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                   表 2 如何减少控制治疗以帮助证实哮喘诊断                       风险显著降低相关         [8-9] 。因此 ICS- 福莫特罗作为缓
           Table 2 How to step down controller treatment to help confirm the   解剂,其使用频率(≤ 2 次 / 周或 >2 次 / 周)不包
           diagnosis of asthma
             步骤                      内容                        括在症状控制的综合评估中。然而在治疗决策中仍
             评估    (1)记录患者目前的状态,包括哮喘控制和肺功能。                    应考虑按需使用 ICS- 福莫特罗的平均频率。这一问
                   如果患者有哮喘加重的危险因素,在没有密切监督的情                    题将在获得进一步研究证据后再次审议。
                   况下不要降级治疗
                   (2)选择合适的时间(如:没有呼吸道感染、没有外                    1.4 关于疾病严重度和“轻度哮喘”的意见 目前
                   出度假、没有妊娠等)
                   (3)提供一份书面的哮喘行动计划,以便患者在症状                    对哮喘严重程度的定义是基于“难以治疗”的概念。
                   恶化时知道如何识别和应对。如果哮喘恶化,确保患者                    重度哮喘的定义已被广泛接受,且适用于临床实践。
                   有足够的药物来恢复之前的剂量
             调整    向患者展示如何减少 ICS 剂量 25%~50%,或停止其他在             然而,“轻度哮喘”定义的实用性和相关性却不太
                   使用的控制药物(如 LABA,白三烯受体拮抗剂)。2~4                清楚。患者和临床医生通常认为“轻度哮喘”意味
                   周内安排复查
            评估反应 (1)在 2~4 周内重复评估哮喘控制和肺功能                       着低风险,不需要进行控制治疗,但高达 30% 的哮
                   (2)如果在减少治疗后症状加重和可变气流受限得到                    喘死亡病例出现在症状发作不频繁的人群中                     [10-11] 。
                   证实,则哮喘的诊断得到证实。控制药物剂量应恢复到
                   之前的最低有效剂量                                   就哮喘严重程度的定义,尤其是“轻度哮喘”的定义
                   (3)如果降至低剂量控制治疗后,症状没有恶化且仍
                   然没有证据显示可变气流受限,则考虑停止控制治疗,                    和使用,GINA 2022 建议展开讨论,以就未来是否使
                   并在 2~3 周内重复评估哮喘控制和肺功能,但至少随访                 用、如何定义“轻度哮喘”达成一致。同时,GINA
                   12 个月
                                                               2022 建议在临床实践中,一般应尽可能避免使用“轻
           非传染性疾病(PEN)干预措施包将 PEF 检测列为                          度哮喘”一词;如果使用,应提醒严重发作的风险
           管理慢性呼吸系统疾病的一项基本工具,且 WHO-                            以及使用含 ICS 治疗方案的必要性。
           PEN 建议与慢性阻塞性肺疾病(COPD)和其他诊断                          1.5 哮喘的治疗 在哮喘的维持治疗中,一些问题
           相比,吸入 2 喷沙丁胺醇 15 min 后 PEF 改善≥ 20%                  尚存争议,如长效抗胆碱药物(LAMA)的使用、哮
           可增加哮喘诊断的可能性。GINA 2022 还建议,进行                        喘的第 5 级治疗是否增加一些新的生物靶向治疗药
           4 周的抗炎试验性治疗且必要时进行 1 周的口服糖皮                          物等。GINA 2022 就上述问题进行了推荐并提供了证
           质激素(OCS)治疗后,若症状和 PEF 得到改善有助                         据,见图 2。
           于在开始长期控制治疗之前确诊哮喘(或提示其他                                具体到成年人和青少年哮喘的治疗,指南强调
           诊断)。                                                治疗过程中按需使用 ICS- 福莫特罗作为缓解剂是考
           1.3 按需吸入型糖皮质激素(ICS)- 福莫特罗的                          虑到与 SABA 作为缓解剂相比,其具有更低的急性
           使用频率在哮喘控制评估中的作用 作为优先推荐                              发作风险及相似的症状控制效果。对于步骤 1~2 按
           的缓解药物,按需 ICS- 福莫特罗的使用频率是否                           需低剂量使用 ICS- 福莫特罗,指南也增加了其他证
           应纳入哮喘控制状况的评估中一直有争议。在评估                              据,包括系统评价显示与每日 ICS 联合按需 SABA 相
           症状控制状况时,不将每周按需 ICS- 福莫特罗的                           比,按需使用 ICS- 福莫特罗显著减少了急诊就诊或
           使用次数(>2 次或≤ 2 次)作为评估指标之一,此                          住院风险    [12-13] 。指南中将抗胸腺基质淋巴细胞生成
           次 GINA 2022 更新提出了更多理由:关于之前将短                        素(anti-TSLP)作为重度哮喘的新的生物疗法纳入
                                                                     [14]
           效β- 受体激动剂(SABA)的使用频率(<2 d/ 周或                       步骤 5     ,并在重症哮喘指南中详细介绍。
           ≥ 2 d/ 周)纳入症状控制的综合评估,是基于如果                          1.6 成年人和青少年难治性和重度哮喘的决策树
           1 周有 >2 d 使用 SABA,则患者需要开始控制性治疗                       GINA 2022 更新了报告中的决策树,包括将 anti-
           或增加 ICS 剂量;且 1 年内更高的 SABA 使用次数与                     TSLP 作为该年龄段的一种新的生物疗法;对于反复
           更高的严重发作风险相关            [5-6] ,短时间内按需 SABA           试验证实没有 2 型炎性反应证据的哮喘患者新增了
           的使用增加与随后数天或数周严重发作的风险增高                              一些治疗选择。
              [7]
           相关 。然而,如果患者将ICS-福莫特罗作为缓解剂,                              (1)血嗜酸粒细胞增高可能有多种原因,GINA
           每周使用超过 2 d 已经提供了额外的控制治疗,因此                          2022 明确指出,对于血嗜酸粒细胞≥ 300/μl 的难治
           可能不需要进一步增加 ICS 剂量;且与使用 SABA 作                       性哮喘患者,考虑生物治疗之前应评估有无非哮喘
           为缓解剂或单独使用 SABA 相比,按需 ICS- 福莫特                       原因包括类圆线虫感染(类圆线虫感染通常是无症
           罗的使用增加与患者在随后数天或数周内严重恶化                              状的)。对于嗜酸粒细胞增多症患者(即血嗜酸粒
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