Correlation between the Albumin/Gamma-glutamyl Transferase Ratio and Metabolic-associated Fatty Liver Disease in Type 2 Diabetes Mellitus

doi:10.12114/j.issn.1007-9572.2024.0605

Abstract

Abstract:

Background

In recent years, the incidence and prevalence of metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) have increased annually, and more than 25% of the global population suffers from MAFLD. Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is closely related to MAFLD, but simple and accurate predictors of MAFLD in T2DM patients are scant.

Objective

To investigate the correlation between albumin/gamma-glutamyl transferase ratio (AGTR) with T2DM combined with MAFLD, and to construct a nomogram to predict the risk of T2DM combined with MAFLD.

Methods

A total of 1 050 adult patients with T2DM who were hospitalized in the Department of Endocrinology, Hebei General Hospital from 2018 to 2023 were enrolled. After several rounds of rigorous screening, a total of 723 eligible patients were included in the study, involving 430 cases in the T2DM combined with MAFLD group and 293 cases of T2DM without MAFLD. The basic information of patients were collected and analyzed, MAFLD was diagnosed by ultrasound. Spearman correlation analysis was used to analyze the correlation between AGTR and T2DM combined with MAFLD risk factors. Multivariate Logistic regression analysis was used to explore the risk factors for T2DM complicated with MAFLD. An individualized nomogram for predicting the risk of T2DM complicated with MAFLD was constructed and validated.

Results

Compared with the T2DM without MAFLD group, the levels of BMI, alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), gamma-glutamyl transferase (GGT), bile acids (BA), fasting blood glucose (FBG), triglycerides (TG), total cholesterol (TC), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), very low-density lipoprotein cholesterol (VLDL-C), apolipoprotein B (ApoB), uric acid (UA) in the T2DM combined with MAFLD group were significantly higher, while age, duration of T2DM, albumin (ALB), and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) were significantly lower (P<0.05). Patients were divided into T1-T3 groups according to the AGTR tertiles. The general data of the three groups were compared. BMI, ALT, GGT, FBG, TC, TG, LDL-C, VLDL-C, ApoB, and UA were significantly lower than those of T1 and T2 groups, while HDL-C and AST were significantly lower than T1 groups (P<0.05). Age and course of T2DM in T3 group were significantly higher than those of T1 and T2 groups (P<0.05). BMI, ALT, AST, GGT, TG, VLDL-C, and UA in T2 group were significantly lower than those of T1 groups (P<0.05). Spearman correlation analysis showed that AGTR was positively correlated with age, course of T2DM, ALB, and HDL-C (P<0.05), and negatively correlated with VLDL-C, BMI, ALT, AST, GGT, BA, FBG, TC, TG, LDL-C, ApoB, and UA (P<0.05). Multivariate Logistic regression analysis showed that the increased BMI (OR=1.256, 95%CI=1.187-1.330), increased TG (OR=1.272, 95%CI=1.043-1.551), and the decreased AGTR (OR=0.707, 95%CI=0.562-0.890) were the influencing factors for the risk of T2DM combined with MAFLD (P<0.05). Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis showed that the nomogram involving BMI, TG and AGTR effectively predict the risk of MAFLD in T2DM patients, with the area under the curve (AUC) of 0.827 (95%CI=0.790-0.864). The calibration curve showed that the predicted value was close to the ideal curve, indicating a good consistency. The clinical decision curve showed that the nomogram had good clinical prediction effect on T2DM combined with MAFLD.

Conclusion

AGTR increase is a protective factor for T2DM combined with MAFLD. The individualized nomogram constructed based on BMI, TG, and AGTR can effectively predict the risk of T2DM combined with MAFLD.

Key words: Metabolic-associated fatty liver disease, Diabetes mellitus, type 2, Albumin, Gamma-glutamyl transferase, Albumin/gamma-glutamyl transferase ratio, Root cause analysis

摘要：

背景

近年来代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的发病率和患病率逐年上升，全球有超过1/4的人口患有MAFLD。2型糖尿病（T2DM）与MAFLD密切相关，但目前T2DM患者合并MAFLD的简单且准确预测指标很少。

目的

研究白蛋白/γ-谷氨酰转移酶比值（AGTR）与T2DM合并MAFLD的相关性，构建发生T2DM合并MAFLD风险的列线图预测模型。

方法

选择2018—2023年在河北省人民医院内分泌科住院的1 050例成年T2DM患者为研究对象。经过多轮严格筛选，最终共有723例患者符合研究标准并被纳入研究，其中T2DM合并MAFLD组430例，单纯T2DM组293例。收集并分析患者的基本资料，MAFLD均经超声确诊。采用Spearman秩相关分析探讨AGTR与T2DM合并MAFLD危险因素之间的相关性。采用多因素Logistic回归分析探讨T2DM合并MAFLD的危险因素，并据此构建和验证个体化预测T2DM合并MAFLD风险的列线图模型。

结果

与单纯T2DM组相比，T2DM合并MAFLD组的BMI、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）、胆汁酸（BA）、空腹血糖（FBG）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）、载脂蛋白B（ApoB）、尿酸（UA）水平增高，而年龄、糖尿病病程、白蛋白（ALB）、低密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）较单纯T2DM组患者水平降低（P<0.05）；依据AGTR三分位数将患者分为T1~T3组，T3组BMI、ALT、GGT、FBG、TC、TG、LDL-C、VLDL-C、ApoB、UA低于T2、T1组，HDL-C、AST低于T1组，年龄、糖尿病病程高于T2、T1组（P<0.05），T2组BMI、ALT、AST、GGT、TG、VLDL-C、UA低于T1组（P<0.05）。Spearman秩相关分析显示，AGTR与年龄、糖尿病病程、ALB、HDL-C呈正相关（P<0.05），与VLDL-C、BMI、ALT、AST、GGT、BA、FBG、TC、TG、LDL-C、ApoB、UA呈负相关（P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示BMI、TG升高[OR（95%CI）=1.256（1.187~1.330），1.272（1.043~1.551）]、AGTR降低[OR（95%CI）=0.707（0.562~0.890）]是T2DM合并MAFLD的影响因素（P<0.05）。ROC曲线分析显示三者联合模型预测T2DM发生MAFLD的ROC曲线下面积（AUC）值为0.827（95%CI=0.790~0.864）。校正曲线显示预测值靠近理想曲线，有较好的一致性，临床决策曲线分析显示该模型对T2DM合并MAFLD临床预测效果良好。

结论

AGTR升高是T2DM合并MAFLD保护因素，基于BMI、TG、AGTR构建的个体化列线图模型可以有效预测T2DM合并MAFLD的风险。

CLC Number:

R 575.5

YAN Ziwei,NIE Jiahua,SHI Yan, et al. Correlation between the Albumin/Gamma-glutamyl Transferase Ratio and Metabolic-associated Fatty Liver Disease in Type 2 Diabetes Mellitus[J]. Chinese General Practice, 2026, 29(30): 4431-4437. DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2024.0605.
闫梓薇,聂佳桦,石妍等. 白蛋白/γ-谷氨酰转移酶比值与2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病的相关性研究[J]. 中国全科医学, 2026, 29(30): 4431-4437. DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2024.0605.

Figures/Tables 9

References 32

[1]	Younossi Z M, Golabi P, Paik J M, et al. The global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH): a systematic review[J]. Hepatology, 2023, 77(4): 1335-1347. DOI: 10.1097/HEP.0000000000000004.
[2]	Rinella M, Charlton M. The globalization of nonalcoholic fatty liver disease: Prevalence and impact on world health[J]. Hepatology, 2016, 64(1): 19-22. DOI: 10.1002/hep.28524.
[3]	Eslam M, Sanyal A J, George J, et al. MAFLD: a consensus-driven proposed nomenclature for metabolic associated fatty liver disease[J]. Gastroenterology, 2020, 158(7): 1999-2014.e1. DOI: 10.1053/j.gastro.2019.11.312.
[4]	Decraecker M, Dutartre D, Hiriart J B, et al. Long-term prognosis of patients with metabolic (dysfunction) -associated fatty liver disease by non-invasive methods[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2022, 55(5): 580-592. DOI: 10.1111/apt.16760.
[5]	Muthiah M D, Han N C, Sanyal A J. A clinical overview of non-alcoholic fatty liver disease: a guide to diagnosis, the clinical features, and complications-What the non-specialist needs to know[J]. Diabetes Obes Metab, 2022, 24(Suppl 2): 3-14. DOI: 10.1111/dom.14521.
[6]	Butt A S, Hamid S, Haider Z, et al. Nonalcoholic fatty liver diseases among recently diagnosed patients with diabetes mellitus and risk factors[J]. Euroasian J Hepatogastroenterol, 2019, 9(1): 9-13. DOI: 10.5005/jp-journals-10018-1288.
[7]	Li X M, Liu S L, He Y J, et al. Using new indices to predict metabolism dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD): analysis of the national health and nutrition examination survey database[J]. BMC Gastroenterol, 2024, 24(1): 109. DOI: 10.1186/s12876-024-03190-2.
[8]	Yaribeygi H, Atkin S L, Sahebkar A. A review of the molecular mechanisms of hyperglycemia-induced free radical generation leading to oxidative stress[J]. J Cell Physiol, 2019, 234(2): 1300-1312. DOI: 10.1002/jcp.27164.
[9]	Zhao W, Tong J J, Liu J, et al. The dose-response relationship between gamma-glutamyl transferase and risk of diabetes mellitus using publicly available data: a longitudinal study in Japan[J]. Int J Endocrinol, 2020, 2020: 5356498. DOI: 10.1155/2020/5356498.
[10]	Lee Y S, Cho Y, Burgess S, et al. Serum gamma-glutamyl transferase and risk of type 2 diabetes in the general Korean population: a Mendelian randomization study[J]. Hum Mol Genet, 2016, 25(17): 3877-3886. DOI: 10.1093/hmg/ddw226.
[11]	Gabir M M, Hanson R L, Dabelea D, et al. The 1997 American Diabetes Association and 1999 World Health Organization criteria for hyperglycemia in the diagnosis and prediction of diabetes[J]. Diabetes Care, 2000, 23(8): 1108-1112. DOI: 10.2337/diacare.23.8.1108.
[12]	Younossi Z M, Koenig A B, Abdelatif D, et al. Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease-meta-analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes[J]. Hepatology, 2016, 64(1): 73-84. DOI: 10.1002/hep.28431.
[13]	Golabi P, Paik J M, Alqahtani S, et al. Burden of non-alcoholic fatty liver disease in Asia, the Middle East and North Africa: data from Global Burden of Disease 2009-2019[J]. J Hepatol, 2021, 75(4): 795-809. DOI: 10.1016/j.jhep.2021.05.022.
[14]	Younossi Z M, Stepanova M, Ong J, et al. Nonalcoholic steatohepatitis is the most rapidly increasing indication for liver transplantation in the United States[J]. Clin Gastroenterol Hepatol, 2021, 19(3): 580-589.e5. DOI: 10.1016/j.cgh.2020.05.064.
[15]	Mcpherson S, Hardy T, Henderson E, et al. Evidence of NAFLD progression from steatosis to fibrosing-steatohepatitis using paired biopsies: implications for prognosis and clinical management[J]. J Hepatol, 2015, 62(5): 1148-1155. DOI: 10.1016/j.jhep.2014.11.034.
[16]	Arrese M, Barrera F, Triantafilo N, et al. Concurrent nonalcoholic fatty liver disease and type 2 diabetes: diagnostic and therapeutic considerations[J]. Expert Rev Gastroenterol Hepatol, 2019, 13(9): 849-866. DOI: 10.1080/17474124.2019.1649981.
[17]	Bessone F, Razori M V, Roma M G. Molecular pathways of nonalcoholic fatty liver disease development and progression[J]. Cell Mol Life Sci, 2019, 76(1): 99-128. DOI: 10.1007/s00018-018-2947-0.
[18]	Topal S, Kızıltunç E, Sezenöz B, et al. Gamma-glutamyl transferase to albumin ratio can predict severity of coronary artery disease detected by coronary computed tomography angiography[J]. Anatol J Cardiol, 2021, 25(9): 653-660. DOI: 10.5152/AnatolJCardiol.2021.36330.
[19]	Peiseler M, Schwabe R, Hampe J, et al. Immune mechanisms linking metabolic injury to inflammation and fibrosis in fatty liver disease-novel insights into cellular communication circuits[J]. J Hepatol, 2022, 77(4): 1136-1160. DOI: 10.1016/j.jhep.2022.06.012.
[20]	Negre-Salvayre A, Salvayre R, Augé N, et al. Hyperglycemia and glycation in diabetic complications[J]. Antioxid Redox Signal, 2009, 11(12): 3071-3109. DOI: 10.1089/ars.2009.2484.
[21]	Ortega E, Koska J, Salbe A D, et al. Serum gamma-glutamyl transpeptidase is a determinant of insulin resistance independently of adiposity in Pima Indian children[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2006, 91(4): 1419-1422. DOI: 10.1210/jc.2005-1783.
[22]	Figueira T R, Vercesi A E, Oliveira H C F. Lack of plasma albumin impairs intravascular lipolysis and explains the associated free fatty acids deficiency and hypertriglyceridemia[J]. Lipids Health Dis, 2010, 9: 146. DOI: 10.1186/1476-511X-9-146.
[23]	Ndrepepa G, Colleran R, Kastrati A. Gamma-glutamyl transferase and the risk of atherosclerosis and coronary heart disease[J]. Clin Chim Acta, 2018, 476: 130-138. DOI: 10.1016/j.cca.2017.11.026.
[24]	Yi S W, Lee S H, Hwang H J, et al. Gamma-glutamyltransferase and cardiovascular mortality in Korean adults: a cohort study[J]. Atherosclerosis, 2017, 265: 102-109. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2017.08.028.
[25]	Hossain I A, Rahman Shah M M, Rahman M K, et al. Gamma glutamyl transferase is an independent determinant for the association of insulin resistance with nonalcoholic fatty liver disease in Bangladeshi adults: association of GGT and HOMA-IR with NAFLD[J]. Diabetes Metab Syndr, 2016, 10(1 Suppl 1): S25-S29.
[26]	Liu D, Zhou L, Yang M, et al. Oxidative stress mediates the association between dietary fat intake and cognition in US older adults[J]. Am J Geriatr Psychiatry, 2022, 30(7): 761-773.
[27]	Shi Z J, Chen G, Cao Z, et al. Gut microbiota and its metabolite deoxycholic acid contribute to sucralose consumption-induced nonalcoholic fatty liver disease[J]. J Agric Food Chem, 2021, 69(13): 3982-3991. DOI: 10.1021/acs.jafc.0c07467.
[28]	Liu J Y, Ayada I, Zhang X F, et al. Estimating global prevalence of metabolic dysfunction-associated fatty liver disease in overweight or obese adults[J]. Clin Gastroenterol Hepatol, 2022, 20(3): e573-e582. DOI: 10.1016/j.cgh.2021.02.030.
[29]	Mishra S R, Waller M, Chung H F, et al. Epidemiological studies of the association between reproductive lifespan characteristics and risk of type 2 diabetes and hypertension: a systematic review[J]. Maturitas, 2022, 155: 14-23. DOI: 10.1016/j.maturitas.2021.09.009.
[30]	Gasevic D, Frohlich J, John Mancini G B, et al. The association between triglyceride to high-density-lipoprotein cholesterol ratio and insulin resistance in a multiethnic primary prevention cohort[J]. Metabolism, 2012, 61(4): 583-589. DOI: 10.1016/j.metabol.2011.09.009.
[31]	Huang P L. A comprehensive definition for metabolic syndrome[J]. Dis Model Mech, 2009, 2(5/6): 231-237. DOI: 10.1242/dmm.001180.
[32]	Friedman S L, Neuschwander-Tetri B A, Rinella M, et al. Mechanisms of NAFLD development and therapeutic strategies[J]. Nat Med, 2018, 24(7): 908-922. DOI: 10.1038/s41591-018-0104-9.

组别	例数	年龄（岁）	糖尿病病程（年）	BMI（kg/m²）	ALB（g/L）	ALT（U/L）	AST（U/L）	GGT（U/L）
单纯T2DM组	293	61（53，70）	10（5，17）	24.5（22.0，26.7）	40.20（37.77，43.60）	19.94（12.50，21.65）	20.90（15.75，22.20）	30.90（15.05，29.65）
T2DM合并MAFLD组	430	55（46，65）	9（4，13）	27.9（25.3，30.2）	38.75（35.07，43.05）	32.24（15.80，34.20）	26.00（16.80，27.20）	44.40（20.97，47.52）
Z值		-6.09	-2.07	-11.37	-2.13	-7.6	-3.98	-8.26
P值		<0.001	0.031	<0.001	0.03	<0.001	<0.001	<0.001
组别	BA（μmol/L）	FBG（mmol/L）	TC（mmol/L）	TG（mmol/L）	HDL-C（mmol/L）	LDL-C（mmol/L）
单纯T2DM组	4.06（1.66，4.59）	8.27（5.81，10.09）	4.69（3.80，5.44）	1.56（ 0.88，1.70）	1.17（0.97，1.35）	3.00（2.34，3.65）
T2DM合并MAFLD组	4.09（2.04，5.00）	9.01（6.64，11.04）	4.97（4.07，5.56）	2.52（1.27，2.84）	1.09（0.91，1.23）	3.17（2.57，3.63）
Z值	-2.27	-3.92	-2.79	-9.65	-4.17	-2.69
P值	0.023	<0.001	0.005	<0.001	<0.001	0.007
组别	VLDL-C（mmol/L）	ApoA1（mmol/L）	ApoB（mmol/L）	UA（μmol/L）	Cr（μmol/L）	AGTR
单纯T2DM组	0.52（0.28，0.65）	1.26（1.08，1.45）	0.85（0.65，1.00）	309.15（246.95，364.60）	79.73（59.35，80.45）	2.00（1.31，2.60）
T2DM合并MAFLD组	0.68（0.39，0.79）	1.24（1.07，1.39）	0.91（0.74，1.08）	339.23（271.57，392.32）	71.83（57.85，78.05）	1.39（0.75，1.85）
Z值	-5.51	-1.14	-3.28	-4.00	-1.44	-8.97
P值	<0.001	0.254	0.001	<0.001	0.148	<0.001

组别	例数	年龄（岁）	糖尿病病程（年）	BMI（kg/m²）	ALB（g/L）	ALT（U/L）	AST（U/L）	GGT（U/L）
单纯T2DM组	293	61（53，70）	10（5，17）	24.5（22.0，26.7）	40.20（37.77，43.60）	19.94（12.50，21.65）	20.90（15.75，22.20）	30.90（15.05，29.65）
T2DM合并MAFLD组	430	55（46，65）	9（4，13）	27.9（25.3，30.2）	38.75（35.07，43.05）	32.24（15.80，34.20）	26.00（16.80，27.20）	44.40（20.97，47.52）
Z值		-6.09	-2.07	-11.37	-2.13	-7.6	-3.98	-8.26
P值		<0.001	0.031	<0.001	0.03	<0.001	<0.001	<0.001
组别	BA（μmol/L）	FBG（mmol/L）	TC（mmol/L）	TG（mmol/L）	HDL-C（mmol/L）	LDL-C（mmol/L）
单纯T2DM组	4.06（1.66，4.59）	8.27（5.81，10.09）	4.69（3.80，5.44）	1.56（ 0.88，1.70）	1.17（0.97，1.35）	3.00（2.34，3.65）
T2DM合并MAFLD组	4.09（2.04，5.00）	9.01（6.64，11.04）	4.97（4.07，5.56）	2.52（1.27，2.84）	1.09（0.91，1.23）	3.17（2.57，3.63）
Z值	-2.27	-3.92	-2.79	-9.65	-4.17	-2.69
P值	0.023	<0.001	0.005	<0.001	<0.001	0.007
组别	VLDL-C（mmol/L）	ApoA1（mmol/L）	ApoB（mmol/L）	UA（μmol/L）	Cr（μmol/L）	AGTR
单纯T2DM组	0.52（0.28，0.65）	1.26（1.08，1.45）	0.85（0.65，1.00）	309.15（246.95，364.60）	79.73（59.35，80.45）	2.00（1.31，2.60）
T2DM合并MAFLD组	0.68（0.39，0.79）	1.24（1.07，1.39）	0.91（0.74，1.08）	339.23（271.57，392.32）	71.83（57.85，78.05）	1.39（0.75，1.85）
Z值	-5.51	-1.14	-3.28	-4.00	-1.44	-8.97
P值	<0.001	0.254	0.001	<0.001	0.148	<0.001

组别	例数	年龄（岁）	糖尿病病程（年）	BMI（kg/m²）	ALB（g/L）	ALT（U/L）	AST（U/L）
T1组	240	52.2（62.0，61.0）	7.65（3.00，10.00）	28.0（25.2，30.5）	37.15（30.70，43.57）	42.29（18.80，45.17）	31.56（18.60，35.57）
T2组	241	58.8（52.0，67.0）^a	11.15（5.00，18.50）^a	26.7（24.2，28.7）^a	39.82（37.00，43.20）^a	22.95（15.27，25.80）^a	21.24（16.30，22.60）^a
T3组	242	61.7（55.0，70.0）^ab	12.58（7.00，17.50）^ab	25.0（22.1，27.1）^ab	40.99（38.67，43.62）^a	16.64（11.90，18.30）^ab	19.12（15.07，21.32）^a
H值		71.23	16.30	61.93	23.81	174.14	92.34
P值		<0.001	<0.001	<0.001	<0.001	<0.001	<0.001
组别	GGT（U/L）	BA（μmol/L）	FBG（mmol/L）	TC（mmol/L）	TG（mmol/L）	HDL-C（mmol/L）
T1组	73.95（38.90，70.60）	4.55（2.08，5.37）	9.22（6.80，11.27）	5.12（4.14，5.75）	2.99（1.42，3.20）	1.08（0.88，1.23）
T2组	27.07（23.20，30.67）^a	4.03（1.90，4.93）	9.09（6.75，11.24）	4.91（4.08，5.58）	1.99（1.10，2.32）^a	1.12（0.91，1.30）
T3组	16.03（13.17，18.60）^ab	3.65（1.66，4.48）	7.83（5.63，9.01）^ab	4.55（3.73，7.17）^ab	1.42（0.90，1.64）^ab	1.17（0.97，1.34）^a
H值	577.72	5.09	36.33	21.54	95.49	15.4
P值	<0.001	0.078	<0.001	<0.001	<0.001	<0.001
组别	LDL-C（mmol/L）	VLDL-C（mmol/L）	ApoA1（mmol/L）	ApoB（mmol/L）	UA（μmol/L）	Cr（μmol/L）
T1组	3.23（2.56，3.76）	0.78（0.41，0.81）	1.23（1.05，1.41）	0.93（0.74，1.10）	351.60（282.42，406.70）	75.15（59.30，79.35）
T2组	3.17（2.55，3.77）	0.58（0.36，0.72）^a	1.23（1.06，1.38）	0.90（0.72，1.11）	325.82（261.47，372.20）^a	76.35（58.80，80.10）
T3组	2.91（2.33，3.45）^ab	0.48（0.26，0.63）^ab	1.28（1.11，1.42）	0.82（0.64，0.97）^ab	303.75（244.92，355.45）^ab	73.65（58.45，77.67）
H值	15.64	42.37	3.91	21.21	28.25	0.03
P值	<0.001	<0.001	0.141	<0.001	<0.001	0.980

组别	例数	年龄（岁）	糖尿病病程（年）	BMI（kg/m²）	ALB（g/L）	ALT（U/L）	AST（U/L）
T1组	240	52.2（62.0，61.0）	7.65（3.00，10.00）	28.0（25.2，30.5）	37.15（30.70，43.57）	42.29（18.80，45.17）	31.56（18.60，35.57）
T2组	241	58.8（52.0，67.0）^a	11.15（5.00，18.50）^a	26.7（24.2，28.7）^a	39.82（37.00，43.20）^a	22.95（15.27，25.80）^a	21.24（16.30，22.60）^a
T3组	242	61.7（55.0，70.0）^ab	12.58（7.00，17.50）^ab	25.0（22.1，27.1）^ab	40.99（38.67，43.62）^a	16.64（11.90，18.30）^ab	19.12（15.07，21.32）^a
H值		71.23	16.30	61.93	23.81	174.14	92.34
P值		<0.001	<0.001	<0.001	<0.001	<0.001	<0.001
组别	GGT（U/L）	BA（μmol/L）	FBG（mmol/L）	TC（mmol/L）	TG（mmol/L）	HDL-C（mmol/L）
T1组	73.95（38.90，70.60）	4.55（2.08，5.37）	9.22（6.80，11.27）	5.12（4.14，5.75）	2.99（1.42，3.20）	1.08（0.88，1.23）
T2组	27.07（23.20，30.67）^a	4.03（1.90，4.93）	9.09（6.75，11.24）	4.91（4.08，5.58）	1.99（1.10，2.32）^a	1.12（0.91，1.30）
T3组	16.03（13.17，18.60）^ab	3.65（1.66，4.48）	7.83（5.63，9.01）^ab	4.55（3.73，7.17）^ab	1.42（0.90，1.64）^ab	1.17（0.97，1.34）^a
H值	577.72	5.09	36.33	21.54	95.49	15.4
P值	<0.001	0.078	<0.001	<0.001	<0.001	<0.001
组别	LDL-C（mmol/L）	VLDL-C（mmol/L）	ApoA1（mmol/L）	ApoB（mmol/L）	UA（μmol/L）	Cr（μmol/L）
T1组	3.23（2.56，3.76）	0.78（0.41，0.81）	1.23（1.05，1.41）	0.93（0.74，1.10）	351.60（282.42，406.70）	75.15（59.30，79.35）
T2组	3.17（2.55，3.77）	0.58（0.36，0.72）^a	1.23（1.06，1.38）	0.90（0.72，1.11）	325.82（261.47，372.20）^a	76.35（58.80，80.10）
T3组	2.91（2.33，3.45）^ab	0.48（0.26，0.63）^ab	1.28（1.11，1.42）	0.82（0.64，0.97）^ab	303.75（244.92，355.45）^ab	73.65（58.45，77.67）
H值	15.64	42.37	3.91	21.21	28.25	0.03
P值	<0.001	<0.001	0.141	<0.001	<0.001	0.980

指标	r_s值	P值
年龄	0.267	<0.001
糖尿病病程	0.146	<0.001
BMI	-0.310	<0.001
ALB	0.258	<0.001
ALT	-0.266	<0.001
AST	-0.319	<0.001
GGT	-0.390	<0.001
BA	-0.094	0.011
FBG	-0.216	<0.001
TG	-0.308	<0.001
TC	-0.169	<0.001
VLDL-C	-0.184	<0.001
HDL-C	0.152	<0.001
LDL-C	-0.143	<0.001
ApoB	-0.148	<0.001
UA	-0.222	<0.001