基于量子点标记技术的免疫层析法检测新型冠状病毒N蛋白IgG抗体研究

doi:10.12114/j.issn.1007-9572.2022.0166

中国全科医学 ›› 2022, Vol. 25 ›› Issue (14): 1741-1749.DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2022.0166

所属专题：新型冠状病毒肺炎最新文章合集

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基于量子点标记技术的免疫层析法检测新型冠状病毒N蛋白IgG抗体研究

于仁峰¹^,², 邹小仓¹^,², 邹大阳², 李琳昊², 王可慧², 贺晓明², 徐雅晴², 秦日辉², 莫冬冬³, 段佳慧³, 余涛³^,^*(), 刘威²^,^*(), 郭金鹏¹^,²^,^*()

1. 100850　北京市，中国人民解放军军事医学研究院
2. 100070　北京市，中国人民解放军疾病预防控制中心
3. 102299　北京市，北京弘进久安生物科技有限公司

收稿日期:2022-02-23 修回日期:2021-03-17 出版日期:2022-03-31 发布日期:2022-04-07
通讯作者: 余涛, 刘威, 郭金鹏
于仁峰，邹小仓，邹大阳，等.基于量子点标记技术的免疫层析法检测新型冠状病毒N蛋白IgG抗体研究[J].中国全科医学，2022，25（14）：1741-1748. [www.chinagp.net]
作者贡献：于仁峰进行文章的构思与设计，统计学处理，撰写论文；邹大阳、余涛、刘威进行研究的实施与可行性分析；徐雅晴、秦日辉进行数据收集；于仁峰、莫冬冬、段佳慧参与试纸条的制作；于仁峰、邹小仓、贺晓明进行数据整理；于仁峰、李琳昊、王可慧进行结果的分析与解释；王可慧进行论文的修订；刘威负责文章的质量控制及审校；刘威、郭金鹏对文章整体负责，监督管理。

Study of Fluorescence Immunochromatography Based on Quantum Dots for the Detection of SARS-CoV-2 anti-N Protein IgG Antibody

Renfeng YU¹^,², Xiaocang ZOU¹^,², Dayang ZOU², Linhao LI², Kehui WANG², Xiaoming HE², Yaqing XU², Rihui QIN², Dongdong MO³, Jiahui Duan³, Tao YU³^,^*(), Wei LIU²^,^*(), Jinpeng GUO¹^,²^,^*()

1. The PLA Military Medical Research Institution, Beijing 100850, China
2. The PLA Center for Disease Control and Prevention, Beijing 100070, China
3. Beijing Hongjinjiu'an Biotechnology Company, Beijing 102299, China

Received:2022-02-23 Revised:2021-03-17 Published:2022-03-31 Online:2022-04-07
Contact: Tao YU, Wei LIU, Jinpeng GUO
About author:
YU R F, ZOU X C, ZOU D Y, et al. Study of fluorescence immunochromatography based on quantum dots for the detection of SARS-CoV-2 anti-N Protein IgG antibody[J]. Chinese General Practice, 2022, 25 (14) : 1741-1748.

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摘要/Abstract

摘要： 背景基于目前新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的新型冠状病毒肺炎（COVID-19），早诊断、早隔离、早治疗是防控传染的重要方法。建立方便快捷的免疫层析检测技术，对于防控SARS-CoV-2的传播十分必要。目的建立基于量子点标记技术的免疫荧光层析法检测抗SARS-CoV-2 N蛋白IgG抗体的方法，判断被检测者是否感染过SARS-CoV-2或者是否接种过SARS-CoV-2灭活疫苗。方法 2020年8月将制备好的鼠抗人二抗和抗N蛋白抗体固定至硝酸纤维素（NC）膜上，分别作为检测线（T）和质控线（C），然后将量子点标记的SARS-CoV-2 N蛋白均匀喷洒在玻璃纤维上，干燥后组装、切割、包装成试纸条。用该试纸条分别检测35例COVID-19患者和50例健康人的血清，以酶联免疫吸附测定法（ELISA）试剂盒初筛结果作为对照，计算量子点荧光免疫层析法的检测特异度和灵敏度，并利用N蛋白抗体标准品检测试纸条灵敏度。结果本研究制备的试纸条特异度为100.00%，灵敏度为94.29%，灵敏性为8.53~17.06 ng/ml抗体浓度。结论采用量子点标记技术检测血清中的抗N蛋白IgG抗体，操作简单、快速，灵敏度及特异度强。

关键词: 新型冠状病毒肺炎, 新型冠状病毒, 免疫层析法, 量子点, IgG抗体, N蛋白

Abstract:

Background

Based on the current prevalence of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) , early diagnosis, isolation, and treatment are important methods to prevent and control infectious diseases. The establishment of convenient and efficient immunochromatographic detection techniques is essential for the prevention and control of COVID-19 epidemic.

Objective

To establish a method for the detection of SARS-CoV-2 anti-N protein IgG antibody by immun of luorescence chromatography method based on quantum dots labeling technology in August, 2020. In order to determine whether the detected persons had been infected with COVID-19 or been injected with SARS-CoV-2 inactivated vaccine.

Methods

The prepared rat anti-human secondary antibody and anti-N protein antibody were immobilized on a Nitrocellulose (NC) membrane as detection line (T) and quality control line (C) , respectively. Then the SARS-CoV-2 N protein labeled by quantum dots was evenly sprayed on glass fiber, which was assembled, cut and packaged into test strips after drying. The test strips were used to detect the clinical serum of 35 COVID-19 patients and 50 healthy individuals, the results of the initial screening of the ELISA kit were used as a control to calculate the detection specificity and sensitivity of quantum dots fluorescence immunochromatography. The sensitivity of the test strip was detected by using the N protein antibody standard.

Results

The specificity and sensitivity of the strip were 100.00%, 94.29%, and the susceptibility was 8.53-17.06 ng/ml antibody concentration.

Conclusion

The detection of anti-N protein IgG antibody in serum by quantum dots labeling is simple, fast, with strong sensitivity and specificity.

Key words: COVID-19, SARS-CoV-2, Fluorescence immunochromatography, Quantum dots, IgG antibody, Nucleocapsid (N) protein

于仁峰,邹小仓,邹大阳,等. 基于量子点标记技术的免疫层析法检测新型冠状病毒N蛋白IgG抗体研究[J]. 中国全科医学, 2022, 25(14): 1741-1749. DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2022.0166.
Renfeng YU,Xiaocang ZOU,Dayang ZOU, et al. Study of Fluorescence Immunochromatography Based on Quantum Dots for the Detection of SARS-CoV-2 anti-N Protein IgG Antibody[J]. Chinese General Practice, 2022, 25(14): 1741-1749. DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2022.0166.

图/表 15

图1 量子点微球

Figure 1 Quantum dots

图2 蛋白洗脱峰和SDS-PAGE电泳图注：a为色谱图；b为SDS-PAGE电泳考染图：1表示Marker，2表示纯化前超声上清，3表示纯化流穿，4~5表示50 mM咪唑洗脱，6~10表示250 mM咪唑

Figure 2 Protein elution peak and SDS-PAGE electropherogram

图3 N蛋白ELISA试剂盒验证结果图注：10-1、20-1、30-1、40-1分别表示稀释10、20、30、40倍

Figure 3 Validation results of N protein ELISA kit

图4 量子点筛选数据图

Figure 4 Data graph of quantum dots selecting

图5 T值随时间变化曲线图

Figure 5 Curve of T value changing with time

图6 阴、阳性样本血清检测图注：a表示阴性血清荧光检测波形图；b表示阳性血清荧光检测波形图；c表示左二为阳性血清标准品，右二为阴性血清标准品；NC=硝酸纤维素

Figure 6 Positive and negative serum test graph

图7 样本T/C值散点图注：FIT/FIC=T、C线荧光比值

Figure 7 Sample T/C value scatter plot

图8 阴性样本FIT/FIC值箱图

Figure 8 Box graph of samples' FIT/FIC values

图9 排除5例离群值样本后阴性样本FIT/FIC值正态性检验直方图

Figure 9 Histogram of samples' FIT/FIC values for normality test

图10 灵敏度实验测量数据图

Figure 10 Measurement data graph of sensitivity experiment

表1 重复性实验测量表

Table 1 Repeatability experiment test scale

样本浓度	批次	FIT/FIC均值	标准偏差	变异系数	结果
1∶500	第一批次	6.197	0.513 1	0.082 79	+
	第二批次	7.634	0.737 7	0.096 63	+
	第三批次	5.466	0.489 3	0.089 51	+
1∶2 000	第一批次	2.124	0.117 1	0.055 12	+
	第二批次	1.578	0.118 9	0.075 30	+
	第三批次	2.343	0.237 1	0.101 2	+
1∶5 000	第一批次	0.635 0	0.044 82	0.070 58	+
	第二批次	0.451 8	0.039 53	0.087 48	+
	第三批次	0.805 1	0.061 11	0.075 91	+

表2 特异度实验测量表

Table 2 Specificity experiment test scale

病毒	C线	T线	FIT/FIC	FIT/FIC均值	结果
229E	59 241	2 694	0.045 47	0.038 92	_
	63 145	2 645	0.041 88
	48 181	1 417	0.029 40
NL63	91 811	663	0.007 221	0.011 2	_
	75 561	1 167	0.015 45
	77 317	845	0.010 92
HKU1	73 395	1 869	0.025 47	0.018 14	_
	70 475	1435	0.020 36
	97 929	841	0.008 592
OC43	53 188	1 569	0.029 50	0.029 85	_
	62 453	1 513	0.024 23
	64 301	2 304	0.035 831 5
MP-P1	22 859	872	0.038 14	0.020 67	_
	20 388	101	0.004 953
	28 102	532	0.018 93
RSV-F0	35 085	662	0.018 86	0.021 03	_
	24 447	333	0.013 62
	22 412	686	0.030 60
MV-NP	25 076	163	0.006 500	0.016 04	_
	22 791	685	0.030 05
	36 817	426	0.011 57
RV-E1	43 036	800	0.018 58	0.009 195	_
	31 194	122.5	0.003 927
	34 702	176	0.005 071

表3 N蛋白抗体试纸条、ELISA试剂盒与核酸检测方法学对比结果

Table 3 Comparison results of N protein antibody strip、ELISA kit and nucleic acid detection methods

检测方法		总体样本数（例）	核酸诊断（例）
免疫层析试纸条	ELISA试剂盒	总体样本数（例）	阳性	阴性
阳性	阳性	32	32	0
阳性	阴性	1	1	0
阴性	阳性	2	2	0
阴性	阴性	50	0	50

图11 稳定性实验检测数据图

Figure 11 Data graph of stability experiment test

图12 标准曲线图

Figure 12 Standard curve graph

参考文献 17

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基于量子点标记技术的免疫层析法检测新型冠状病毒N蛋白IgG抗体研究

Study of Fluorescence Immunochromatography Based on Quantum Dots for the Detection of SARS-CoV-2 anti-N Protein IgG Antibody

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