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·948· http: //www.chinagp.net E-mail: zgqkyx@chinagp.net.cn March 2023, Vol.26 No.8

注：红色为 CAD 组，蓝色为健康对照组
图 13 GSE64554 数据集 EAT 组织免疫细胞浸润小提琴图
Figure 13 Violin plot of immune cell infiltration in epicardial adipose tissue between CAD patients and controls included in dataset GSE64554

家族的成员，LI 等 ［33］ 通过对小鼠颈动脉单细胞测序发
现 BIRC5 可能与血流紊乱所致血管巨噬细胞聚集相关。
早在 2002 年便有报道指出 BPI 的单核苷酸多态性同心
肌梗死密切相关 ［34］ ，BLEIJERVELD 等 ［35］ 通过循环
中粒细胞的深度蛋白质组分析发现了 BPI 可以作为严重
AS 性冠状动脉狭窄的生物标志物，这表明 BPI 可以作
为晚期 CAD 乃至预测急性心血管事件的标志物。F2R
是血管壁炎症和血栓形成的关键调节剂，其多态性同氯
吡格雷疗效密切相关 ［36］ ，但目前少有 F2R 在 AS 中的
研究。
综 上 所 述， 本 研 究 共 确 定 了 DDX47、FEM1C、
NOL11、SRP54、ABI1、PATL1、BNIP2、C1orf159、
CHCHD4、RPS27A 共 10 个关键基因，RNASE1、BPI、
图 14 CAD 组与健康对照组 EXO 间火山图
Figure 14 Volcano plot of differentially expressed genes in exosomes BIRC5、CXCL12、F2R 共 5 个可能源自 EAT EXO 的基
between CAD patients and heathy controls
因进行了验证，证明其在 CAD 中的诊疗意义，此外还
探讨了 CAD 患者 EAT 免疫浸润情况，为 CAD 的基础
其通过保护内皮细胞在炎症中的损伤而成为血管稳态
的关键调控者 ［29］ ，在 CAD 中，EAT 可能通过 EXO 释 研究提供理论支持。本研究有其局限性，本研究主要针
对 mRNA，但蛋白质才是生命活动的执行者，mRNA 层
放 RNASE1 进而调节冠状动脉内皮细胞的炎性损伤。
面的改变并不能等同蛋白质层面的改变，因此本研究所
血管生成趋化因子介导细胞趋化、白细胞脱粒和血管生
成，CXCL-12 同 AS 密切相关 ［30］ ，其通过 CXCL-12- 得结论仍需动物、细胞实验进一步验证。
CXCR4 轴参与平滑肌细胞表型转化保护血管稳态 ［31］ ， 作者贡献：柴晏、赵玉青、郭旭男负责课题设计、
特异性过表达巨噬细胞 IGF-1 通过减少 CXCL-12 介导 文章撰写；柴晏、郭旭男负责数据库检索及数据整理；
的单核细胞募集和增加 ABCA1 依赖性巨噬细胞脂质外 赵玉青、王东英负责实验实施及实验数据处理；边云飞
流增加 AS 斑块的稳定性 ［32］ ，但目前尚无关于 EXO 内 负责文章的质量控制及审校。
CXCL-12 的相关研究。BIRC5 是凋亡抑制蛋白（IAP） 本文无利益冲突。