摘要： 目的 研究靶向bcl-2小分子干扰RNA（siRNA）干扰序列对人子宫内膜癌RL-952细胞阿霉素（DOX）敏感性的影响及相关作用机制。方法 2014年5-8月，将siRNA干扰序列转染人子宫内膜癌RL-952细胞，设3个实验组：空白对照组、bcl-2 siRNA干扰组（转染bcl-2 siRNA干扰序列）及阴性对照组（转染siRNA空载序列），检测bcl-2 siRNA干扰组的转染效率和3组bcl-2表达水平。将细胞随机分成5组，分别为空白对照组、阴性对照组（转染siRNA空载序列）、干扰组（转染bcl-2 siRNA干扰序列）、DOX组（加入5 μg/ml DOX）、联合组（转染siRNA干扰序列并加入5 μg/ml DOX），检测细胞活力、细胞凋亡率、半胱氨酸蛋白酶（Caspase）-3、Caspase-9活性及细胞色素C水平。结果 siRNA干扰序列转染人子宫内膜癌RL-952细胞的转染效率为（94.6±12.5）%。3组bcl-2表达水平比较，差异有统计学意义（F=8.75，P＜0.05）。bcl-2 siRNA干扰组bcl-2表达水平低于空白对照组和阴性对照组（q=3.99、2.87，P＜0.01）。5组细胞活力比较，差异有统计学意义（F=42.52，P＜0.05）。干扰组、DOX组、联合组细胞活力低于空白对照组（q=7.66、8.64、6.89，P＜0.05）；联合组细胞活力低于DOX组（q=6.76，P＜0.01）。5组细胞凋亡率比较，差异有统计学意义（F=112.34，P＜0.05）。干扰组、DOX组、联合组细胞凋亡率高于空白对照组（q=5.78、4.99、6.21，P＜0.05）；联合组细胞凋亡率高于DOX组（q=4.89，P＜0.01）。5组Caspase-3、Caspase-9活性及细胞色素C水平比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。干扰组、DOX组、联合组Caspase-3、Caspase-9活性及细胞色素C水平高于空白对照组（P＜0.05）；DOX组、联合组Caspase-3活性高于阴性对照组，干扰组、DOX组、联合组Caspase-9活性高于阴性对照组（P＜0.05）；联合组Caspase-3活性高于干扰组，DOX组、联合组Caspase-9活性高于干扰组（P＜0.05）；联合组Caspase-3、Caspase-9活性及细胞色素C水平高于DOX组（P＜0.05）。结论 靶向bcl-2 siRNA干扰序列可以增强人子宫内膜癌RL-952细胞的DOX敏感性，bcl-2可作为人子宫内膜癌基因治疗的候选靶点。

关键词: 子宫内膜肿瘤, 基因, bcl-2, RNA, 小分子干扰, 阿霉素, 半胱氨酸蛋白酶类