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2023年3月 第26卷 第8期 http: //www.chinagp.net E-mail: zgqkyx@chinagp.net.cn ·913·
口服调血脂药物进行治疗者;(6)有冠心病、脑梗死、 患者血清 EDA 水平的影响因素;采用多因素 Logistic 回
急性感染及恶性肿瘤史者。本研究经江苏大学附属医院 归分析探讨 T2DM 患者血清 EDA 水平对 NAFLD 发生风
生物医学研究伦理委员会批准(SWYXLL20181217-1), 险的影响。以 P<0.05 为差异有统计学意义。
研究对象均知情同意并签署知情同意书。 2 结果
1.2 一般资料 收集患者的一般资料,包括性别、年龄、 2.1 两组患者基线资料比较 两组患者性别、高血压病
T2DM 病程、高血压病史、吸烟史(既往或者目前吸烟 史、吸烟史、饮酒史、WHR、SBP、DBP、FPG、2 hPG、
且未戒烟者或者戒烟不足半年)、饮酒史(既往或者目 HOMA-β、HbA 1c 、TC、HDL-C、LDL-C、Scr 比 较,
前饮酒且未戒酒者或者戒酒不足半年)、身高、体质量、 差异无统计学意义(P>0.05);NAFLD 组患者年龄、
腰围(WC)、臀围(HC)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP), T2DM 病程低于非 NAFLD 组,而 BMI、FIns、2 hIns、
2
计算体质指数〔BMI= 体质量(kg)/ 身高(m) 〕和腰 FCP、2 hCP、HOMA-IR、TG、ALT、AST、SUA、
臀比(WHR=WC/HC)。 BUN、EDA 水平明显高于非 NAFLD 组,差异有统计学
1.3 实验室检查指标 患者隔夜禁食 8~10 h 后,次日 意义(P<0.05),见表 1。
行75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)及胰岛素释放试验, 2.2 T2DM 患者血清 EDA 与各指标的相关性分析
采集静脉血后使用葡萄糖氧化酶法检测血糖〔空腹血 相关性分析结果显示,T2DM 患者血清 EDA 与年龄、
糖(FPG)、餐后 2 h 血糖(2 hPG)〕水平,通过化学 FIns、2 hIns、HOMA-IR、AST 呈 正 相 关(P<0.05),
发光法测定胰岛素〔空腹胰岛素(FIns)、餐后 2 h 胰 见表 2。
岛素(2 hIns)〕以及 C 肽〔空腹 C 肽(FCP)、餐后 2.3 T2DM 患者血清 EDA 水平影响因素的多元线性
2 hC 肽(2 hCP)〕水平。计算稳态模型评估胰岛素抵 回归分析 以 EDA 为因变量,以年龄、T2DM 病程、
抗 指 数(HOMA-IR)=FPG×FIns/22.5 和 胰 岛 β 细 胞 BMI、WHR、SBP、DBP、FPG、2 hPG、FIns、FCP、
功能指数(HOMA-β)=FIns×20/(FPG-3.5)。使用 2 hCP、HbA 1c 、HOMA-IR、HOMA-β、TG、TC、
高效液相层析法检测糖化血红蛋白(HbA 1c )。采用酶 HDL-C、LDL-C、ALT、AST、SUA、Scr、BUN 为 自
法检测三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂 变量进行多元线性回归分析(因变量、自变量赋值均
蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、 为实测值),结果显示,年龄、WHR、2 hIns、AST 是
丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)。 T2DM 患者 EDA 水平的影响因素(P<0.05),见表 3。
使用全自动生化仪检测血尿酸(SUA)、血肌酐(Scr) 2.4 T2DM 患者血清 EDA 水平对 NAFLD 发生风险影响
与尿素氮(BUN)水平。 的多因素 Logistic 回归分析 以是否发生 NAFLD 为因变
1.4 EDA 水平测定 使用市售人酶联免疫吸附测定法 量,以临床常见的混杂因素 EDA、高血压病史、吸烟史、
(ELISA,武汉伊艾博生物公司,Catalog No.E1976H) 饮酒史、性别、年龄、病程、BMI、WHR 为自变量进
测定血清 EDA 水平,试剂盒的灵敏度 <20 ng/L,批内 行多因素 Logistic 回归分析,各变量赋值情况见表 4。
变异系数(CV)≤ 7.8%,批间 CV ≤ 8.9%,按照试剂 结果显示,在未校正模型、模型 1(校正年龄、病程)、
盒说明进行操作。用酶标仪(ThermoFisher,Multiskan 模型 2(校正年龄、病程、性别、BMI、WHR)、模型
GO)检测 450 nm 处的吸光度值,并绘制标准曲线。 3(校正年龄、病程、性别、BMI、WHR、高血压病史、
ELISA 检测范围为 78~5 000 ng/L。 吸烟史、饮酒史)中,血清 EDA 均是 T2DM 患者发生
1.5 NAFLD 超声诊断 采用全身彩色多普勒诊断仪 NAFLD 的影响因素(P<0.05),见表 5。
LOGIQ-9 由专业超声医生进行腹部超声检查。NAFLD 3 讨论
的诊断基于中华医学会肝脏病学分会制订的《非酒精性 肝脏可分泌多种蛋白质因子形成调节网络,并通过
脂肪性肝病诊疗指南(2010 年 1 月修订)》 [11] 。根据 组织间通信影响肝脏和其他器官的能量代谢 [7] ,从而
超声检查结果将患者分为两组:NAFLD 组(80 例)和 影响代谢相关疾病的发生和发展,如肥胖、胰岛素抵抗、
非 NAFLD 组(50 例)。 糖尿病、脂肪肝等 [12-15] 。本研究初步探讨了 T2DM 患
1.6 统计学方法 使用 SPSS 25.0 软件进行统计学分析。 者肝脏因子 EDA 与 NAFLD 的相关性。研究结果显示,
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符合正态分布的计量资料以(x±s)表示,两组间比较 T2DM 合并 NAFLD 组血清 EDA 水平明显高于非 NAFLD
采用独立样本 t 检验;不符合正态分布的计量资料以 M 组,年龄、WHR、2 hIns、AST 是 EDA 的独立相关因素。
(P 25 ,P 75 )表示,两组间比较采用 Mann-Whitney U 检验; 更重要的是,NAFLD 的发生风险随血清 EDA 水平的增
2
计数资料以相对数表示,两组间比较采用 χ 检验。采 加而增加,提示 EDA 可能是 T2DM 合并 NAFLD 发生、
用 Pearson 相关或 Spearman 秩相关分析评估血清 EDA 发展的重要危险因素。
与各指标的相关性;采用多元线性回归分析探讨 T2DM 高脂血症、肥胖、胰岛素抵抗是导致 T2DM、