中国全科医学 ›› 2021, Vol. 24 ›› Issue (9): 1051-1056.DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2021.00.064
李兴雨1,马一涵2,史旋1,李欣然1,刘玥1,闫松1,张艳敏3,吴寿岭2,张超1*
LI Xingyu1,MA Yihan2,SHI Xuan1,LI Xinran1,LIU Yue1,YAN Song1,ZHANG Yanmin3,WU Shouling2,ZHANG Chao1*
摘要: 背景 上消化道出血(UGIB)是一种临床常见重大疾病,会对患者生命安全构成威胁,且诊疗负担较重;近年来糖尿病对UGIB发病风险的影响备受关注,但目前尚未见关于空腹血糖(FBG)对新发UGIB发病风险影响的研究报道。开滦研究队列相对固定、样本量大、随访性好、可信度高,本研究通过利用开滦研究资料开展。目的 采用前瞻性队列研究探讨FBG对新发UGIB发病风险的影响。方法 基于开滦研究队列,共纳入参加2006年度第一次健康体检的开滦集团在职及离退休职工100 003例,根据FBG分为正常血糖组79 966例(FBG<6.1 mmol/L)、糖尿病前期组7 645例(6.1 mmol/L≤FBG<7.0 mmol/L)、糖尿病组12 392例(FBG≥7.0 mmol/L)。逐年随访并记录三组体检者新发UGIB发病情况,随访截止日期为2018-12-31;采用Kaplan-Meier法计算三组体检者新发UGIB累积发病率,并进行Log-rank检验;计算三组体检者UGIB人年发病率(发病密度);采用COX比例风险回归模型分析及敏感性分析探究FBG对新发UGIB的影响。结果 100 003例体检者随访2 d~15年,平均随访时间为(10.6±1.7)年,失访率为9.96%(9 960/100 003),共新发UGIB 942例,发病密度为8.91/万人年,其中正常血糖组、糖尿病前期组、糖尿病组新发UGIB例数分别为711、84、147例,发病密度分别为8.35/万人年、10.45/万人年、11.67/万人年。Kaplan-Meier曲线显示新发UGIB累积发病率随FBG升高而升高,Log-rank检验结果显示三组体检者UGIB累积发病率比较,差异有统计学意义(χ2=14.84,P<0.01)。COX比例风险回归模型分析结果显示,校正混杂因素后糖尿病前期组、糖尿病组体检者新发UGIB发病风险分别是正常血糖组的1.30倍〔HR=1.30,95%CI(1.02,1.66),P=0.03〕、1.35倍〔HR=1.35,95%CI(1.09,1.67),P<0.01〕,且敏感性分析结果基本保持一致。结论 新发UGIB累积发病率随FBG升高而升高,FBG≥6.1 mmol/L即可增加新发UGIB发病风险,糖尿病前期和糖尿病均是新发UGIB发病的独立危险因素。