扩增阻滞突变系统快速检测H型高血压患者MTHFR C677T基因型的应用研究

doi:10.3969/j.issn.1007-9572.2015.35.007

中国全科医学 ›› 2015, Vol. 18 ›› Issue (35): 4303-4306.DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.35.007

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扩增阻滞突变系统快速检测H型高血压患者MTHFR C677T基因型的应用研究

王佳，王淑玲，周文胜，洪秀琴

410016湖南省长沙市，湖南省老年医院湖南省老年医学研究所（王佳，王淑玲，周文胜，洪秀琴）；中南大学基础医学院（王佳），公共卫生学院（洪秀琴）；通信作者：周文胜，410016湖南省长沙市，湖南省老年医院湖南省老年医学研究所；E-mail：zhouwensheng@163.com
洪秀琴，410000湖南省长沙市，湖南省老年医院湖南省老年医学研究所,中南大学公共卫生学院；E-mail：hldhld@126.com

出版日期:2015-12-15 发布日期:2015-12-15
基金资助:
国家自然科学基金资助项目（81202281）；湖南省科技计划项目（2014FJ3035）

Published:2015-12-15 Online:2015-12-15

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摘要/Abstract

摘要： 目的通过扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应（ARMS-PCR）检测H型高血压患者5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T基因型，以期建立一种低成本、简单快速的MTHFR C677T基因分型方法。方法基于湖南省H型高血压危险因素研究的大型流行病调查的人群基础，采用单纯随机方法，选取94例H型高血压患者作为研究对象。设计阻滞度递减的系列错配引物，采用ARMS-PCR对94例患者外周血样本的MTHFR C677T基因型进行鉴定，并抽取不同基因型进行测序验证。结果 ARMS-PCR产物电泳后条带清晰，易于判读MTHFR C677T基因型。94例H型高血压患者共检出CC基因型42例、CT基因型24例和TT基因型28例。ARMS-PCR与DNA测序结果一致。结论 ARMS-PCR经阻滞度递减的系列错配引物能有效对MTHFR C677T基因型进行鉴定，此法具有成本低、操作简单、用时短的优点。适用于各类基因的多态性分析。

关键词: 扩增阻滞突变系统, 5, 10-亚甲基四氢叶酸还原酶, 基因分型, H型高血压

王佳,王淑玲,周文胜,等. 扩增阻滞突变系统快速检测H型高血压患者MTHFR C677T基因型的应用研究[J]. 中国全科医学, 2015, 18(35): 4303-4306. DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.35.007.

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