中国全科医学 ›› 2017, Vol. 20 ›› Issue (2): 177-181.DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2017.02.011

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自发性高血压大鼠外周血淋巴细胞连接蛋白43与炎性因子表达水平的相关性研究

王爱1,2,潘立君3,于秀石1,2,李丽1,2,司军强1,2,马克涛1,2*,李新芝1,4   

  1. 1.832002新疆石河子市,石河子大学医学院新疆地方与民族高发病教育部重点实验室
    2.832002新疆石河子市,石河子大学医学院生理学教研室
    3.830019新疆乌鲁木齐市,中国石油乌鲁木齐石化公司职工医院
    4.832002新疆石河子市,石河子大学医学院病理生理学教研室
    *通信作者:马克涛,教授;E-mail:maketao@hotmail.com
  • 出版日期:2017-01-15 发布日期:2017-01-15
  • 基金资助:
    国家自然科学基金资助项目(31260247,81460098,81560081,81660271);石河子大学杰出青年人才培育计划项目(2012ZRKXJQ01);石河子大学高层次人才科研启动计划(RCZX201449)

  • Published:2017-01-15 Online:2017-01-15

摘要: 目的 探讨自发性高血压(SH)大鼠外周血CD+4T淋巴细胞和CD+8T淋巴细胞连接蛋白(Cx)43与炎性因子白介素(IL)-2、IL-6表达水平的相关性。方法 于2015年4月-2016年4月,选取SH大鼠和正常血压的Wistar京都(WKY)大鼠各20只。采集腹主动脉外周血,血浆用于酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测IL-2和IL-6表达水平;下层血细胞用于分离外周血淋巴细胞。收集5×105个淋巴细胞,采用流式细胞仪检测CD+4T淋巴细胞和CD+8T淋巴细胞Cx43阳性表达率。将淋巴细胞分为空白对照组、刀豆蛋白A(ConA)组(培养48 h后加入5 μg/ml ConA)和Gap27+ConA组(培养前加入500 μmol/L Gap27,培养48 h后加入5 μg/ml ConA)。提取淋巴细胞RNA,采用实时荧光定量RCR法检测各组淋巴细胞IL-2 mRNA与IL-6 mRNA相对表达水平。结果 SH大鼠IL-2表达水平为(152.40±29.62)pg/ml,高于WKY大鼠的(73.41±20.16)pg/ml(t=7.24,P<0.05);SH大鼠IL-6表达水平为(29.74±1.90)pg/ml,高于WKY大鼠的(22.58±1.06)pg/ml(t=14.72,P<0.05)。SH大鼠CD+4T淋巴细胞Cx43阳性表达率为(3.48±0.58)%,高于WKY大鼠的(1.36±0.18)%(t=15.61,P<0.05)。SH大鼠外周血CD+8T淋巴细胞Cx43阳性表达率为(39.02±4.77)%,高于WKY大鼠的(27.48±1.90)%(t=10.05,P<0.05)。SH大鼠各组淋巴细胞IL-2 mRNA、IL-6 mRNA表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中ConA组IL-2 mRNA、IL-6 mRNA表达水平均高于空白对照组和Gap27+ConA组,Gap27+ConA组IL-6 mRNA表达水平低于空白对照组(P<0.05)。WKY大鼠各组淋巴细胞IL-2 mRNA表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中ConA组IL-2 mRNA表达水平高于空白对照组和Gap27+ConA组(P<0.05)。结论 SH大鼠伴随炎性反应,炎性因子释放增加,应用缝隙连接阻断剂阻断淋巴细胞间信息通讯后,炎性因子的释放显著下降,缝隙连接可能参与高血压的炎性反应。

关键词: 高血压, 连接蛋白43, 炎症, 淋巴细胞