摘要： 目的  通过Meta分析评价脂联素基因rs2241766、rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性的关系。方法  2016年5-12月，计算机检索PubMed、EMBase、Web of Science、Cochrane Library、Springer-link、Biosis、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普网和万方数据知识服务平台中有关脂联素基因rs2241766、rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性关系的文献。提取纳入文献信息，包括第一作者、发表时间、地域、基因分型方法、样本量、年龄、基因型分布。采用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)量表评价纳入文献的方法学质量。采用Stata 12.0软件计算病例组和对照组显性模型、隐性模型、共显性模型比较的合并OR值及其95%置信区间(95%CI)。结果  纳入11篇文献，病例组2 934例，对照组3 721例。纳入文献NOS量表评分6～9分，平均7.8分。两组rs2241766位点显性模型〔OR＝0.90，95%CI(0.74,1.08）〕、隐性模型〔OR＝0.69，95%CI(0.47,1.01）〕、共显性模型（TT与GG）〔OR＝0.71，95%CI(0.48,1.04）〕、共显性模型（TT与TG）〔OR＝0.95，95%CI(0.84,1.07）〕比较，差异均无统计学意义。两组rs266729位点显性模型〔OR＝0.85，95%CI(0.70,1.03）〕、隐性模型〔OR＝0.78，95%CI(0.49,1.25）〕、共显性模型（CC与GG）〔OR＝0.74，95%CI(0.45,1.22）〕、共显性模型（CC与CG）〔OR＝0.88，95%CI(0.74,1.04）〕比较，差异均无统计学意义。结论  尚不能说明脂联素基因rs2241766、rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性有关。

关键词: 卒中, 脂联素, 多态性, 单核苷酸, 疾病遗传易感性, Meta分析