摘要： 目的 比较不同浓度硝普钠（SNP）诱导兔软骨细胞凋亡模型，为进一步探讨药物对软骨细胞凋亡的调控作用提供理论支持。方法 2014年9-12月选取4周龄健康雄性新西兰大耳白兔8只，体质量200～250 g，体外分离培养并鉴定兔软骨细胞，采用不同浓度SNP（0、0.062 5、0.125、0.25、0.5、1、2 mmol/L）诱导兔软骨细胞，分别于12、24、48 h采用四甲基偶氮唑盐比色试验法（MTT法）和末端脱氧核苷酸转移的dUTP缺口末端标记法（TUNEL法）评价并比较不同浓度SNP诱导软骨细胞凋亡模型，记录兔软骨细胞增殖情况（OD值）和兔软骨细胞凋亡率。结果 不同浓度SNP诱导的兔软骨细胞在不同时间点的OD值比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。SNP浓度为0.062 5、0.125 mmol/L培养12、24、48 h时兔软骨细胞OD值高于SNP浓度为0 mmol/L（P＜0.05）；SNP浓度为0.25、0.5、1、2 mmol/L培养12、24、48 h时兔软骨细胞OD值均低于SNP浓度为0 mmol/L；SNP浓度为0.25、0.5、1、2 mmol/L培养12、24、48 h时兔软骨细胞OD值在不同浓度间两两比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。不同浓度SNP诱导的兔软骨细胞在不同时间点的凋亡率比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。SNP浓度为0.25、0.5、1、2 mmol/L培养12、24、48 h时兔软骨细胞凋亡率均高于SNP浓度为0 mmol/L（P＜0.05）；且不同浓度间两两比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 SNP浓度为0.25～2 mmol/L且诱导12、24、48 h时可制备不同严重程度的软骨细胞凋亡模型，为进一步探讨药物对软骨细胞凋亡的调控作用提供了理论支持。

关键词: 硝普钠, 软骨细胞, 细胞凋亡