Chinese General Practice ›› 2023, Vol. 26 ›› Issue (17): 2169-2175.DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2022.0647
Special Issue: 衰弱最新文章合集
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Received:
2022-09-23
Revised:
2022-11-02
Published:
2023-06-15
Online:
2022-11-10
Contact:
TAO Ming
通讯作者:
陶明
作者简介:
基金资助:
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URL: https://www.chinagp.net/EN/10.12114/j.issn.1007-9572.2022.0647
第一作者 | 发表时间(年) | 国家 | 样本信息 | 研究方法 | 评估工具 | 研究结果 | 质量评价(分) | ||||
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人群 | 样本量(例)(衰弱组/非衰弱组) | 女性(%)(衰弱组/非衰弱组) | 年龄( | NLR分组 | NLR与衰弱的关系 | ||||||
ZHANG[ | 2022 | 中国 | 社区老年人 | 1 822a | 53.5a | 78.03±4.46 | 纵向研究 | FP | 四分位数:Q1≤1.26,1.26<Q2≤1.71,1.71<Q3≤2.35,Q4>2.35 | 1.横断面:NLR与社区老年人的衰弱发生风险无相关性 2.纵向分析:NLR与社区老年人2年后进展为衰弱的风险呈正相关;且与NLR Q1组相比,Q4组个体进展为衰弱的风险更高,是其4.21倍 | 8 |
WANG[ | 2022 | 中国 | 门诊血液透析患者 | 72/113 | 43.06 /50.44 | 55.6±13.5 | 病例对照研究 | TFI | — | NLR是血透患者发生衰弱的危险因素,且NLR每增加一个单位,衰弱发生风险增加6.554倍 | 8 |
GILMORE[ | 2021 | 美国 | 乳腺癌Ⅰ~Ⅲc期患者 | 581a | 100a | 53.4±10.6 | 纵向研究 | 修订版FP | — | 化疗前的NLR与化疗前的衰弱严重程度呈正相关;且化疗前后NLR的变化值与化疗后的衰弱严重程度呈正相关 | 9 |
GIRI[ | 2022 | 美国 | 老年多发性骨髓瘤患者(≥60岁) | 1 729a | 52.8a | 72.0±6.7 | 队列研究 | 修订版FI | 四分位数:Q1(0.17~1.43),Q2(1.44~2.13),Q3(2.14~3.31),Q4(3.32~16.49) | NLR Q4组老年多发性骨髓瘤患者的衰弱患病风险是Q1组的2.1倍 | 9 |
BILGIN[ | 2021 | 土耳其 | 2型糖尿病患者 | 42/66 | 64.29 /45.45 | 衰弱组:平均年龄65,非衰弱组:平均年龄62 | 病例对照研究 | EFS | — | NLR与2型糖尿病患者的衰弱无显著相关性 | 6 |
XU[ | 2022 | 中国 | 社区老年人(≥65岁) | 3 267a | 56.4a | 中位年龄87 | 纵向研究 | 38项FI | 1.四分位数 2.参考以往研究:正常组<3,NLR高组≥3 | 1.横断面:NLR Q3、Q4组社区老年人的衰弱发生风险分别是Q1组的1.29倍、1.59倍 2.纵向分析:NLR能预测社区老年人的衰弱进展,NLR越高进展为衰弱的风险越高 (1)NLR Q4组基线非衰弱或衰弱前期的个体,3年后发展为衰弱的风险是Q1组的2.60倍;NLR高组是正常组的1.84倍 (2)而NLR Q4组基线非衰弱发展为衰弱前期或衰弱的风险是Q1组1.95倍;NLR高组为正常组的2.11倍 | 7 |
BODOLEA[ | 2020 | 罗马尼亚 | 老年心血管疾病患者(≥60岁) | 79/100 | 56.4a | 65.07±12.90 | 病例对照研究 | FP | 四分位数:Q1 (0~2.1),Q2 (2.1~3.1),Q3 (3.1~4.4),Q4 (> 4.4) | NLR与虚弱发生风险显著正相关;但多因素回归分析无统计学意义 | 8 |
HOU[ | 2018 | 中国 | 老年冠心病患者(≥60岁) | 375a | 44.6a | 中位年龄71 | 横断面研究 | FP | 四分位数:Q1(≤1.8),Q2(1.9~2.6),Q3(2.7~3.6),Q4(>3.6) | NLR与衰弱总分呈正相关且与握力下降、步速下降条目相关;相较于NLRQ1组Q3、Q4组有更高的衰弱发生风险,分别是其2.528倍、2.894倍 | 6 |
NISHIJIMA[ | 2017 | 美国 | 老年癌症患者(≥65岁) | 133a | 79.7a | 平均年龄64 | 横断面研究 | CFI | 三分位数:T1(<2.5),T2 (2.5~4.2),T3 (>4.2) | NLR与衰弱严重程度显著正相关;且NLR T3组患者相较于T1组衰弱/衰弱前期发生风险更高,是其3.81倍 | 5 |
Table 1 Basic characteristics of studies on the relationship between neutrophil-to-lymphocyte ratio and frailty
第一作者 | 发表时间(年) | 国家 | 样本信息 | 研究方法 | 评估工具 | 研究结果 | 质量评价(分) | ||||
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人群 | 样本量(例)(衰弱组/非衰弱组) | 女性(%)(衰弱组/非衰弱组) | 年龄( | NLR分组 | NLR与衰弱的关系 | ||||||
ZHANG[ | 2022 | 中国 | 社区老年人 | 1 822a | 53.5a | 78.03±4.46 | 纵向研究 | FP | 四分位数:Q1≤1.26,1.26<Q2≤1.71,1.71<Q3≤2.35,Q4>2.35 | 1.横断面:NLR与社区老年人的衰弱发生风险无相关性 2.纵向分析:NLR与社区老年人2年后进展为衰弱的风险呈正相关;且与NLR Q1组相比,Q4组个体进展为衰弱的风险更高,是其4.21倍 | 8 |
WANG[ | 2022 | 中国 | 门诊血液透析患者 | 72/113 | 43.06 /50.44 | 55.6±13.5 | 病例对照研究 | TFI | — | NLR是血透患者发生衰弱的危险因素,且NLR每增加一个单位,衰弱发生风险增加6.554倍 | 8 |
GILMORE[ | 2021 | 美国 | 乳腺癌Ⅰ~Ⅲc期患者 | 581a | 100a | 53.4±10.6 | 纵向研究 | 修订版FP | — | 化疗前的NLR与化疗前的衰弱严重程度呈正相关;且化疗前后NLR的变化值与化疗后的衰弱严重程度呈正相关 | 9 |
GIRI[ | 2022 | 美国 | 老年多发性骨髓瘤患者(≥60岁) | 1 729a | 52.8a | 72.0±6.7 | 队列研究 | 修订版FI | 四分位数:Q1(0.17~1.43),Q2(1.44~2.13),Q3(2.14~3.31),Q4(3.32~16.49) | NLR Q4组老年多发性骨髓瘤患者的衰弱患病风险是Q1组的2.1倍 | 9 |
BILGIN[ | 2021 | 土耳其 | 2型糖尿病患者 | 42/66 | 64.29 /45.45 | 衰弱组:平均年龄65,非衰弱组:平均年龄62 | 病例对照研究 | EFS | — | NLR与2型糖尿病患者的衰弱无显著相关性 | 6 |
XU[ | 2022 | 中国 | 社区老年人(≥65岁) | 3 267a | 56.4a | 中位年龄87 | 纵向研究 | 38项FI | 1.四分位数 2.参考以往研究:正常组<3,NLR高组≥3 | 1.横断面:NLR Q3、Q4组社区老年人的衰弱发生风险分别是Q1组的1.29倍、1.59倍 2.纵向分析:NLR能预测社区老年人的衰弱进展,NLR越高进展为衰弱的风险越高 (1)NLR Q4组基线非衰弱或衰弱前期的个体,3年后发展为衰弱的风险是Q1组的2.60倍;NLR高组是正常组的1.84倍 (2)而NLR Q4组基线非衰弱发展为衰弱前期或衰弱的风险是Q1组1.95倍;NLR高组为正常组的2.11倍 | 7 |
BODOLEA[ | 2020 | 罗马尼亚 | 老年心血管疾病患者(≥60岁) | 79/100 | 56.4a | 65.07±12.90 | 病例对照研究 | FP | 四分位数:Q1 (0~2.1),Q2 (2.1~3.1),Q3 (3.1~4.4),Q4 (> 4.4) | NLR与虚弱发生风险显著正相关;但多因素回归分析无统计学意义 | 8 |
HOU[ | 2018 | 中国 | 老年冠心病患者(≥60岁) | 375a | 44.6a | 中位年龄71 | 横断面研究 | FP | 四分位数:Q1(≤1.8),Q2(1.9~2.6),Q3(2.7~3.6),Q4(>3.6) | NLR与衰弱总分呈正相关且与握力下降、步速下降条目相关;相较于NLRQ1组Q3、Q4组有更高的衰弱发生风险,分别是其2.528倍、2.894倍 | 6 |
NISHIJIMA[ | 2017 | 美国 | 老年癌症患者(≥65岁) | 133a | 79.7a | 平均年龄64 | 横断面研究 | CFI | 三分位数:T1(<2.5),T2 (2.5~4.2),T3 (>4.2) | NLR与衰弱严重程度显著正相关;且NLR T3组患者相较于T1组衰弱/衰弱前期发生风险更高,是其3.81倍 | 5 |
第一作者 | 发表时间(年) | 国家 | 样本信息 | 研究方法 | 评估工具 | 研究结果 | 质量评价(分) | ||||
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人群 | 样本量(例)(衰弱组/非衰弱组) | 性别(%) (衰弱组/非衰弱组) | 年龄(岁) | RDW分组 | RDW与衰弱的关系 | ||||||
LI[ | 2021 | 中国 | 住院老年人(≥60岁) | 619a | 女性:53.96a | 69.26±7.44 | 横断面研究 | FP | 四分位数:Q1≤12.6%,12.6%<Q2≤13.1%,13.1%<Q3≤13.7%,Q4>13.7% | 与RDW Q1组相比,Q4组患者衰弱发生风险更高,且女性高于男性,女性为Q1组的6.29倍、男性为2.26倍 | 7 |
QU[ | 2021 | 中国 | 老年冠心病患者(≥65岁) | 233a | 女性:52.79a | — | 横断面研究 | FP | — | RDW与衰弱严重程度呈正相关,是老年冠心病患者衰弱发生的危险因素 | 7 |
KIM[ | 2021 | 美国 | 老年社区男性(≥65岁) | 3 635a | 男性:100a | RDW 1、2、3、4组分别为:(78.2±5.0)、(78.8±4.9)、(79.4±5.2)、(79.9±5.4) | 纵向研究 | FP | 参考既往研究:1组(≤13.0%),2组(13.1%~14.0%),3组(14.1%~15.0%),4组(≥15.1%) | 1.横断面:RDW 4组发生衰弱的风险是1组的2.3倍,且随着RDW的值升高,衰弱发生风险也在增加2.纵向分析:RDW 4组相较1组的衰弱情况更易恶化 | 8 |
BODOLEA[ | 2020 | 罗马尼亚 | 老年心血管疾病患者(≥60岁) | 79/100 | 女性:56.4a | 65.07±12.90 | 病例对照研究 | FP | 四分位数:Q1( 0~13.3%),Q2(13.3%~13.9%),Q3(13.9%~14.9%),Q4(>14.9%) | RDW与虚弱发生风险显著正相关;但多因素回归分析无统计学意义 | 8 |
LI[ | 2020 | 中国 | 社区老年人(≥65岁) | 2 932a | 女性:55.4a | 73.5±6.7 | 横断面研究 | 修订版SOF指数 | 参考以往研究:正常组:<15.7%,高组:≥15.7% | RDW水平与虚弱发生风险呈正相关;与RDW正常组相比,RDW高组衰弱发生风险更高,是其2.689倍 | 4 |
HOU[ | 2018 | 中国 | 老年冠心病患者(≥60岁) | 375a | 女性:44.6a | 中位年龄为71 | 横断面研究 | FP | 四分位数:Q1(≤12.5%),Q2(12.6%~12.9%),Q3(13.0%~13.5%),Q4(>13.5%) | RDW与衰弱总分呈正相关且与握力下降、体质量下降、疲惫条目相关;相较于RDW Q1组,Q4组有更高的衰弱发生风险,是其2.494倍 | 6 |
LENG[ | 2002 | 美国 | 社区老年人(≥74岁) | 11/19 | 女性(81.82/73.68) | 衰弱组:84.9±6.7,非衰弱组:81.3±4.1 | 病例对照研究 | FP | — | RDW与社区老年人的衰弱发生风险无相关性 | 8 |
Table 2 Basic characteristics of studies on the relationship between red cell distribution width and frailty
第一作者 | 发表时间(年) | 国家 | 样本信息 | 研究方法 | 评估工具 | 研究结果 | 质量评价(分) | ||||
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人群 | 样本量(例)(衰弱组/非衰弱组) | 性别(%) (衰弱组/非衰弱组) | 年龄(岁) | RDW分组 | RDW与衰弱的关系 | ||||||
LI[ | 2021 | 中国 | 住院老年人(≥60岁) | 619a | 女性:53.96a | 69.26±7.44 | 横断面研究 | FP | 四分位数:Q1≤12.6%,12.6%<Q2≤13.1%,13.1%<Q3≤13.7%,Q4>13.7% | 与RDW Q1组相比,Q4组患者衰弱发生风险更高,且女性高于男性,女性为Q1组的6.29倍、男性为2.26倍 | 7 |
QU[ | 2021 | 中国 | 老年冠心病患者(≥65岁) | 233a | 女性:52.79a | — | 横断面研究 | FP | — | RDW与衰弱严重程度呈正相关,是老年冠心病患者衰弱发生的危险因素 | 7 |
KIM[ | 2021 | 美国 | 老年社区男性(≥65岁) | 3 635a | 男性:100a | RDW 1、2、3、4组分别为:(78.2±5.0)、(78.8±4.9)、(79.4±5.2)、(79.9±5.4) | 纵向研究 | FP | 参考既往研究:1组(≤13.0%),2组(13.1%~14.0%),3组(14.1%~15.0%),4组(≥15.1%) | 1.横断面:RDW 4组发生衰弱的风险是1组的2.3倍,且随着RDW的值升高,衰弱发生风险也在增加2.纵向分析:RDW 4组相较1组的衰弱情况更易恶化 | 8 |
BODOLEA[ | 2020 | 罗马尼亚 | 老年心血管疾病患者(≥60岁) | 79/100 | 女性:56.4a | 65.07±12.90 | 病例对照研究 | FP | 四分位数:Q1( 0~13.3%),Q2(13.3%~13.9%),Q3(13.9%~14.9%),Q4(>14.9%) | RDW与虚弱发生风险显著正相关;但多因素回归分析无统计学意义 | 8 |
LI[ | 2020 | 中国 | 社区老年人(≥65岁) | 2 932a | 女性:55.4a | 73.5±6.7 | 横断面研究 | 修订版SOF指数 | 参考以往研究:正常组:<15.7%,高组:≥15.7% | RDW水平与虚弱发生风险呈正相关;与RDW正常组相比,RDW高组衰弱发生风险更高,是其2.689倍 | 4 |
HOU[ | 2018 | 中国 | 老年冠心病患者(≥60岁) | 375a | 女性:44.6a | 中位年龄为71 | 横断面研究 | FP | 四分位数:Q1(≤12.5%),Q2(12.6%~12.9%),Q3(13.0%~13.5%),Q4(>13.5%) | RDW与衰弱总分呈正相关且与握力下降、体质量下降、疲惫条目相关;相较于RDW Q1组,Q4组有更高的衰弱发生风险,是其2.494倍 | 6 |
LENG[ | 2002 | 美国 | 社区老年人(≥74岁) | 11/19 | 女性(81.82/73.68) | 衰弱组:84.9±6.7,非衰弱组:81.3±4.1 | 病例对照研究 | FP | — | RDW与社区老年人的衰弱发生风险无相关性 | 8 |
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