中国全科医学 ›› 2015, Vol. 18 ›› Issue (32): 3939-3943.DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.32.011

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锰超氧化物歧化酶基因rs4880位点多态性与2型糖尿病发生及认知功能的相关性研究

甄艳凤,刘兴宇,房辉,徐刚,杨岳,孙雪玲,张谷月,张丹丹,许静,周蕾   

  1. 063000河北省唐山市,唐山工人医院内分泌二科(甄艳凤,房辉,杨岳,孙雪玲,张谷月,张丹丹,许静,周蕾),神经外科(刘兴宇),烧伤科(徐刚);通信作者:房辉,063000河北省唐山市,唐山工人医院内分泌二科;E-mail:fanghui@medmail.com.cn
  • 出版日期:2015-11-15 发布日期:2015-11-15
  • 基金资助:
    河北省自然科学基金资助项目(H2015105083)

  • Published:2015-11-15 Online:2015-11-15

摘要: 目的 探讨锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因rs4880位点多态性与2型糖尿病(T2DM)发生及认知功能的相关性。方法 选取2008年3月—2010年3月唐山工人医院住院治疗的T2DM患者450例为病例组,同期于北京某社区招募无T2DM者512例为对照组。检测受试者空腹血糖(FPG)及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)临床表型。采用重复性成套神经心理状态测验量表(RBANS)评价受试者认知功能。采用限制性片段长度多态性PCR技术检测MnSOD基因rs4880位点多态性。结果 MnSOD基因rs4880位点基因型为TT、CT和CC。两组rs4880位点基因型及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组女性受试者rs4880位点基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中,CT基因型受试者发生T2DM的风险是TT基因型的2.188倍〔95%CI(1.413,3.388)〕。两组女性受试者rs4880位点等位基因频率分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中,C等位基因发生T2DM的风险是T等位基因的1.926倍〔95%CI(1.310,2.830)〕。两组男性受试者rs4880位点基因型及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组rs4880位点多态性与TC、LDL-C及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)相关(P<0.05),而未发现与FPG、TG、HDL-C相关(P>0.05)。病例组rs4880位点多态性与RBANS延迟记忆相关(P<0.05),而未发现与即刻记忆、视觉广度、言语功能、注意及总分相关(P>0.05)。结论 MnSOD基因rs4880位点CT、C是女性T2DM发病的危险基因型和等位基因,T2DM患者RBANS延迟记忆评分与MnSOD基因rs4880位点多态性有关。

关键词: 糖尿病, 2型, 锰超氧化物歧化酶, rs4880位点, 多态性, 单核苷酸, 重复性成套神经心理状态测验量表, 认知障碍