摘要：  目的 分析1例Schwartz-Jampel综合征1A型患儿的临床特点。方法 2016-06-15至2016-08-15，回顾性分析1例就诊于郑州大学附属洛阳中心医院的Schwartz-Jampel综合征1A型患儿的临床资料，总结其主要临床表现以及肌肉病理染色、基因检测结果。结果 主要临床表现为面部表情固定，睑裂狭小，睁眼费力，小口，张口费力，小下颌，步态略僵硬；肌酸肌酶水平轻度升高；肌电图提示肌源性损害，静止时有大量肌强直电位发放。肌肉病理染色结果显示肌内衣结缔组织轻度增生，肌纤维直径变异轻度加大，少数散在及成组分布的陈旧坏死肌纤维伴随炎性细胞浸润及嗜碱性肌纤维伴随核肥大，个别分裂肌纤维，少数肌纤维核内移。基因检测结果显示患儿HSPG2基因呈复合杂合突变：10号外显子c.10736T>G（p.Ile3579Ser），73号外显子c.9963C>A（p.Cys3321Ter），77号外显子c.1208G>A（p.Cys403Tyr）。结论 结合患儿的临床表现、病理改变特点及基因结果，Schwartz-Jampel综合征1A型诊断明确。特殊的面部改变是本病最显著的临床特点，肌肉病理呈肌营养不良样改变。 骨软骨发育不良|肌强直|HSPG2基因

关键词:

骨软骨发育不良, 肌强直, HSPG2基因