Analysis of Clinical Characteristics and Maternal and Neonatal Outcomes in Pregnancy Complicated with Acute Pancreatitis Patients of Different Etiologies

doi:10.12114/j.issn.1007-9572.2023.0510

Abstract

Abstract:

Background

Due to economic development changes in domestic fertility policy, the incidence of acute pancreatitis in pregnancy (APIP) has been gradually increasing. The clinical characteristics of APIP of different etiologies are different, and there may be significant differences in the prognosis for mothers and infants, but previous studies on this are relatively few.

Objective

To analyze the clinical characteristics and maternal and neonatal outcomes in pregnancy complicated with acute pancreatitis patients of different etiologies.

Methods

A total of 48 inpatients with APIP in Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University from 2016 to 2022 were collected, which were divided into the biliary group (n=27) and hyperlipidemic group (n=21). The laboratory indicators and maternal and infant outcomes in the two groups were compared.

Results

The biliary group had a longer time of onset to visit, a smaller gestational week at admission, more previous pregnancies, and lower percentage of diarrhea and cessation of defecation than the hyperlipidemic group (P<0.05). There was no statistically significant difference in severity between the two groups of patients (P=0.912). The levels of hemoglobin, platelets, C-reactive protein, cholesterol, and triacylglycerol in the biliary group were lower than those in the hyperlipidemia group, while the levels of total bilirubin, direct bilirubin, alanine transaminase, alkaline phosphatase, glutamyltranspeptidase, creatinine, calcium, sodium, amylase, and N-terminal brain natriuretic peptide precursor were higher than those in the hyperlipidemia group (P<0.05). The gestational week at delivery of the biliary group was shorter than the hyperlipidemia group (P<0.05). There was no statistically significant difference in premature delivery rate, cesarean section rate, and artificial intervention termination of pregnancy rate between the biliary group and hyperlipidemia group (P>0.05). The birth weight of the biliary group was smaller than the hyperlipidemia group, while the birth length was shorter than the hyperlipidemia group. The incidence of neonatal jaundice, respiratory distress, and ventilator-assisted breathing was higher than the hyperlipidemia group (P<0.05) .

Conclusion

Biliary diseases are still the first cause of APIP patients, which can significantly shorten the maternal gestational week, cause low fetal body mass, increase the incidence of pathological jaundice, respiratory distress, and ventilator-assisted breathing in the fetus, leading to a more severe prognosis for the fetus.

Key words: Acute pancreatitis, Pregnancy, Acute pancreatitis in pregnancy, Maternal-child health services, Prognosis

摘要：

背景

由于经济发展及国内生育政策改变，妊娠合并急性胰腺炎（APIP）发病率逐渐增加，不同病因的APIP临床特点不同，且对母婴预后的影响可能存在较大差异，既往对此研究较少。

目的

分析不同病因APIP的临床特征及其与母婴预后的关系。

方法

收集2016—2022年首都医科大学附属北京友谊医院收治的48例住院APIP患者的临床资料，根据病因分为胆源性组（n=27）及高脂血症组（n=21），对比分析两组实验室检查指标以及母婴结局。

结果

胆源性组起病至就诊时间长于高脂血症组，入院时孕周短于高脂血症组，既往孕次多于高脂血症组，腹泻及停止排便所占比例低于高脂血症组（P<0.05）。两组患者严重程度比较，差异无统计学意义（P=0.912）。胆源性组血红蛋白、血小板计数、C反应蛋白、胆固醇、三酰甘油水平低于高脂血症组，总胆红素、直接胆红素、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、谷氨酰转肽酶、血肌酐、血钙、血钠、血淀粉酶、N末端脑钠肽前体水平高于高脂血症组（P<0.05）。胆源性组分娩时孕周短于高脂血症组（P<0.05）。胆源性组和高脂血症组早产率、剖宫产率、剖宫产人为干预终止妊娠率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。胆源性组新生儿重量小于高脂血症组，身长短于高脂血症组，病理性黄疸、呼吸窘迫、呼吸机辅助呼吸发生率高于高脂血症组（P<0.05）。

结论

胆源性疾病目前仍为APIP患者的第一位病因，可显著缩短母体的分娩孕周，并造成胎儿低体质量，增加胎儿病理性黄疸、呼吸窘迫、呼吸机辅助呼吸的发生率，引起胎儿更为严重的预后。

关键词: 急性胰腺炎, 妊娠, 妊娠合并急性胰腺炎, 妇幼保健服务, 预后

XU Jun,QI Wenjie,WANG Chao, et al. Analysis of Clinical Characteristics and Maternal and Neonatal Outcomes in Pregnancy Complicated with Acute Pancreatitis Patients of Different Etiologies[J]. Chinese General Practice, 2024, 27(11): 1343-1348. DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2023.0510.
徐俊,齐文杰,王超等. 不同病因妊娠合并急性胰腺炎患者的临床特征及母婴预后研究[J]. 中国全科医学, 2024, 27(11): 1343-1348. DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2023.0510.

Figures/Tables 4

References 26

[1]	CAIN M A，ELLIS J，VENGROVE M A，et al. Gallstone and severe hypertriglyceride-induced pancreatitis in pregnancy[J]. Obstet Gynecol Surv，2015，70（9）：577-583. DOI：10.1097/ogx.0000000000000216.
[2]	ZHANG D L，HUANG Y，YAN L，et al. Thirty-eight cases of acute pancreatitis in pregnancy：a 6-year single center retrospective analysis[J]. J Huazhong Univ Sci Technolg Med Sci，2013，33（3）：361-367. DOI：10.1007/s11596-013-1125-8.
[3]	MALI P. Pancreatitis in pregnancy：etiology，diagnosis，treatment，and outcomes[J]. Hepatobiliary Pancreat Dis Int，2016，15（4）：434-438. DOI：10.1016/s1499-3872(16)60075-9.
[4]	TANG S J，RODRIGUEZ-FRIAS E，SINGH S，et al. Acute pancreatitis during pregnancy[J]. Clin Gastroenterol Hepatol，2010，8（1）：85-90. DOI：10.1016/j.cgh.2009.08.035.
[5]	ABDULLAH B，KATHIRESAN PILLAI T，CHEEN L H，et al.Severe acute pancreatitis in pregnancy[J]. Case Rep Obstet Gynecol，2015，2015：239068. DOI：10.1155/2015/239068.
[6]	BANKS P A，BOLLEN T L，DERVENIS C，et al. Classification of acute pancreatitis—2012：revision of the Atlanta classification and definitions by international consensus[J]. Gut，2013，62（1）：102-111. DOI：10.1136/gutjnl-2012-302779.
[7]	Working Group IAP/APA acute Pancreatitis Guidelines. IAP/APA evidence-based guidelines for the management of acute pancreatitis[J]. Pancreatology，2013，13（4 Suppl 2）：e1-15. DOI：10.1016/j.pan.2013.07.063.
[8]	JIN J，YU Y H，ZHONG M，et al. Analyzing and identifying risk factors for acute pancreatitis with different etiologies in pregnancy[J]. J Matern Fetal Neonatal Med，2015，28（3）：267-271. DOI：10.3109/14767058.2014.913132.
[9]	LUO L Y，ZEN H，XU H R，et al. Clinical characteristics of acute pancreatitis in pregnancy：experience based on 121 cases[J]. Arch Gynecol Obstet，2018，297（2）：333-339. DOI：10.1007/s00404-017-4558-7.
[10]	HERNANDEZ A，PETROV M S，BROOKS D C，et al. Acute pancreatitis and pregnancy：a 10-year single center experience[J]. J Gastrointest Surg，2007，11（12）：1623-1627. DOI：10.1007/s11605-007-0329-2.
[11]	GILBERT A，PATENAUDE V，ABENHAIM H A. Acute pancreatitis in pregnancy：a comparison of associated conditions，treatments and complications[J]. J Perinat Med，2014，42（5）：565-570. DOI：10.1515/jpm-2013-0322.
[12]	ZHAO H Y，PENG N，HE J L，et al. Acute pancreatitis in pregnancy：a ten-year noninterventional，retrospective cohort experience[J]. Gastroenterol Res Pract，2022，2022：3663079. DOI：10.1155/2022/3663079.
[13]	HUANG C L，LIU J，LU Y Y，et al. Clinical features and treatment of hypertriglyceridemia-induced acute pancreatitis during pregnancy：a retrospective study[J]. J Clin Apher，2016，31（6）：571-578. DOI：10.1002/jca.21453.
[14]	ABU MUSA A A，USTA I M，RECHDAN J B，et al. Recurrent hypertriglyceridemia-induced pancreatitis in pregnancy：a management dilemma[J]. Pancreas，2006，32（2）：227-228. DOI：10.1097/01.mpa.0000202943.70708.2d.
[15]	ZHENG C B，ZHENG Z H，ZHENG Y P. Therapeutic plasma exchange for hyperlipidemic pancreatitis：current evidence and unmet needs[J]. World J Clin Cases，2021，9（21）：5794-5803. DOI：10.12998/wjcc.v9.i21.5794.
[16]	RUSSI G. Severe dyslipidemia in pregnancy：the role of therapeutic apheresis[J]. Transfus Apher Sci，2015，53（3）：283-287. DOI：10.1016/j.transci.2015.11.008.
[17]	NORDSTOGA K，CHRISTOPHERSEN B，YTREHUS B，et al. Pancreatitis associated with hyperlipoproteinaemia type I in mink （Mustela vison）：earliest detectable changes occur in mitochondria of exocrine cells[J]. J Comp Pathol，2006，134（4）：320-328. DOI：10.1016/j.jcpa.2006.01.003.
[18]	WANG Y，STERNFELD L，YANG F，et al. Enhanced susceptibility to pancreatitis in severe hypertriglyceridaemic lipoprotein lipase-deficient mice and agonist-like function of pancreatic lipase in pancreatic cells[J]. Gut，2009，58（3）：422-430. DOI：10.1136/gut.2007.146258.
[19]	YANG F，WANG Y，STERNFELD L，et al. The role of free fatty acids，pancreatic lipase and Ca+ signalling in injury of isolated acinar cells and pancreatitis model in lipoprotein lipase-deficient mice[J]. Acta Physiol，2009，195（1）：13-28. DOI：10.1111/j.1748-1716.2008.01933.x.
[20]	NAVINA S，ACHARYA C，DELANY J P，et al. Lipotoxicity causes multisystem organ failure and exacerbates acute pancreatitis in obesity[J]. Sci Transl Med，2011，3（107）：107ra110. DOI：10.1126/scitranslmed.3002573.
[21]	ZENG L H，CAI X Y，CHEN J Y，et al. Role of mean platelet volume in hypertriglyceridemia-induced acute pancreatitis during pregnancy[J]. BMC Pregnancy Childbirth，2020，20（1）：592. DOI：10.1186/s12884-020-03295-y.
[22]	KILINC F，SENATES E，DEMIRCAN F，et al. Are there differences in the management of acute pancreatitis cases due to severe hypertriglyceridemia in pregnant women?[J]. Med Sci Monit，2018，24：5619-5623. DOI：10.12659/MSM.910343.
[23]	CRUCIAT G，NEMETI G，GOIDESCU I，et al. Hypertriglyceridemia triggered acute pancreatitis in pregnancy - diagnostic approach，management and follow-up care[J]. Lipids Health Dis，2020，19（1）：2. DOI：10.1186/s12944-019-1180-7.
[24]	ZHANG T T，WANG G X，CAO Z，et al. Acute pancreatitis in pregnancy：a 10-year，multi-center，retrospective study in Beijing[J]. BMC Pregnancy Childbirth，2022，22（1）：414. DOI：10.1186/s12884-022-04742-8.
[25]	SUN L Q，LI W Q，GENG Y X，et al. Acute pancreatitis in pregnancy[J]. Acta Obstet Gynecol Scand，2011，90（6）：671-676. DOI：10.1111/j.1600-0412.2011.01072.x
[26]	PAPADAKIS E P，SARIGIANNI M，MIKHAILIDIS D P，et al. Acute pancreatitis in pregnancy：an overview[J]. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol，2011，159（2）：261-266. DOI：10.1016/j.ejogrb.2011.07.037.

组别	例数	年龄（岁）	BMI（kg/m²）	起病至就诊时间（d）	有诱因[例（%）]	入院时孕周（周）	唐氏筛查高危[例（%）]	孕次（次）
胆源性组	27	31.0±3.3	26.2±2.2	2.11±1.31	18（66.67）	33.76±4.09	3（11.11）	2.56±1.45
高脂血症组	21	31.0±6.1	26.1±3.1	1.00±0.55	18（85.71）	37.28±2.86	6（28.57）	1.71±1.06
t（χ²）值		0	0.096	3.981	2.286^a	-3.351	1.357^a	2.235
P值		1.000	0.924	<0.001	0.131	0.002	0.244	0.030
组别	发热[例（%）]	恶心/呕吐[例（%）]	腹痛[例（%）]	腹泻[例（%）]	停止排便[例（%）]	少尿[例（%）]	氧合指数（mmHg）	日常生活能力评分（分）
胆源性组	0	21（77.78）	24（88.89）	0	7（25.93）	3（11.11）	363±76	73.33±20.66
高脂血症组	3（14.28）	15（71.43）	21（100.00）	9（42.86）	13（61.90）	2（9.52）	458±216	67.14±21.53
t（χ²）值	2.037^a	0.254^a	0.954^a	11.567^a	6.291^a	0^a	-1.905	1.011
P值	0.153	0.614	0.329	0.001	0.012	1.000	0.069	0.317

组别	例数	年龄（岁）	BMI（kg/m²）	起病至就诊时间（d）	有诱因[例（%）]	入院时孕周（周）	唐氏筛查高危[例（%）]	孕次（次）
胆源性组	27	31.0±3.3	26.2±2.2	2.11±1.31	18（66.67）	33.76±4.09	3（11.11）	2.56±1.45
高脂血症组	21	31.0±6.1	26.1±3.1	1.00±0.55	18（85.71）	37.28±2.86	6（28.57）	1.71±1.06
t（χ²）值		0	0.096	3.981	2.286^a	-3.351	1.357^a	2.235
P值		1.000	0.924	<0.001	0.131	0.002	0.244	0.030
组别	发热[例（%）]	恶心/呕吐[例（%）]	腹痛[例（%）]	腹泻[例（%）]	停止排便[例（%）]	少尿[例（%）]	氧合指数（mmHg）	日常生活能力评分（分）
胆源性组	0	21（77.78）	24（88.89）	0	7（25.93）	3（11.11）	363±76	73.33±20.66
高脂血症组	3（14.28）	15（71.43）	21（100.00）	9（42.86）	13（61.90）	2（9.52）	458±216	67.14±21.53
t（χ²）值	2.037^a	0.254^a	0.954^a	11.567^a	6.291^a	0^a	-1.905	1.011
P值	0.153	0.614	0.329	0.001	0.012	1.000	0.069	0.317

组别	例数	白细胞计数（×10⁹/L）	血红蛋白（g/L）	血小板计数（×10⁹/L）	C反应蛋白[M（P₂₅，P₇₅），mg/L]	总胆红素[M（P₂₅，P₇₅），μmol/L]	直接胆红素[M（P₂₅，P₇₅），μmol/L]	丙氨酸氨基转移酶[M（P₂₅，P₇₅），U/L]
胆源性组	27	13.14±7.47	123.33±10.28	205.33±39.48	8.00（4.00，20.00）	20.16（13.40，39.06）	11.70（4.17，18.44）	58.00（10.00，73.00）
高脂血症组	21	14.26±3.49	140.14±24.98	257.71±91.87	30.48（25.00，91.00）	8.29（6.70，16.71）	1.60（0.67，5.50）	10.00（8.00，14.00）
t（Z）值		-0.634	-2.898	-2.443	4.125^a	-3.841^a	-4.778^a	-2.456^a
P值		0.529	0.008	0.022	0.002	<0.001	<0.001	0.014
组别	天冬氨酸氨基转移酶[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	碱性磷酸酶（U/L）	谷氨酰转肽酶（U/L）	白蛋白（g/L）	血尿素氮（mmol/L）	血肌酐（μmol/L）	血钙（mmol/L）	血糖（mmol/L）	血钾（mmol/L）
胆源性组	63.00（19.30，71.00）	156.44±44.50	71.56±54.33	34.97±2.69	3.03±1.58	52.69±8.12	2.25±0.17	6.10±1.28	3.76±0.28
高脂血症组	26.00（18.00，72.90）	113.71±46.87	12.57±9.54	34.51±3.06	2.44±1.08	37.21±18.91	2.14±0.13	6.12±1.16	4.18±1.39
t（Z）值	-0.563^a	3.244	5.532	0.545	1.467	3.506	2.346	-0.069	-1.362
P值	0.574	0.032	<0.001	0.588	0.149	0.002	0.023	0.945	0.187
组别	血钠（mmol/L）	胆固醇（mmol/L）	三酰甘油（mmol/L）	血淀粉酶（U/L）	N末端脑钠肽前体（ng/L）	D-二聚体[M（P₂₅，P₇₅），g/L]	降钙素原[M（P₂₅，P₇₅），μg/L]
胆源性组	137.37±3.35	5.32±1.34	1.97±0.83	1 384.11±721.12	228.97±176.81	3.00（2.10，4.00）	0.40（0.18，2.00）
高脂血症组	127.30±4.93	17.93±6.07	26.72±18.44	534.94±415.93	118.53±85.08	1.60（0.96，13.30）	0.35（0.14，5.12）
t（Z）值	8.411	-9.354	-6.145	5.121	2.849	-1.220^a	0.314^a
P值	<0.001	<0.001	<0.001	<0.001	0.007	0.223	0.754

组别	例数	白细胞计数（×10⁹/L）	血红蛋白（g/L）	血小板计数（×10⁹/L）	C反应蛋白[M（P₂₅，P₇₅），mg/L]	总胆红素[M（P₂₅，P₇₅），μmol/L]	直接胆红素[M（P₂₅，P₇₅），μmol/L]	丙氨酸氨基转移酶[M（P₂₅，P₇₅），U/L]
胆源性组	27	13.14±7.47	123.33±10.28	205.33±39.48	8.00（4.00，20.00）	20.16（13.40，39.06）	11.70（4.17，18.44）	58.00（10.00，73.00）
高脂血症组	21	14.26±3.49	140.14±24.98	257.71±91.87	30.48（25.00，91.00）	8.29（6.70，16.71）	1.60（0.67，5.50）	10.00（8.00，14.00）
t（Z）值		-0.634	-2.898	-2.443	4.125^a	-3.841^a	-4.778^a	-2.456^a
P值		0.529	0.008	0.022	0.002	<0.001	<0.001	0.014
组别	天冬氨酸氨基转移酶[M（P₂₅，P₇₅），U/L]	碱性磷酸酶（U/L）	谷氨酰转肽酶（U/L）	白蛋白（g/L）	血尿素氮（mmol/L）	血肌酐（μmol/L）	血钙（mmol/L）	血糖（mmol/L）	血钾（mmol/L）
胆源性组	63.00（19.30，71.00）	156.44±44.50	71.56±54.33	34.97±2.69	3.03±1.58	52.69±8.12	2.25±0.17	6.10±1.28	3.76±0.28
高脂血症组	26.00（18.00，72.90）	113.71±46.87	12.57±9.54	34.51±3.06	2.44±1.08	37.21±18.91	2.14±0.13	6.12±1.16	4.18±1.39
t（Z）值	-0.563^a	3.244	5.532	0.545	1.467	3.506	2.346	-0.069	-1.362
P值	0.574	0.032	<0.001	0.588	0.149	0.002	0.023	0.945	0.187
组别	血钠（mmol/L）	胆固醇（mmol/L）	三酰甘油（mmol/L）	血淀粉酶（U/L）	N末端脑钠肽前体（ng/L）	D-二聚体[M（P₂₅，P₇₅），g/L]	降钙素原[M（P₂₅，P₇₅），μg/L]
胆源性组	137.37±3.35	5.32±1.34	1.97±0.83	1 384.11±721.12	228.97±176.81	3.00（2.10，4.00）	0.40（0.18，2.00）
高脂血症组	127.30±4.93	17.93±6.07	26.72±18.44	534.94±415.93	118.53±85.08	1.60（0.96，13.30）	0.35（0.14，5.12）
t（Z）值	8.411	-9.354	-6.145	5.121	2.849	-1.220^a	0.314^a
P值	<0.001	<0.001	<0.001	<0.001	0.007	0.223	0.754

组别	例数	早产[例（%）]	剖宫产[例（%）]	人为终止[例（%）]	分娩时孕周（周）
胆源性组	27	12（44.44）	16（59.26）	16（59.26）	35.62±2.85
高脂血症组	21	6（28.57）	11（52.38）	11（52.38）	37.65±2.55
χ²（t）值		1.270	0.227	0.227	-2.440^a
P值		0.260	0.634	0.634	0.019