Page 113 - 2023-08-中国全科医学
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·1010·  http: //www.chinagp.net   E-mail: zgqkyx@chinagp.net.cn                    March  2023, Vol.26  No.8


           由第三方或集中讨论决定。数据提取内容包括:第一作                            偏倚风险评估工具对纳入文献进行质量评价,5 篇文
           者、样本量、年龄、卒中时间、干预措施、刺激部位、                            献 [9-13] 质量均为 B 级,具体评价结果见图 2。
           评估量表及干预时间。                                          2.3 Meta 分析结果
           1.4 质量评价 由 2 名研究者按照 Cochrane 协作网推                   2.3.1 NIBS 对 FSS 评分的影响 共纳入 5 篇文献          [9-13] ,
                                                                          2
           荐的随机对照试验的偏倚风险评估方法                  [7] ,进行文献        异质性检验 I =96%,P<0.01,采用随机效应模型进行分
           质量评价。评价的内容包括:随机分配方法、分配隐                             析。Meta 分析结果显示,试验组 FSS 评分低于对照组,
           藏、对研究者与受试者施盲、研究结局的盲法评价、结                            差异有统计学意义〔SMD=-2.13,95%CI(-3.63,-0.63),
           局数据的完整性、选择性报告研究结果、其他偏倚。针                            P=0.005〕,见图 3。
           对每一条目采用低偏倚风险、不清楚以及高偏倚风险进                                根据干预措施不同进行亚组分析,3 篇文献                 [10,12-13]
           行评估。纳入研究完全满足这些要求时,等级为 A 级;                          分析 rTMS 治疗 PSF 的疗效,Meta 分析结果显示,试
           若部分满足,等级为 B 级;若完全不满足,等级为 C                          验组 FSS 评分低于对照组,差异有统计学意义〔SMD
           级,不予纳入。采用 GRADE(grades of recommendations           =-2.87,95%CI(-5.51,-0.24),P=0.03〕;2 篇文献       [9,
           assessment,development and evaluation)证据分级系统 [8]    11] 分析 tDCS 治疗 PSF 的疗效,Meta 分析结果显示,试
           对结局指标进行证据质量评价,包括偏倚风险、间接性、                           验组 FSS 评分低于对照组,差异有统计学意义〔SMD
           不一致性、不精确性及发表偏倚共 5 个降级因素,从而                          =-1.03,95%CI(-1.50,-0.56),P<0.000 1〕,见图 3。
           将证据质量分为高、中、低和极低 4 个等级,不降级为                              根据干预时间不同进行亚组分析,2 篇文献                   [12-13]
           “高级”,降 1 级为“中级”,降 2 级为“低级”,降                        分析 rTMS 治疗 PSF 的疗效,干预时间为 4 周,Meta
           3 级及以上为“极低级”。                                       分析结果显示,试验组 FSS 评分低于对照组,差异有
           1.5 统计学方法 采用RevMan 5.3 软件进行Meta分析。                  统计学意义〔SMD=-0.87,95%CI(-1.19,-0.55),
                       2
           若 P>0.05 且 I <50%,采用固定效应模型;若 P ≤ 0.05
              2
           或 I ≥ 50%,则采用随机效应模型。因各研究间评分量                        通过数据库获得文献(n=1 523):其中 PubMed (n=138)、    其他来源
                                                               Web of Science(n=114)、Embase (n=97)、Cochrane
           表不同导致结局指标的均数相差较多,故采用标准化均                            Library(n=86)、CBM(n=382)、中国知网(n=360)、    的文献
                                                                                                        (n=0)
           数差(SMD),各效应量采用 95%CI 表示。以 P<0.05                    万方数据知识服务平台(n=200)、维普网(n=146)
           为差异有统计学意义。当纳入文献 <10 篇时一般不采用
           漏斗图进行敏感性分析。                                          通过 EndNote 软件剔除重复文献后获得文献(n=921)
           2 结果                                                           阅读标题及摘要剔除与主题无关文献(n=784)
           2.1 文献检索结果和基本特征 通过数据库共获得文
                                                                         初筛后获得文献(n=137)
           献 1 523 篇,通过 EndNote 剔除重复文献后获得 921 篇,
                                                                          排除不符合纳入标准的文献(n=68)、无法获得
           阅读标题及摘要剔除无关文献后获得 137 篇,最终纳入                                    全文(n=30)、研究内容不符(n=22)、无法提
           5 篇文献  [9-13] 进行 Meta 分析,其中 3 篇为 rTMS      [10,12-             取完整数据(n=12)
           13]           [9,11]
             ,2 篇为 tDCS       ,共 331 例研究对象。文献筛选                            最终纳入文献(n=5)
           流程见图 1,纳入研究的基本特征见表 2。                                  注:CBM= 中国生物医学文献数据库
                                                                               图 1 文献筛选流程图
           2.2 纳入研究质量评价 根据 Cochrane 协作网提供的
                                                                          Figure 1 Literature screening flowchart

                                                   表 2 纳入研究的基本特征
                                               Table 2 Basic features of included RCTs
                     发表时   样本量       年龄(岁)            卒中时间               干预措施
             第一作者                                                                       刺激部位    评估量表    干预时间
                     间(年)  E  C     E      C        E       C           E         C
                                                                                      L-DLPFC、右        4 周、8 周,
                 [9]
             DONG     2021  26 27  60.42±9.76 59.48±9.12  42.12±7.35 41.85±7.41  tDCS(1.5 mA,20 min)  假刺激  FSS、FMA
                                                                                        眼眶上缘            6次/周
             李洁 [10]  2022  40 40  61.33±9.65 59.24±8.35  —  —      头针治疗 +rTMS  头针治疗 L-M1、R-M1   FSS  8周,6次/周
           DE DONCKER [11]  2021  20 10  56.9±13.17 59.8±11.66  4.19±5.43  4.83±6.47  tDCS(2 mA,20 min)  假刺激  L-M1、R-M1  FSS-7  5周,6次/周
                                                                                       L-M1、R-M1       4 周、8 周,
                 [12]
             郑双双      2020  39 39  54.48±9.25 53.54±10.02  2.01±0.13  1.78±0.34  rTMS+CBT  常规护理  FSS、FMA
                                                                                        及 DLPEC         5次/周
                                                                                       L-M1、R-M1       4 周、8 周,
                [13]
             孙瑞       2019  45 45  51.5±12.4  50.7±13.1  2.9±1.5  3.1±2.0  rTMS  常规护理          FSS、FMA
                                                                                        及 DLPEC         5次/周
              注:E 为试验组,C 为对照组;tDCS= 经颅直流电刺激,rTMS= 重复经颅磁刺激,CBT= 认知行为疗法,L= 左侧,R= 右侧,DLPEC= 前额叶
           背外侧皮质区,M1= 大脑初级运动皮质,FSS= 疲劳严重程度量表,FMA= 简化运动功能量表;—为无此内容
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