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2023年3月 第26卷 第8期 http: //www.chinagp.net E-mail: zgqkyx@chinagp.net.cn ·947·

NOL11、SRP54、ABI1、PATL1、BNIP2、C1orf159、 HUANG 等 ［21］ 指出 RPS27A 基因在糖尿病视网膜病变
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CHCHD4、RPS27A 共 10 个 基 因 作 为 EAT 参 与 CAD 的关键基因且同幼稚 CD 4 T 细胞密切相关。LI 等 ［22］ 发
病理生理过程的关键基因。目前仅有关键基因被发现 现 MBNL1 通过对 ABI1 的剪切调控 AS 中平滑肌细胞的
在 CVD 中发挥作用，XIA 等 ［20］ 通过生物信息学技术 表型转换。因此，关键基因仍需进一步进行细胞和动物
发现免疫相关基因 RPS27A 可能参与 AS 的病理过程， 实验证明其在 EAT 中的差异表达以及相关功能。
内皮细胞、平滑肌细胞、心肌细胞、脂肪细胞和血
正相关模块 负相关模块 小板来源的 EXO 通过转运蛋白质、RNA、DNA 和其他
差异上调基因 hub 基因 差异下调基因 hub 基因
生物活性物质在缺血再灌注损伤、血管钙化、AS 和心
脏重塑中发挥了重要作用，已成为 CAD 的全新诊断治
疗靶点 ［23］ 。脂肪组织是循环中 EXO 的来源之一 ［24］ ，
949 7 19 553 2 12
冠状动脉血管周围脂肪组织是一种特殊的 EAT ［25］ ，
LIU 等 ［26］ 发现血管周围脂肪组织来源 EXO 中 miR-
A B
注：A 为上调基因，B 为下调基因 382-5p 通过 ABCA1/ABCG1 信号通路调节泡沫巨噬细
图 11 差异性表达基因与模块内 hub 基因 Venn 图 胞形成。LI 等 ［27］ 发现血管周围脂肪组织来源 EXO 中
Figure 11 Venn diagram of differentially expressed genes and hub genes in miR-221-3p 通过介导血管重塑参与 AS。ZHAO 等 ［7］
the module
发现芒果苷诱导血管周围脂肪组织衍生的 EXO 可以改
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表 2 CAD 组与健康对照组 EXO 差异性基因表达（x±s） 善 AS 中的内皮功能障碍，因此 EAT 来源 EXO 在 AS 中
Table 2 Differentially expressed genes in exosomes between CAD patients
and healthy controls 的作用具有重要的研究价值。
组别 样本数 BPI BIRC5 CXCL12 RNASE1 F2R 为进一步探讨 EAT 在 CAD 中的作用机制，本研
CAD 组 10 2.14±0.32 1.98±0.23 2.91±0.89 4.47±1.56 0.45±0.06 究将 CAD 患者与健康对照组的 EAT 间 DEGs、EXO 间
健康对照组 10 0.99±0.17 1.02±0.11 1.14±0.44 1.28±0.56 1.00±0.12 DEGs 取交集，共获得 129 个基因，并筛选表达程度较高、
t 值 -9.945 -12.070 -5.630 -6.001 12.637 有意义的基因 RNASE1、BPI、BIRC5、CXCL12、F2R。
P 值 0.011 0.010 <0.001 0.009 <0.001 其中前４个基因为 CAD 患者中上调基因。RNASE1 是
注：CAD= 冠状动脉粥样硬化性心脏病；BPI、BIRC5、CXCL12、 一种可分泌的耐热蛋白，具有强大的心脏保护功能 ［28］ ，
RNASE1、F2R 为心外膜、EXO 间 DEGs

图 12 GSE64554 数据集 EAT 组织免疫细胞浸润柱状图
Figure 12 Bar graph of immune cell infiltration in epicardial adipose tissue between CAD patients and controls included in dataset GSE64554