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素 - 血管紧张素系统激活等方面 [19,21-22] 。 调查研究发现,CKD 患者中 OP 发生率为 47.1%,且发
对于 CHD 患者 OP 风险筛查评估没有相应的指南, 生率随肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)
弗雷明汉 CHD 风险预测模型和相应的 CHD 风险类别可 下 降 而 逐 渐 增 加,GFR<60 ml/min 的 患 者 OP 发 生 率
能有助于识别具有低 BMD 的患者,以及筛选应行 BMD 是 GFR>60 ml/min 患者的 2 倍 [34] 。另一项报告显示,
筛查的人群 [23] 。此外,研究发现,有心脏病史的患者 CKD 患者髋部骨折的风险显著增加,其发生率高达
比无病史的患者手腕骨(桡骨远端)皮质骨 BMD 大幅 5.2% [35] 。CKD 共病 OP 的发病机制主要有继发甲状旁
降低,通过 HR-pQCT 能更有效评估 OP [24] 。 腺功能亢进、氧化应激和晚期糖基化终产物的积累、炎
2.2 OP 与高血压(hypertension,HTN) HTN 是心血 症、代谢性酸中毒、血清低钙高磷、硬化素和 Dickkopf
管死亡、发病和致残的主要风险因素,全球成年人患病 相关蛋白(DKK1)增加、维生素 D 缺乏等 [36-37] 。
率为 20%~40% [25] ,随着经济发展和人口老龄化的加速, CKD 患者 OP 的早期筛查主要依据改善全球肾脏病
以及生活方式的改变,HTN 患病率也在增加。HTN 是 预后组织(Kidney Disease:Improving Global Outcomes,
OP 及骨质疏松性骨折的独立危险因素,随着血压的升 KDIGO)的指南建议 [38] :每间隔 6~12 个月检查血清
高,骨骼中矿物质的丢失率增加 [26] 。一项基于 2 733 钙、磷、碱性磷酸酶、全段甲状旁腺激素、25- 羟维生
例人群的大规模队列研究发现,HTN 与股骨颈 BMD 降 素D 3 〔25-(OH)D 3 〕等生化指标和相关骨代谢标志物;
低和骨折风险增加相关 [25] 。HTN 导致 OP 可能主要由 另外建议对 CKD G1~G2 期患者通过 DXA 定期测定腰椎
肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统激活、甲状旁腺激素增 及髋关节 BMD 以评估是否合并 OP,其他检测手段还有
加、尿钙增多、细胞因子及免疫系统激活引起 [25-27] 。 QCT、QUS 等。而对 CKD G3a~G5D 期有 CKD 证据和 / 或
HTN 是引起 OP 的危险因素,但尚未有相关筛查指 有 OP 风险患者测定 BMD 以评估骨折风险,并通过 OP
南。HTN 人群要控制好血压,定期检测 BMD;同时应 自我筛查工具(OSTA)和 FRAX 对 CKD 患者进行 OP
对患者的骨代谢标志物和相关生化指标及时追踪,以防 骨折风险预测。
止 OP 和脆性骨折的出现。 5 OP 与免疫系统疾病
3 OP 与呼吸系统疾病 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种
以慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pneumonia 常见的免疫系统疾病,以局部和全身骨丢失为特征,影
disease,COPD)为代表的呼吸系统疾病居全球死亡原 响全球 0.3%~1.0% 的人口。研究发现,在 304 例 RA 患
因第四位,40 岁以上成年人中患病率为 9%~10% [28] 。 者中 91 例(29.9%)存在 OP,RA 患者的 OP 发病率比
COPD 被认为是一种全身性疾病,且伴有多种共病,其 非 RA 患者高 90% [39] 。此外,RA 患者发生骨质疏松
中 OP 极其常见。国外研究调查显示,995 例 COPD 患 性骨折的风险增加,一项包含 47 000 例 RA 患者的队列
者 OP 发生率为 16.9%,比 14 828 例 45 岁以上非 COPD 中,骨质疏松性骨折风险约为非 RA 患者的 1.5 倍 [40] 。
患者的 OP 发生率(8.9%)高 1.9 倍 [29] 。一项包括 13 RA 患者体内炎性因子、抗环瓜氨酸肽抗体(anti-cyclic
项研究、共 775 例 COPD 患者的系统综述显示,OP 总 citrullinated peptide antibody,ACPA)、DKK1 表达升高,
患病率平均为 35.1% [30] 。COPD 合并 OP 的机制复杂且 以及维生素 D 缺乏和糖皮质激素应用等是导致 OP 发生
尚未明确 [31-32] ,其中 COPD 患者全身性炎症、氧化应 的重要因素 [41-42] 。
激、肺功能障碍、维生素 D 缺乏以及糖皮质激素的应 RA 合并 OP 早期易被忽略,故定期筛查非常重要。
用在 OP 的发病过程中发挥重要作用。此外,COPD 患 RA 患者的 OP 筛查策略应包括临床和维生素 D 评估、
者体力活动减少以及吸烟也是引发 OP 的主要因素。 骨重塑的生化标志物和骨成像评估 [41] 。特别是 DXA
尽管 COPD 患者发生 OP 和骨质疏松性骨折的风险 检查,虽然腰椎和全髋关节是评估 OP 的常用部位,但
较高,但在 COPD 的诊疗中常被漏诊。目前尚无 COPD 在 RA 发生、发展及评估过程中,掌骨骨丢失水平也是
相关 OP 筛查的指南,因此,应对 COPD 患者及时进 值得关注的指标之一 [43] 。此外,QCT 检查在 RA 与 OP
行 DXA 髋部 BMD 和骨代谢标志物的检查。COPD 在临 共病患者中具有一定优势,值得进一步研究和探讨,而
床上与 BMD 降低有关,但骨折风险很大一部分可能与 FRAX、TBS、HR-pQCT 可用于其骨折风险预测 [44] 。
BMD 无关,故 BMD 不能有效评价 COPD 患者继发 OP 6 OP 与骨骼肌肉系统疾病
骨折的风险,建议采用TBS联合FRAX进行骨折预测 [33] 。 骨性关节炎(osteoarthritis,OA)是一种以软骨退
4 OP 与泌尿系统疾病 变和继发性骨质增生为特征的慢性关节疾病,并伴有不
慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)在全球范 同程度的滑膜炎症,通常发生在 50 岁以上的人群中,
围内影响约 7.52 亿人。CKD 在 OP 的发生与发展中扮 发病率高、致残风险大。研究表明 OA 与 OP 关系密切,
演着重要的角色。一项包含 1 702 例女性 CKD 患者的 两者之间可能存在某种内在联系,在临床中常同时出现,