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·946· http: //www.chinagp.net E-mail: zgqkyx@chinagp.net.cn March 2023, Vol.26 No.8

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富集分析中的 TRRUST 数据库，笔者预测到 CIITA 转录 CD 4 T 细胞的体外分化程度评估 AS 程度，GADDIS 等 ［19］
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因子可能在 EAT 中发挥了重要的调节作用。研究发现， 指出 AS 通过影响糖酵解而损害幼稚 CD 4 T 细胞功能。
CIITA 通过其转录后修饰甲基化 ［15］ 、去乙酰化 ［16-17］ 调 综上所述，MHC Ⅱ在 AS 中发挥了重要作用，但其在
节 MHC Ⅱ的转录而参与 AS。通过免疫细胞浸润分析本 CAD 患者 EAT 中的作用和调控机制仍需进一步研究。
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研究发现 CAD 患者 EAT 中幼稚 CD 4 T 细胞丰度升高， 通过筛选 CAD 患者与健康对照组 EAT 间 DEGs，
早在 2015 年 IBORRA 等 ［18］ 便指出可以通过观察幼稚 构 建 EAT 组 织 WGCNA， 获 得 了 DDX47、FEM1C、

Disease（control） Disease（coronary artery disease） ACE
图 10 基因模块与临床信息关联性
Figure 10 Correlation between gene modules and clinical information