中国全科医学 ›› 2015, Vol. 18 ›› Issue (14): 1671-1674.DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.14.017
张权，周泉，何艳，龚国忠，郑煜煌，周华英，黄娜
摘要： 目的 筛选鉴定针对HlV-1vpr基因的小干扰RNA（siRNA）片段。方法 根据siRNA设计要求合成siRNA56、siRNA160和siRNA185寡核苷酸片段，分别转染至含HIV-1vpr质粒的HEK293T细胞，并进行总RNA提取，采用Real-timePCR和Westernblotting分别从核酸和蛋白水平对HIV-1vpr基因表达水平进行验证。结果 siRNAs成功转染含HIV-1vpr质粒的HEK293T细胞，降低了HIV-1vpr基因的表达水平，其中在RNA水平siRNA160组干扰抑制作用最强，抑制率为89%；在蛋白水平siRNA56组干扰抑制作用最强，抑制率为96%。结论 3个基因片段的siRNA均可以下调HIV-1vpr的表达水平，但存在差异性，为探索HIV/AIDS基因治疗的可行性和高效性提供了可靠的实验依据。
