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           睡眠呼吸障碍的管理》           [5] 。但上述指南 / 共识纳入              (apnea hypopnea index,AHI)明显大于快速眼球运
           研究人群大多数为欧美人群,重点在于呼吸障碍的治                             动睡眠。
           疗,指导我国临床实践时存在一定局限性。国内暂                              1.5 原发性 CSA 较少见,病因未明,应明确排除
           无针对老年 SAS 的诊治指南及专家共识。为规范中                           其他潜在因素导致的 CSA。PSG 表现:周期性 CSA
           国老年 SAS 的诊断评估标准,由中国老年医学学会                           后紧接着均匀的深大呼吸,周期较短。
           睡眠医学分会组织专家组,基于国内外老年 SAS 诊                           1.6 治疗相关 CSA OSA 患者接受不设后备频率持
           治进展,结合国内临床诊疗现状,广泛征求专家组                              续气道正压通气(continous positive airway pressure,
           专家意见,经反复讨论后制订本共识。                                   CPAP)治疗过程中,阻塞型呼吸事件消失后出现中
           1 老年 SAS 分类                                         枢型呼吸事件。PSG 表现:阻塞型呼吸事件消失后,
               老年 SAS 根据多导睡眠监测(PSG)结果可分                        突然或持续出现中枢型呼吸暂停或低通气,符合以
           为阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,                 下条件:中枢型呼吸暂停 / 低通气事件≥ 5 次 /h;中
           OSA)与中枢性睡眠呼吸暂停(central sleep apnea,                 枢型呼吸暂停和低通气事件占总呼吸暂停低通气事
           CSA)。OSA 是指睡眠过程中发生的完全性上气道阻                          件的 50% 以上。
           塞(呼吸暂停)或部分性上气道阻塞(低通气),                              2 老年 SAS 主要危险因素
           伴有打鼾、睡眠结构紊乱、动脉血氧饱和度(SaO 2 )                             尽管老年人睡眠呼吸紊乱的易患因素与中年人并
           下降、白天嗜睡等表现的临床综合征                  [6] 。CSA 指睡       无不同,但功能性因素在发病中起着更重要的作用。
           眠中呼吸暂停时口和鼻气流以及胸、腹呼吸运动同                              2.1 老年 OSA 的主要危险因素           [8-10]  (1)年龄:
           时停止,引起低氧血症、高碳酸血症、睡眠片段化,                             老龄化可使 OSA 发生风险增高,年龄增加 OSA 发生
           从而使机体发生一系列病理生理改变的综合征。CSA                            风险的高危因素包括:咽部肌肉张力减弱、咽腔顺应
           根据临床特征不同分为以下 6 种类型               [7] 。              性增加、咽腔局部反射活动减弱、咽腔缩小、短暂觉
           1.1 伴陈施呼吸 CSA 主要见于慢性心力衰竭患                           醒的次数增加、睡眠稳定性减弱、呼吸调节功能不
           者,少部分继发于卒中或某些神经系统疾病或肾衰                              稳定。(2)性别:绝经后老年女性呼吸紊乱发生率
           竭。心力衰竭患者发生陈施呼吸的危险因素包括男                              与男性并无明显差别。(3)家族史。(4)长期吸烟。
           性、年龄 60 岁以上、心房颤动病史、白天低碳酸血                           (5)肥胖:体质量超过标准体质量的 20% 或以上,
                                                                                                            2
           症〔二氧化碳分压(PaCO 2 )≤ 38 mm Hg(1 mm Hg                 即体质指数(body mass index,BMI) ≥ 28 kg/m 。
           =0.133 kPa)〕等。PSG 表现:可见陈施呼吸,周期                      肥胖仍然是老年 SAS 的易患因素,但 BMI 的影响强
           常 >40 s。                                            度明显减弱。(6)上气道解剖异常:包括鼻腔阻塞
           1.2 疾病所致不伴陈施呼吸CSA 常继发于血管性、                          (鼻中隔偏曲、鼻甲肥大、鼻息肉及鼻部肿瘤等)、
           肿瘤性、退化性、脱髓鞘性病变或创伤性损伤所造                              Ⅱ度以上扁桃体肥大、软腭松弛、悬雍垂过长或过
           成的不同程度的脑干功能障碍,可导致呼吸调控机                              粗、咽腔狭窄、咽部肿瘤、咽腔黏膜肥厚、舌体肥
           制受损。PSG 表现:可见明显呼吸异常表现,如共                            大、舌根后坠、下颌后缩及小颌畸形等。(7)颞下
           济失调呼吸模式,表现为呼吸节律及呼吸幅度 / 潮气                           颌关节紊乱症(temporomandibular disorders,TMD)
           量均不规则,一般呼吸的持续时间≤ 5 个呼吸周期,                           及无牙颌:合并 TMD 的患者呼吸努力相关性微觉醒
           且不符合陈施呼吸标准。                                         次数明显增加,睡眠障碍比例较高                 [11] 。无牙颌是否
           1.3 高原性周期性呼吸致 CSA 诊断主要依据近期                          为 OSA 的诱发因素尚无定论           [12] 。(8)老年衰弱:
           登高原史及 PSG 表现,应排除其他类型 CSA。PSG                        老年衰弱主要根据 Fried 衰弱评估方法(表 1),从
           表现:CSA 主要出现在非快速眼球运动睡眠,持续                            体质量下降、步速减慢、肌力减弱、低体能、疲乏 5
           时间较短,周期性呼吸周期常 <40 s。                                个方面进行评估,同时满足 3 项及以上即为衰弱。
           1.4 药物或物质致 CSA 诊断需有阿片类或其他呼                          老年睡眠呼吸障碍与衰弱呈正相关                  [13] 。(9)长期
           吸抑制剂使用史。PSG 表现:主要表现为共济失调呼                           大量饮酒和 / 或服用镇静催眠类或肌肉松弛类药物。
           吸——呼吸频率和潮气量变异,睡眠期呼吸频率减                              (10)部分降低肺顺应性的肺部疾病,或任何减少
           慢,间断中枢型呼吸暂停(包括 N3 期)或周期性呼                           膈肌运动的疾病。(11)其他相关疾病。
           吸伴中枢型呼吸暂停,觉醒少见,N3 期可能增加,                            2.2 老年 CSA 的主要危险因素          [14]  (1)长期阿片
           部分患者非快速眼球运动睡眠呼吸暂停低通气指数                              类或其他呼吸抑制药物使用史:阿片类药物可以剂量
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