）	2.99±0.95	0.65（0.44，0.89）
检验统计量值	-0.991	-9.103	1.838^b	-7.354	-3.638	0.403^b	-3.112
P值	0.322	<0.001	0.176	<0.001	<0.001	0.526	0.002

组别	例数	性别（男/女）	年龄[M（P₂₅，P₇₅），岁]	糖尿病病程[M（P₂₅，P₇₅），年]	BMI（±s，kg/m²）	收缩压[M（P₂₅，P₇₅），mmHg]	舒张压（±s，mmHg）	FPG[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	FINS[M（P₂₅，P₇₅），mU/L]
非进展性肝纤维化亚组	103	60/43	54（44，60）	5（2，10）	26.0±2.7	137（130，146）	87±10	7.88（6.86，9.97）	7.07（5.17，9.91）
进展性肝纤维化亚组	92	50/42	62（57，69）	8（2，10）	27.8±2.5	135（126，148）	85±10	7.93（7.02，9.93）	9.33（7.28，14.70）
检验统计量值		0.228^a	-5.697	-2.259	1.644^b	-0.538	0.246^b	-0.094	-4.509
P值		0.633	<0.001	0.024	0.201	0.591	0.621	0.925	<0.001
组别	HOMA-IR [M（P₂₅，P₇₅）]	HbA_1c[M（P₂₅，P₇₅），%]	ALT[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	AST[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	GGT[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	ALP[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	ALB （±s，g/L）	尿素氮[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]
非进展性肝纤维化亚组	2.71（1.91，3.72）	8.6（7.4，10.3）	26（19，41）	21（17，30）	30（23，43）	77（65，91）	43.8±3.2	5.7（5.0，7.0）
进展性肝纤维化亚组	3.68（2.53，5.13）	9.0（7.7，10.8）	17（14，24）	30（24，42）	25（17，40）	77（62，95）	41.2±3.8	5.9（5.1，7.1）
检验统计量值	-4.031	-1.372	-5.033	-5.240	-2.428	-0.048	1.540^b	-0.609
P值	<0.001	0.170	<0.001	<0.001	0.015	0.961	0.216	0.542
组别	肌酐[M（P₂₅，P₇₅），μmol/L]	尿酸[M（P₂₅，P₇₅），μmol/L]	TC （±s，mmol/L）	TG[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	HDL-C[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	LDL-C （±s，mmHg）	RC[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]
非进展性肝纤维化亚组	57（46，70）	290（248，333）	5.02±1.19	2.10（1.76，2.77）	1.17（0.98，1.35）	3.21±0.94	0.59（0.41，0.80）
进展性肝纤维化亚组	55（46，65）	420（369，466）	4.94±1.41	3.40（2.65，4.59）	1.11（0.98，1.33）	2.75±0.92	0.78（0.46，1.24）
检验统计量值	-1.133	-9.542	0.004^b	-6.387	-0.789	0.422^b	-3.115
P值	0.257	<0.001	0.952	<0.001	0.430	0.517	0.002

组别	例数	性别（男/女）	年龄[M（P₂₅，P₇₅），岁]	糖尿病病程[M（P₂₅，P₇₅），年]	BMI（±s，kg/m²）	收缩压[M（P₂₅，P₇₅），mmHg]	舒张压（±s，mmHg）	FPG[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	FINS[M（P₂₅，P₇₅），mU/L]
非进展性肝纤维化亚组	103	60/43	54（44，60）	5（2，10）	26.0±2.7	137（130，146）	87±10	7.88（6.86，9.97）	7.07（5.17，9.91）
进展性肝纤维化亚组	92	50/42	62（57，69）	8（2，10）	27.8±2.5	135（126，148）	85±10	7.93（7.02，9.93）	9.33（7.28，14.70）
检验统计量值		0.228^a	-5.697	-2.259	1.644^b	-0.538	0.246^b	-0.094	-4.509
P值		0.633	<0.001	0.024	0.201	0.591	0.621	0.925	<0.001
组别	HOMA-IR [M（P₂₅，P₇₅）]	HbA_1c[M（P₂₅，P₇₅），%]	ALT[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	AST[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	GGT[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	ALP[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	ALB （±s，g/L）	尿素氮[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]
非进展性肝纤维化亚组	2.71（1.91，3.72）	8.6（7.4，10.3）	26（19，41）	21（17，30）	30（23，43）	77（65，91）	43.8±3.2	5.7（5.0，7.0）
进展性肝纤维化亚组	3.68（2.53，5.13）	9.0（7.7，10.8）	17（14，24）	30（24，42）	25（17，40）	77（62，95）	41.2±3.8	5.9（5.1，7.1）
检验统计量值	-4.031	-1.372	-5.033	-5.240	-2.428	-0.048	1.540^b	-0.609
P值	<0.001	0.170	<0.001	<0.001	0.015	0.961	0.216	0.542
组别	肌酐[M（P₂₅，P₇₅），μmol/L]	尿酸[M（P₂₅，P₇₅），μmol/L]	TC （±s，mmol/L）	TG[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	HDL-C[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]	LDL-C （±s，mmHg）	RC[M（P₂₅，P₇₅），mmol/L]
非进展性肝纤维化亚组	57（46，70）	290（248，333）	5.02±1.19	2.10（1.76，2.77）	1.17（0.98，1.35）	3.21±0.94	0.59（0.41，0.80）
进展性肝纤维化亚组	55（46，65）	420（369，466）	4.94±1.41	3.40（2.65，4.59）	1.11（0.98，1.33）	2.75±0.92	0.78（0.46，1.24）
检验统计量值	-1.133	-9.542	0.004^b	-6.387	-0.789	0.422^b	-3.115
P值	0.257	<0.001	0.952	<0.001	0.430	0.517	0.002

项目	性别	年龄	糖尿病病程	BMI	收缩压	舒张压	FPG	FINS	HOMA-IR	HbA_1c	TC	TG
r_s值	-0.035	-0.120	-0.075	0.176	-0.020	0.458	0.022	0.233	0.230	0.128	0.449	0.490
P值	0.540	0.032	0.184	0.002	0.730	0.397	0.694	<0.001	<0.001	0.023	<0.001	<0.001
项目	HDL-C	LDL-C	ALT	AST	GGT	ALP	ALB	尿素氮	肌酐	尿酸	NAFLD患病
r_s值	-0.175	0.218	-0.021	0.180	0.200	0.037	-0.108	-0.091	-0.035	0.166	0.175
P值	0.002	<0.001	0.713	0.001	<0.001	0.513	0.054	0.108	0.538	0.003	0.002