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一项纳入 3 985 例亚洲成年人的抽样调查发现,OA 患 度医疗、治疗中断、治疗不系统、不全面等相关问题。
者更易合并 OP [45] 。欧洲的一项纳入 5 006 例患者的研 随着 OP 共病患者增多,以往单一 OP 诊治已不能满足
究发现,OA 患者的全身 BMD 比正常组低,OA 患者发 临床需要,还需从以单一 OP 为中心的模式转变成以患
生 OP 骨折的风险比正常人高 50% [46] 。OP 与 OA 的共 者为中心的个体化管理;未来建议引入多学科综合治疗
病机制可能与炎症、氧化应激、一氧化氮、瘦素、骨髓 (multi-disciplinary team,MDT)理念,进一步加强 OP
间充质干细胞、雌激素和维生素 D 缺乏以及机械因素 共病患者的全面评估,完善相关筛查指标,及时发现
等关系密切 [47-48] 。 OP 并进行系统治疗。同时应积极开展 OP 共病的相关
在 OA 患者中筛选并识别 OP 进行相关治疗具有重 研究,以更好地服务临床。
要临床意义,但目前尚无相关筛查指南。尽管 DXA 测 OP 共病研究是一项复杂的系统工程,正处于起步
得的 BMD 为诊断 OP 的标准,但其不便于携带,不能 阶段。目前我国尚缺乏 OP 与相关共病的流行病学调查
很好地应用于社区 OA 患者的 OP 筛查,而超声骨密度 以及共病患者 OP 风险评估手段。因此在以后的 OP 共
仪价格便宜,易于操作,便于携带,更适用于大规模的 病研究中应对受试者开展远期随访研究,系统采集基本
OP 筛查。已有研究发现,跟骨 QUS 对 OA 患者的骨量 信息、影响因素信息、相关疾病与中医证候学相关信
降低和 OP 均有较高的诊断效能,因此可作为 OA 患者 息,建立具有病证结合特点的临床生物样本库,从中
筛查 OP 的方式之一 [49] 。 获取 OP 常见共病人群及共病率,并分析共病患者出现
7 OP 与神经系统疾病 OP 的相关危险因素,探讨建立适宜的风险评估模型。
抑郁症(depression,DP)是一种常见的神经系统 同时借助基因组学、代谢组学、蛋白质组学等技术,探
疾病,也是导致残疾的主要原因,影响着全球至少 1.2 索 OP 共病患者的早期生物标志物或者差异性骨代谢标
亿人。在美国约 10% 的成年人服用抗 DP 药物超过 6 个 志物、易感基因等,对高危人群进行早期预警,从而选
月 [50] 。OP 在 DP 患者中较为常见,研究显示共病 DP 择适当的干预手段,降低OP共病发生率、延缓疾病进展。
和焦虑症的患者患 OP 的风险是正常人的 2.47 倍,大 OP 共病的发病机制较为复杂且尚未完全明确,因此深
约有 45% 的 DP 女性患者合并 OP,其 DP 持续时间与 入研究了解 OP 共病的发生、发展机制可能为 OP 的预
BMD 呈强负相关。此外,与轻度 DP 患者相比,中度 防和诊疗提供新思路,发现新靶点。综上,只有积极重
DP 患者有较高的髋部骨折风险,而重度 DP 患者有更 视 OP 共病研究及早期筛查,才能实现 OP 共病的共防、
高的髋部骨折风险 [51] 。炎症、氧化应激、下丘脑 - 垂 共治,以预防或延缓不同疾病终点结局的发生,达到不
体 - 肾上腺轴过度激活和胰岛素、瘦素、5- 羟色胺、 同疾病之间管理的协调统一。
维生素 D 水平降低是 DP 导致 OP 的主要机制,另外 DP 作者贡献:魏戌、谢雁鸣、朱立国进行文章的整体
患者体力活动减少,吸烟、饮酒增多以及抗 DP 药物的 构思与设计;魏戌、刘宁、章轶立进行文献收集、整理,
使用,在引发 OP 的过程中起着重要作用 [51-52] 。 完成论文撰写;韩涛、孙凯、齐保玉、陈忻、秦晓宽进
目前对于 DP 患者尚无相应的 OP 筛查指南,建议 行文章的修订;高景华、谢雁鸣、朱立国负责文章的质
对 DP 患者定期进行 DXA、QCT、QUS 测定以评估是否 量控制及审校,对文章整体负责与监督管理。
合并 OP,此外通过应用实验室相关生化指标、骨代谢 本文无利益冲突。
标志物进行早期筛查,为临床 OP 防治提供参考依据。 参考文献
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这些均有可能与 OP 共同存在,在临床诊治过程中要予 otherwise healthy patients with type 2 diabetes:a prospective gender
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疗模式尚未完善,仍以专科诊疗为主,各学科之间相互 [5]GOLDSHTEIN I,NGUYEN A M,DEPAPP A E,et al.
分离,难以实现及时有效的沟通,可能造成该类患者过 Epidemiology and correlates of osteoporotic fractures among type 2