摘要： 目的  分析脾虚模型大鼠脑肠肽〔β-内啡肽（β-EP）、胆囊收缩素（CCK）、血管活性肽（VIP）〕、下丘脑葡萄糖转运体（GLUT）1、GLUT3表达水平变化。方法  2015年3-9月，采用随机数字表法将24只SPF级雄性SD大鼠分为对照组、脾气虚组、脾阳虚组，每组8只。脾气虚模型的建立采用饮食失节结合劳倦过度的原则，脾阳虚模型则是在脾气虚的基础上施加苦寒泻下法完成。观察3组大鼠一般情况（体征状态、体质量、体温、进食量等）及前肢抓力。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定下丘脑、胃、空肠β-EP、CCK、VIP表达水平，实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）法测定下丘脑GLUT1、GLUT3 mRNA表达水平，Western blotting法测定下丘脑GLUT1、GLUT3表达水平。结果  脾气虚组大鼠体质量、进食量、前肢抓力低于对照组（P＜0.05）；脾阳虚组大鼠体质量、体温、进食量、前肢抓力低于对照组（P＜0.05）；脾阳虚组大鼠体温低于脾气虚组（P＜0.05）。脾气虚组大鼠下丘脑β-EP表达水平低于对照组，胃、空肠β-EP表达水平及下丘脑、胃、空肠CCK、VIP表达水平高于对照组（P＜0.05）；脾阳虚组大鼠下丘脑β-EP表达水平低于对照组，胃、空肠β-EP、CCK表达水平及下丘脑、胃、空肠VIP表达水平高于对照组（P＜0.05）；脾阳虚组大鼠下丘脑β-EP表达水平及下丘脑、空肠CCK表达水平低于脾气虚组，胃、空肠β-EP表达水平及下丘脑、胃、空肠VIP表达水平高于脾气虚组（P＜0.05）。脾气虚组、脾阳虚组大鼠下丘脑GLUT1、GLUT3 mRNA及其蛋白表达水平低于对照组（P＜0.05）；脾阳虚组大鼠下丘脑GLUT1、GLUT3 mRNA及其蛋白表达水平低于脾气虚组（P＜0.05）。结论  脾虚状态下，大鼠下丘脑GLUT1、GLUT3 mRNA及其蛋白表达水平下降，导致下丘脑、胃、空肠β-EP、CCK、VIP表达水平异常，这可能是脾虚本质研究的又一新观点。

关键词: 脾气虚, 脾阳虚, 脑肠肽, 葡萄糖转运蛋白质, 下丘脑