摘要： 目的  筛选鉴定针对HlV-1vpr基因的小干扰RNA（siRNA）片段。方法  根据siRNA设计要求合成siRNA56、siRNA160和siRNA185寡核苷酸片段，分别转染至含HIV-1vpr质粒的HEK293T细胞，并进行总RNA提取，采用Real-timePCR和Westernblotting分别从核酸和蛋白水平对HIV-1vpr基因表达水平进行验证。结果  siRNAs成功转染含HIV-1vpr质粒的HEK293T细胞，降低了HIV-1vpr基因的表达水平，其中在RNA水平siRNA160组干扰抑制作用最强，抑制率为89%；在蛋白水平siRNA56组干扰抑制作用最强，抑制率为96%。结论  3个基因片段的siRNA均可以下调HIV-1vpr的表达水平，但存在差异性，为探索HIV/AIDS基因治疗的可行性和高效性提供了可靠的实验依据。

关键词: RNA干扰, HIV-1, HIV-1vpr基因, HEK293T细胞