中国全科医学 ›› 2015, Vol. 18 ›› Issue (29): 3601-3605.DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.29.023
王卓，姜玉峰，邢国强，吕海龙
摘要： 目的 研究Nrf2信号通路抑制剂DRB对体外培养的细粒棘球蚴原头节活力的影响。方法 从自然感染细粒棘球蚴病的羊肝中获取新鲜细粒棘球蚴原头节，并于RPMI 1640培养基体外培养。实验分为DMSO空白对照组，25 g/L、50 g/L、75 g/L DRB处理组。通过伊红染色，在倒置显微镜下观察原头节活力和形态变化，并绘制生长活力曲线。在扫描电镜下观察原头节超微结构变化。结果 对照组和25 g/L DRB处理组体外作用细粒棘球蚴原头节后，不同时间原头节活力比较，差异无统计学意义（F空白对照组=0.542，P＞0.05；F25 g/L DRB处理组=0.658，P＞0.05）。50 g/L DRB处理组和75 g/L DRB处理组体外作用细粒棘球蚴原头节后，不同时间原头节活力比较，差异均有统计学意义（F50 g/L DRB处理组=6.686，P＜0.01；F75 g/L DRB处理组=10.756，P＜0.01）。随着用药时间的延长和药物浓度的增加，DRB对原头节活力的抑制效果增强，且原头节超微结构发生改变。结论 高浓度的Nrf2抑制剂对体外培养的细粒棘球蚴原头节有抑制作用，并且有一定的浓度和时间依赖性。Nrf2信号通路是抗氧化应激反应的关键因子，对细粒棘球蚴Nrf2信号通路进行研究，可能为治疗细粒棘球蚴病提供一个新思路。
