中国全科医学 ›› 2016, Vol. 19 ›› Issue (06): 720-723.DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2016.06.020
刘勇，纪华安，蒋延英
摘要： 目的 探讨砷角化病患者的皮肤临床表现、实验室检查、病理学检查特点、治疗及转归。方法 收集2010年3月-2015年1月天津市第三中心医院收治的砷角化病患者20例为研究对象，回顾性分析其皮肤临床表现、实验室检查、病理学检查结果、治疗及转归并复习相关文献。结果 20例患者中14例患者出现掌跖角化过度，12例患者躯干四肢出现散在点状、疣状、皮角样、角化斑片样皮损，其中6例出现鲍温病、6例出现鳞状细胞癌、2例出现反复难愈性皮肤溃疡，11例患者出现皮肤疣状增生物，8例患者全身皮肤颜色加深，6例患者指、趾甲变色，部分伴有白色横纹，6例患者出现瘙痒、针刺样疼痛等症状，3例患者出现口腔溃疡，4例患者出现其他系统症状；18例血砷及尿砷水平均升高，3例患者血小板计数（PLT）下降，2例患者血肌酐水平升高；掌跖角化区域皮损病理学检查可出现多样性变化；二巯基丙磺酸钠、阿维A治疗有效，伴发鲍温病及鳞状细胞癌患者行Mohs′显微外科手术治疗，复发率较低。结论 砷角化病患者少见且接触途径多样，皮损特点及皮肤临床表现多样化，实验室检查具有特异性，诊断主要依靠病史询问、皮肤临床表现及实验室检查；药物联合手术治疗预后较佳。
