中国全科医学 ›› 2015, Vol. 18 ›› Issue (11): 1274-1279.DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.11.011
霍倩，杨德林，杨定芳，颜汝平，王海峰，韦海荣，丁祥黎，唐钊然
摘要： 目的 探讨缬沙坦对不同侵袭能力的膀胱癌细胞株血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ） 1型受体（AT1R）抗原、基质金属蛋白酶2（MMP-2）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）表达的影响。方法 对三株不同侵袭能力的细胞株EJ-M3、EJ、BIU-87进行培养，使用10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9 mol/L缬沙坦的1640培养液作用于细胞株，采用细胞生长状态测定法检测细胞增殖状况，确定最终药物浓度。根据细胞株不同分为EJ-M3组、EJ组、BIU-87组，每组细胞分为实验亚组和对照亚组，实验亚组加入含有10-3 mol/L缬沙坦的RPMI-1640培养液，对照亚组仅加入无血清RPMI-1640培养液，培养48 h后抽提相应蛋白和mRNA。采用Western blotting法测定AT1R、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平，采用RT-PCR法检测AT1R、MMP-2和MMP-9基因的相对表达。采用细胞划痕实验、Transwell体外细胞侵袭实验检测3种膀胱癌细胞株的迁移能力和侵袭能力的改变。结果 依据MTT实验测定出的生长曲线选择浓度为10-3 mol/L的缬沙坦作为最终药物浓度。Western blotting电泳结果显示，AT1R、MMP-2、MMP-9在3个细胞株中均有表达，但均较对照亚组表达明显降低。3组细胞株对照亚组AT1R、MMP-2、MMP-9 mRNA相对表达均高于实验亚组（P＜0.05）。3组细胞株实验亚组细胞迁移距离短于对照亚组（t=7.24、6.14、4.30，P＜0.01）。3组细胞株实验亚组侵入细胞数量较对照亚组少（t=6.24、4.33、2.81，P＜0.01）。结论 缬沙坦可有效抑制膀胱癌细胞AT1R表达，进而抑制MMP-2和MMP-9表达。AT1R抑制剂有可能成为一种新的抑制膀胱癌转移和延长膀胱癌患者生存期的药物。
