Chinese General Practice ›› 2025, Vol. 28 ›› Issue (33): 4199-4205.DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2024.0329
Special Issue: 指南/共识最新文章合辑
• Original Research·Evidence-based Medicine • Previous Articles Next Articles
Received:
2024-06-10
Revised:
2024-08-30
Published:
2025-11-20
Online:
2025-09-17
Contact:
ZHU Hongyu
通讯作者:
朱虹玉
作者简介:
作者贡献:
何雨玲负责数据收集整理、选题、文章撰写;骆惠玉、朱虹玉负责论文思路、框架的把握,对整体文章负责;林梅群负责论文最终版本审阅修订;黄文婷、蒋丽琴负责数据的收集与整理、统计学处理指导。
基金资助:
CLC Number:
Add to citation manager EndNote|Ris|BibTeX
URL: https://www.chinagp.net/EN/10.12114/j.issn.1007-9572.2024.0329
序号 | 指南名称 | 地区/国家 | 发布机构 | 发布/更新年份 | 指南类型 | 作者人数(人) | 页数(页) | 适用人群 | 参考文献(条) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 临床实践指南:成人癌痛(V3)[ | 美国 | NCCN | 2023年 | 循证 | 36 | 119 | 成人 | 408 |
2 | CCO指南:癌性疼痛管理和/或姑息治疗[ | 加拿大 | CCO | 2017年 | 循证 | 5 | 126 | 成人 | 315 |
3 | WHO指南:成人和青少年癌痛的药物治疗和放射治疗管理[ | 瑞士 | WHO | 2018年 | 循证 | 不清楚 | 144 | 成人及青少年 | 197 |
4 | 临床指南:癌痛的药物治疗建议[ | 日本 | JSPM | 2022年 | 循证 | 5 | 20 | 成人及儿童 | 301 |
5 | 临床实践指南:成年患者癌性疼痛的管理[ | 瑞士 | ESMO | 2018年 | 循证 | 7 | 26 | 成人 | 179 |
6 | 指南:拉丁美洲癌性疼痛管理[ | 拉丁美洲 | INCMNSZ | 2017年 | 循证 | 9 | 12 | 成人及儿童 | 55 |
7 | 临床实践指南:成人癌症幸存者慢性疼痛的管理[ | 美国 | ASCO | 2016年 | 循证 | 16 | 23 | 成人 | 114 |
Table 1 Basic characteristics of included guidelines
序号 | 指南名称 | 地区/国家 | 发布机构 | 发布/更新年份 | 指南类型 | 作者人数(人) | 页数(页) | 适用人群 | 参考文献(条) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 临床实践指南:成人癌痛(V3)[ | 美国 | NCCN | 2023年 | 循证 | 36 | 119 | 成人 | 408 |
2 | CCO指南:癌性疼痛管理和/或姑息治疗[ | 加拿大 | CCO | 2017年 | 循证 | 5 | 126 | 成人 | 315 |
3 | WHO指南:成人和青少年癌痛的药物治疗和放射治疗管理[ | 瑞士 | WHO | 2018年 | 循证 | 不清楚 | 144 | 成人及青少年 | 197 |
4 | 临床指南:癌痛的药物治疗建议[ | 日本 | JSPM | 2022年 | 循证 | 5 | 20 | 成人及儿童 | 301 |
5 | 临床实践指南:成年患者癌性疼痛的管理[ | 瑞士 | ESMO | 2018年 | 循证 | 7 | 26 | 成人 | 179 |
6 | 指南:拉丁美洲癌性疼痛管理[ | 拉丁美洲 | INCMNSZ | 2017年 | 循证 | 9 | 12 | 成人及儿童 | 55 |
7 | 临床实践指南:成人癌症幸存者慢性疼痛的管理[ | 美国 | ASCO | 2016年 | 循证 | 16 | 23 | 成人 | 114 |
序号 | 纳入指南 | 指南各领域标准化评分(%) | 标准化评分≥70%领域(个) | 标准化评分≥30%领域(个) | 推荐级别 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
范围和目的 | 参与人员 | 严谨性 | 清晰性 | 应用性 | 独立性 | |||||
1 | 临床实践指南:成人癌痛(V3)[ | 91.67 | 75.00 | 91.67 | 86.11 | 91.67 | 79.17 | 6 | 6 | A |
2 | CCO指南:癌性疼痛管理和/或姑息治疗[ | 97.22 | 94.44 | 93.75 | 83.33 | 85.42 | 83.33 | 6 | 6 | A |
3 | WHO指南:成人和青少年癌痛的药物治疗和放射治疗管理[ | 100.00 | 100.00 | 94.79 | 94.44 | 100.00 | 95.83 | 6 | 6 | A |
4 | 临床指南:癌痛的药物治疗建议[ | 94.44 | 94.44 | 94.79 | 94.44 | 85.42 | 95.83 | 6 | 6 | A |
5 | 临床实践指南:成年患者癌性疼痛的管理[ | 100.00 | 94.44 | 93.75 | 97.22 | 91.67 | 100.00 | 6 | 6 | A |
6 | 指南:拉丁美洲癌性疼痛管理[ | 91.67 | 88.89 | 91.67 | 88.89 | 95.83 | 100.00 | 6 | 6 | A |
7 | 临床实践指南:成人癌症幸存者慢性疼痛的管理[ | 97.22 | 94.44 | 95.83 | 97.22 | 83.33 | 91.67 | 6 | 6 | A |
均值 | 96.03 | 91.66 | 93.75 | 91.66 | 90.48 | 92.26 |
Table 2 Results of quality evaluation of included guidelines
序号 | 纳入指南 | 指南各领域标准化评分(%) | 标准化评分≥70%领域(个) | 标准化评分≥30%领域(个) | 推荐级别 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
范围和目的 | 参与人员 | 严谨性 | 清晰性 | 应用性 | 独立性 | |||||
1 | 临床实践指南:成人癌痛(V3)[ | 91.67 | 75.00 | 91.67 | 86.11 | 91.67 | 79.17 | 6 | 6 | A |
2 | CCO指南:癌性疼痛管理和/或姑息治疗[ | 97.22 | 94.44 | 93.75 | 83.33 | 85.42 | 83.33 | 6 | 6 | A |
3 | WHO指南:成人和青少年癌痛的药物治疗和放射治疗管理[ | 100.00 | 100.00 | 94.79 | 94.44 | 100.00 | 95.83 | 6 | 6 | A |
4 | 临床指南:癌痛的药物治疗建议[ | 94.44 | 94.44 | 94.79 | 94.44 | 85.42 | 95.83 | 6 | 6 | A |
5 | 临床实践指南:成年患者癌性疼痛的管理[ | 100.00 | 94.44 | 93.75 | 97.22 | 91.67 | 100.00 | 6 | 6 | A |
6 | 指南:拉丁美洲癌性疼痛管理[ | 91.67 | 88.89 | 91.67 | 88.89 | 95.83 | 100.00 | 6 | 6 | A |
7 | 临床实践指南:成人癌症幸存者慢性疼痛的管理[ | 97.22 | 94.44 | 95.83 | 97.22 | 83.33 | 91.67 | 6 | 6 | A |
均值 | 96.03 | 91.66 | 93.75 | 91.66 | 90.48 | 92.26 |
序号 | 纳入指南 | ICC | 95%CI | F值 | P值 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 临床实践指南:成人癌痛(V3)[ | 0.756 | 0.425~0.897 | 1.026 | <0.001 |
2 | CCO指南:癌性疼痛管理和/或姑息治疗[ | 0.761 | 0.437~0.899 | 1.449 | <0.001 |
3 | WHO指南:成人和青少年癌痛的药物治疗和放射治疗管理[ | 0.880 | 0.717~0.949 | 2.667 | <0.001 |
4 | 临床指南:癌痛的药物治疗建议[ | 0.880 | 0.717~0.949 | 1.323 | <0.001 |
5 | 临床实践指南:成年患者癌性疼痛的管理[ | 0.963 | 0.912~0.984 | 1.067 | <0.001 |
6 | 指南:拉丁美洲癌性疼痛管理[ | 0.868 | 0.690~0.944 | 1.047 | <0.001 |
7 | 临床实践指南:成人癌症幸存者慢性疼痛的管理[ | 0.908 | 0.784~0.961 | 1.083 | <0.001 |
Table 3 Consistency test results
序号 | 纳入指南 | ICC | 95%CI | F值 | P值 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 临床实践指南:成人癌痛(V3)[ | 0.756 | 0.425~0.897 | 1.026 | <0.001 |
2 | CCO指南:癌性疼痛管理和/或姑息治疗[ | 0.761 | 0.437~0.899 | 1.449 | <0.001 |
3 | WHO指南:成人和青少年癌痛的药物治疗和放射治疗管理[ | 0.880 | 0.717~0.949 | 2.667 | <0.001 |
4 | 临床指南:癌痛的药物治疗建议[ | 0.880 | 0.717~0.949 | 1.323 | <0.001 |
5 | 临床实践指南:成年患者癌性疼痛的管理[ | 0.963 | 0.912~0.984 | 1.067 | <0.001 |
6 | 指南:拉丁美洲癌性疼痛管理[ | 0.868 | 0.690~0.944 | 1.047 | <0.001 |
7 | 临床实践指南:成人癌症幸存者慢性疼痛的管理[ | 0.908 | 0.784~0.961 | 1.083 | <0.001 |
项目 | 推荐意见 | 来源 |
---|---|---|
1.癌性疼痛评估 | 1.1考虑和评估患者痛苦的所有组成部分,包括社会心理因素(如患者痛苦、家庭/照护者和其他支持、精神病史、癌性疼痛治疗不足的危险因素) | ESMO、NCCN |
1.2患者和家属/照顾者参与癌性疼痛评估和管理的各个方面 | ASCO | |
1.3全面评估癌性疼痛:包括患者的个人情况[年龄、合并症、功能、既往药物暴露(如阿片类药物和多种药物)以及疼痛的类型、强度和潜在的临床病程等] | INCMNSZ、ASCO、NCCN、WHO | |
1.4定期评估和再评估:在每次就诊时/每次接触患者时重新评估癌性疼痛,应使用定量或半定量工具以及最严重的疼痛问题,定期且一致地评估癌性疼痛强度和治疗效果 | ASCO、NCCN、WHO、ESMO | |
1.5对于伴有认知障碍或无法表达自己癌性疼痛的患者,观察癌性疼痛相关行为和不适进行癌性疼痛评估 | ESMO | |
1.6评估药物治疗的不良反应风险,包括用于癌性疼痛管理的阿片类药物、辅助镇痛药和非阿片类药物 | ASCO | |
1.7定期评估患者与阿片类药物滥用/转移相关的危险因素 | NCCN、WHO | |
1.8在开始缓解癌性疼痛之前对患者进行全面的癌性疼痛评估,并根据评估调整药物和剂量的选择 | WHO | |
2.药物管理 | 2.1镇痛治疗从与疼痛严重程度相适应的WHO镇痛阶梯所指示的药物开始,但不能取代个体化给药 | ESMO、WHO |
2.2在给药阿片类药物时,应优先考虑口服途径,如果口服或透皮途径不可行,皮下注射是优于肌肉注射的替代方案 | INCMNSZ、ESMO、NCCN | |
2.3乙酰氨基酚和非甾体抗炎药推荐用于轻度癌性疼痛患者;强效阿片类药物推荐用于中度或重度癌性疼痛患者,口服吗啡作为首选阿片类药物推荐用于中度或重度癌性疼痛患者 | JSPM、ESMO、NCCN、WHO | |
2.4阿片类药物可以轮换使用以改善镇痛和/或减少不良反应 | INCMNSZ、JSPM、WHO | |
2.5根据不同患者的癌性疼痛诊断、合并症、安全性、潜在的药物相互作用、癌性疼痛的预测轨迹、药物可用性和费用/经济毒性,选择最合适的药物镇痛方案 | NCCN、WHO | |
2.6经黏膜芬太尼制剂推荐用于突破性癌性疼痛患者 | JSPM、ESMO、WHO | |
2.7阿片类药物常见不良反应的处理:恶心通常只出现在治疗开始时,并且是短暂的,因此止吐药只应在绝对必要的情况下使用;便秘可以通过饮食干预、补水和泻药来控制 | INCMNSZ、JSPM、ESMO、NCCN | |
2.8适当的阿片类药物剂量是在整个给药间隔内减轻患者癌性疼痛并使功能最大化的最低剂量,且不会引起难以控制的不良反应;对于存在肾功能不全、肝功能不全、慢性肺部疾病、上呼吸道损伤、睡眠呼吸障碍或体能状况不佳等风险因素的患者,药物剂量的确定和调整需要特别审慎 | NCCN、WHO | |
2.9抗抑郁药和抗惊厥药应作为辅助性镇痛药,与阿片类药物联合使用,用于治疗癌症患者的神经性疼痛 | ESMO、NCCN、WHO | |
2.10除了常规镇痛药外,还应准备患者抢救镇痛药物,抢救剂量为常规4 h剂量的50%~100%,建议准备速释阿片类药物 | WHO | |
2.11阿片类药物与具有镇静作用的其他药物(如苯二氮 | NCCN | |
2.12如果患者在治疗癌性疼痛过程中对阿片类药物产生了身体依赖,则应逐渐减少阿片类药物的剂量,以避免戒断症状 | WHO | |
2.13建议骨转移的成人(包括老年人)和青少年,应使用双膦酸盐来预防和治疗骨痛 | WHO | |
2.14对于部分患者,有条件地建议使用患者自控镇痛(patient controlled analgesia,PCA)持续皮下或静脉注射阿片类药物。在住院期间,当需要快速治疗暴发痛且患者完全了解如何使用PCA时,可考虑使用PCA;在医疗机构之外,当医生和护士不能按患者或家属的要求立即进行推注时,可考虑使用 | JSPM | |
2.15对于即将死亡的严重难治性癌性疼痛患者,考虑姑息性镇静 | NCCN | |
3.非药物管理 | 3.1护士应基于患者癌性疼痛的病因和特征、癌性疼痛轨迹以及临床状况构建以患者为中心的护理目标,将癌性疼痛管理作为癌症护理的一部分 | NCCN、WHO |
3.2评估患者和家属/照顾者对疼痛的情绪反应,并向患者和家属/照顾者提供情感支持,寻求患者及其家属/照顾者的合作共同管理癌性疼痛问题 | NCCN | |
3.3护士开展定期随访,以监测患者镇痛治疗的结局,包括不良反应;当患者阿片类药物治疗剂量开始显著调整时,应考虑进行密切随访 | NCCN | |
3.4为患者及其家属提供支持性和文化上相契合的心理护理,以满足他们的心理需求 | WHO | |
3.5癌性疼痛包括身体、社会心理和精神维度,因此癌性疼痛的治疗本质上需要整合包括非药物干预在内的治疗,可通过非药物疗法的认知行为干预、社会心理干预、精神干预、物理干预、介入治疗、营养干预缓解患者癌性疼痛或改善功能 | NCCN | |
3.6在控制患者癌性疼痛的同时,还需要控制其他可能出现的并发症状(如焦虑、便秘、恶心、疲劳、失眠、抑郁),对这些症状的处理可能有助于癌性疼痛的控制 | NCCN | |
3.7根据临床情况和护理目标不断调整患者镇痛治疗的方案;患者、家属和医护人员之间保持良好沟通是镇痛治疗决策过程的关键组成部分 | NCCN | |
3.8经药物治疗难以控制的骨转移癌性疼痛患者由临床肿瘤科医师进行评估,以考虑放射治疗,推荐使用8Gy/1f单次剂量骨病灶放疗 | ESMO、WHO | |
4.癌性疼痛教育 | 4.1告知患者和家属/照顾者长期使用阿片类药物治疗的益处和风险以及如何安全储存、使用和处置管制药物 | ASCO、ESMO、NCCN |
4.2教授患者应对急性/慢性癌性疼痛的技巧,以缓解癌性疼痛 | NCCN | |
4.3强调治疗的试错性和长期性,避免患者对治疗失去信心 | NCCN | |
4.4指导患者以下事项的重要性:遵循镇痛计划安排门诊就诊时间;如果癌性疼痛恶化或不良反应没有得到充分控制,请及时与医护人员联系;使用癌性疼痛日记,记录服药剂量和/或片剂数量以及服药日期和时间,以促进与医护人员之间的沟通 | NCCN | |
4.5告知患者和家属/照顾者完整的镇痛药物治疗方案,包括药物名称、使用原因、剂量和给药间隔以及所服用的每种药物可能产生的不良反应 | WHO |
Table 4 Summary of recommendations for management of cancer pain patients
项目 | 推荐意见 | 来源 |
---|---|---|
1.癌性疼痛评估 | 1.1考虑和评估患者痛苦的所有组成部分,包括社会心理因素(如患者痛苦、家庭/照护者和其他支持、精神病史、癌性疼痛治疗不足的危险因素) | ESMO、NCCN |
1.2患者和家属/照顾者参与癌性疼痛评估和管理的各个方面 | ASCO | |
1.3全面评估癌性疼痛:包括患者的个人情况[年龄、合并症、功能、既往药物暴露(如阿片类药物和多种药物)以及疼痛的类型、强度和潜在的临床病程等] | INCMNSZ、ASCO、NCCN、WHO | |
1.4定期评估和再评估:在每次就诊时/每次接触患者时重新评估癌性疼痛,应使用定量或半定量工具以及最严重的疼痛问题,定期且一致地评估癌性疼痛强度和治疗效果 | ASCO、NCCN、WHO、ESMO | |
1.5对于伴有认知障碍或无法表达自己癌性疼痛的患者,观察癌性疼痛相关行为和不适进行癌性疼痛评估 | ESMO | |
1.6评估药物治疗的不良反应风险,包括用于癌性疼痛管理的阿片类药物、辅助镇痛药和非阿片类药物 | ASCO | |
1.7定期评估患者与阿片类药物滥用/转移相关的危险因素 | NCCN、WHO | |
1.8在开始缓解癌性疼痛之前对患者进行全面的癌性疼痛评估,并根据评估调整药物和剂量的选择 | WHO | |
2.药物管理 | 2.1镇痛治疗从与疼痛严重程度相适应的WHO镇痛阶梯所指示的药物开始,但不能取代个体化给药 | ESMO、WHO |
2.2在给药阿片类药物时,应优先考虑口服途径,如果口服或透皮途径不可行,皮下注射是优于肌肉注射的替代方案 | INCMNSZ、ESMO、NCCN | |
2.3乙酰氨基酚和非甾体抗炎药推荐用于轻度癌性疼痛患者;强效阿片类药物推荐用于中度或重度癌性疼痛患者,口服吗啡作为首选阿片类药物推荐用于中度或重度癌性疼痛患者 | JSPM、ESMO、NCCN、WHO | |
2.4阿片类药物可以轮换使用以改善镇痛和/或减少不良反应 | INCMNSZ、JSPM、WHO | |
2.5根据不同患者的癌性疼痛诊断、合并症、安全性、潜在的药物相互作用、癌性疼痛的预测轨迹、药物可用性和费用/经济毒性,选择最合适的药物镇痛方案 | NCCN、WHO | |
2.6经黏膜芬太尼制剂推荐用于突破性癌性疼痛患者 | JSPM、ESMO、WHO | |
2.7阿片类药物常见不良反应的处理:恶心通常只出现在治疗开始时,并且是短暂的,因此止吐药只应在绝对必要的情况下使用;便秘可以通过饮食干预、补水和泻药来控制 | INCMNSZ、JSPM、ESMO、NCCN | |
2.8适当的阿片类药物剂量是在整个给药间隔内减轻患者癌性疼痛并使功能最大化的最低剂量,且不会引起难以控制的不良反应;对于存在肾功能不全、肝功能不全、慢性肺部疾病、上呼吸道损伤、睡眠呼吸障碍或体能状况不佳等风险因素的患者,药物剂量的确定和调整需要特别审慎 | NCCN、WHO | |
2.9抗抑郁药和抗惊厥药应作为辅助性镇痛药,与阿片类药物联合使用,用于治疗癌症患者的神经性疼痛 | ESMO、NCCN、WHO | |
2.10除了常规镇痛药外,还应准备患者抢救镇痛药物,抢救剂量为常规4 h剂量的50%~100%,建议准备速释阿片类药物 | WHO | |
2.11阿片类药物与具有镇静作用的其他药物(如苯二氮 | NCCN | |
2.12如果患者在治疗癌性疼痛过程中对阿片类药物产生了身体依赖,则应逐渐减少阿片类药物的剂量,以避免戒断症状 | WHO | |
2.13建议骨转移的成人(包括老年人)和青少年,应使用双膦酸盐来预防和治疗骨痛 | WHO | |
2.14对于部分患者,有条件地建议使用患者自控镇痛(patient controlled analgesia,PCA)持续皮下或静脉注射阿片类药物。在住院期间,当需要快速治疗暴发痛且患者完全了解如何使用PCA时,可考虑使用PCA;在医疗机构之外,当医生和护士不能按患者或家属的要求立即进行推注时,可考虑使用 | JSPM | |
2.15对于即将死亡的严重难治性癌性疼痛患者,考虑姑息性镇静 | NCCN | |
3.非药物管理 | 3.1护士应基于患者癌性疼痛的病因和特征、癌性疼痛轨迹以及临床状况构建以患者为中心的护理目标,将癌性疼痛管理作为癌症护理的一部分 | NCCN、WHO |
3.2评估患者和家属/照顾者对疼痛的情绪反应,并向患者和家属/照顾者提供情感支持,寻求患者及其家属/照顾者的合作共同管理癌性疼痛问题 | NCCN | |
3.3护士开展定期随访,以监测患者镇痛治疗的结局,包括不良反应;当患者阿片类药物治疗剂量开始显著调整时,应考虑进行密切随访 | NCCN | |
3.4为患者及其家属提供支持性和文化上相契合的心理护理,以满足他们的心理需求 | WHO | |
3.5癌性疼痛包括身体、社会心理和精神维度,因此癌性疼痛的治疗本质上需要整合包括非药物干预在内的治疗,可通过非药物疗法的认知行为干预、社会心理干预、精神干预、物理干预、介入治疗、营养干预缓解患者癌性疼痛或改善功能 | NCCN | |
3.6在控制患者癌性疼痛的同时,还需要控制其他可能出现的并发症状(如焦虑、便秘、恶心、疲劳、失眠、抑郁),对这些症状的处理可能有助于癌性疼痛的控制 | NCCN | |
3.7根据临床情况和护理目标不断调整患者镇痛治疗的方案;患者、家属和医护人员之间保持良好沟通是镇痛治疗决策过程的关键组成部分 | NCCN | |
3.8经药物治疗难以控制的骨转移癌性疼痛患者由临床肿瘤科医师进行评估,以考虑放射治疗,推荐使用8Gy/1f单次剂量骨病灶放疗 | ESMO、WHO | |
4.癌性疼痛教育 | 4.1告知患者和家属/照顾者长期使用阿片类药物治疗的益处和风险以及如何安全储存、使用和处置管制药物 | ASCO、ESMO、NCCN |
4.2教授患者应对急性/慢性癌性疼痛的技巧,以缓解癌性疼痛 | NCCN | |
4.3强调治疗的试错性和长期性,避免患者对治疗失去信心 | NCCN | |
4.4指导患者以下事项的重要性:遵循镇痛计划安排门诊就诊时间;如果癌性疼痛恶化或不良反应没有得到充分控制,请及时与医护人员联系;使用癌性疼痛日记,记录服药剂量和/或片剂数量以及服药日期和时间,以促进与医护人员之间的沟通 | NCCN | |
4.5告知患者和家属/照顾者完整的镇痛药物治疗方案,包括药物名称、使用原因、剂量和给药间隔以及所服用的每种药物可能产生的不良反应 | WHO |
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