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           诊疗模式,出院后门诊随访并记录随访时间、用药情况、                           评定其用药依从性。PANSS          [12] :用于评估患者精神症
           一般情况、目前症状及病情、转归等,同时给予针对性                            状,量表包括 30 条项目,由 3 个分量表(阳性症状量表、
           指导。研究组:在对照组治疗基础上,接受 12 个月的                          阴性症状量表、一般精神病理症状量表)组成,共 7 项
           以“生物—心理—社会”为基本理论的全病程管理模式,                           阳性症状群量表、7 项阴性症状群量表、16 项一般精神
           根据患者不同疾病期制订对应治疗计划。不同疾病期患                            病理学量表,总分 = 阳性症状量表评分+阴性症状量表
           者治疗方法:(1)急性期:此阶段以药物治疗为主,                            评分+一般精神病理症状量表评分,得分越高表示精神
           主管医生根据患者具体病情调整治疗用药、观察并处理                            症状越严重;ADL       [13] :评估患者日常生活能力,得分
           药物不良反应,以达最佳疗效,同时建立良好医患关系;                           越高表示功能障碍越严重,<16 分为正常,>22 分为显
           (2)缓解期:在个体化药物治疗的同时给予精神分裂                            著障碍;SDSS    [13] :评估患者的社会功能缺陷程度,包
           症相关健康教育(基本概念、疾病性质、症状及危害、                            含 10 个项目,总分 20 分,采用 0~2 分的 3 级评分法,
           治疗、药物不良反应等)、日常生活能力训练(日常洗                            得分越高表示社会功能缺陷越严重。受检者不适用项目
           漱、叠被子等);(3)康复期:此阶段给予患者用药                            记作 9,不计入总分;MMAS-8         [14] :该量表满分为 8 分,
           管理指导、兴趣培养、户外运动等功能康复及预防复发                            <6分为依从性差,6~7分为依从性中等,8分为依从性好。
           等相关内容培训;(4)巩固期:患者出院后,发放精                            1.6 统计学方法 运用 SPSS 20.0 统计软件进行数据分
           神分裂症健康教育手册,每月电话随访一次(针对性询                            析。正态分布计量资料以( ±s)表示,两组间比较采
           问患者用药情况、躯体不适、药物不良反应等问题),                            用独立样本 t 检验,重复测量资料采用双因素重复测量
           要求患者及家属每月来医院定期随访复查,并对患者及                            方差分析;非正态分布计量资料采用 M(P 25 ,P 75 )表示,
           家属进行心理支持、家庭支持及药物监督指导,让患者                            组间比较采用 Mann-Whitney U 秩和检验;计数资料以
                                                                                            2
           及家属对康复保持信心。                                         相对数表示,两组间比较采用 χ 检验;等级资料比较
           1.4 基本资料收集 对两组患者均建立个人信息档案,                          采用秩和检验。以 P<0.05 为差异有统计学意义。
           主管医师记录患者相关病情及一般人口学资料等,包括                            2 结果
           性别、年龄、婚姻状况、文化程度,并告知家属一切信                            2.1 两组基本资料比较 剔除失访病例后,研究组患
           息资料将保密。整理和归档所有信息,进一步整理患者                            者共 62 例,对照组患者共 62 例。两组患者的性别、年
           个人资料。                                               龄、病程、住院天数、住院次数、用药种类、药物不良
           1.5 量表评分记录 由有经验医师对干预前及入组后                           反应种类、婚姻状况、文化程度比较,差异无统计学意
           持续观察满 3、6、12 个月的患者通过阳性与阴性症状                         义(P>0.05),见表 1。
           量表(PANSS)    [12] 、日常生活能力量表(ADL)          [13] 、    2.2 两组患者不同时间 PANSS 量表及各分量表评分
           社会功能缺陷筛选量表(SDSS)           [13] 评估患者精神症状、           比较 两组 PANSS 总分及各分量表评分在干预前比
           日常生活能力与社会功能缺陷程度,并通过复发率评估                            较,差异无统计学意义(P>0.05)。时间和干预方式在
           临床疗效    [11] ;对干预前及入组后已出院且持续观察满                     PANSS 总分上存在交互效应(F 交互 =3.473,P 交互 =0.018),
           3、6、12 个月的患者通过用药依从性量表(MMAS-8)                       时间在 PANSS 总分上主效应显著(F 时间 =393.642,P 时间

                                                   表 1 两组患者基本资料比较
                             Table 1 Comparison of demographic data of schizophrenia patients in study group and control group
                               性别      年龄       病程      住院天数         住院次数            用药种类        药物不良反应种类
               组别      例数
                             (男/女) ( ±s,岁) ( ±s,月) ( ±s,d) 〔M(P 25 ,P 75 ),次〕 〔M(P 25 ,P 75 ),种〕〔M(P 25 ,P 75 ),种〕
              对照组       62    24/38  37.6±10.6  56.5±32.2 165.7±104.8  3(1,5)       3(2,4)          1(0,2)
              研究组       62    33/29  33.9±11.5  54.2±32.0 184.9±117.3  2(1,4)       3(2,4)          1(0,2)
           检验统计量值             2.630 a  -1.902 b  -0.413 b  0.963 b    -0.537          -0.321         -0.121
               P 值            0.106    0.060    0.688     0.338       0.591           0.748           0.904
                                婚姻状况〔n(%)〕                                  文化程度〔n(%)〕
               组别
                         未婚      已婚       离异      丧偶       文盲       小学      初中     高中 / 中专 大专 / 本科    硕士及以上
              对照组      32(51.6) 18(29.0) 8(12.9)  4(6.5)  1(1.6)  8(12.9) 18(29.0) 20(32.3) 13(21.0)   2(3.2)
              研究组      40(64.5) 17(27.4)  5(8.1)    0       0     6(9.7)  19(30.6) 17(27.4) 20(32.3)     0
            检验统计量值                   5.610 a                                      5.041 a
               P 值                   0.132                                        0.411
                 a
                         b
                     2
              注: 为χ 值, 为 t 值,余检验统计量为 Z 值;药物种类包括:喹硫平,阿立哌唑,奥氮平,利培酮,氯氮平,氨磺必利片等;药物不良
           反应包括:心动过速,坐立不安,流涎、眼上斜,四肢震颤,质量增加,舌、唇、口和躯干的异常不自主的缓慢不规则运动
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