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章节主题
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条目
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条目清单
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所在页码
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标题
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标题
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1
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明确本研究为系统评价。
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摘要
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摘要
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2
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见PRISMA2020摘要清单。
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背景
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理论基础
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3
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基于现有研究描述该系统评价的理论基础。
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目的
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明确陈述该系统评价的研究目的或待解决的问题。
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方法
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纳排标准
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详细说明纳入和排除标准，以及在结果综合时纳入研究的分组情况。
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信息来源
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详细说明获取文献的所有来源，包括所有数据库、注册平台、网站、机构、参考列表以及其他检索或咨询途径。明确说明每一项来源的检索或查询日期。
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检索策略
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7
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呈现所有数据库、注册平台和网站的完整检索策略，包括用到的过滤器和限制条件。
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研究选择
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详细说明确定一项研究是否符合纳入标准的方法，包括每项检索记录由几人进行筛选，是否独立筛选。如使用自动化工具，应作详细说明。
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资料提取
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详细说明数据提取的方法，包括几人提取数据，是否独立提取，以及从纳入研究的作者获取或确认数据的过程。如使用自动化工具，应作详细说明。
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资料条目
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10a
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列出并定义需要收集数据的所有结局指标。详细说明是否收集了每一项纳入研究中与各结局相关的所有信息（例如：所有效应量、随访时间点和分析结果）；若没有，需说明如何决定收集结果的具体方法。
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10b
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列出并定义提取的其他所有变量（例如，参与者和干预措施的特征，资金来源）。须对任何缺失或不明信息所作假设进行描述。
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偏倚风险评价
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详细说明评价纳入研究偏倚风险的方法，包括使用评价工具的细节，评价人数以及是否独立进行。如使用自动化工具，应作详细说明。
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效应指标
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详细说明每个结局在结果综合或呈现中使用的效应指标，如风险比（risk ratio）、平均差（mean difference）。
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方法综合
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13a
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描述确定结果合并时纳入研究的过程。例如，列出每个研究的干预特征，并与原计划在各项数据合并时进行研究分组的情况（条目5）进行比较。
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13b
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描述准备数据呈现或合并的方法，例如，缺失合并效应量的处理或数据转换。
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13c
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描述对单个研究和综合结果使用的任何列表或可视化方法。
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13d
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描述结果综合使用的所有方法并说明其合理性。若进行Meta分析，则需描述检验统计异质性及程度的模型或方法，以及所使用程序包。
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13e
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描述用于探索可能造成研究结果间异质性原因的方法（如亚组分析、meta回归）。
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13f
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描述用于评价综合结果稳定性的任何敏感性分析。
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报告偏倚评价
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14
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描述评价因结果综合中缺失结果造成偏倚风险的方法（由报告偏倚引起）。
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可信度评价
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描述评价某结局证据体的可信度（置信度）的方法。
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结果
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研究选择
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16a
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描述检索和研究筛选过程的结果，从检索记录数到纳入研究数，最好使用流程图呈现。
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16b
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引用可能符合纳入标准但被排除的研究，并说明排除原因。
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研究特征
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引用每个纳入研究并报告其研究特征。
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研究偏倚风险
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18
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呈现每个纳入研究的偏倚风险评价结果。
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单个研究的结果
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19
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呈现单个研究的所有结果：（a）每组的合并统计值（在适当的情况下），以及（b）效果量及其精确性（例如，置信度/可信区间），最好使用结构化表格或森林图。
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结果综合
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20a
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简要总结每项综合结果的特征及其纳入研究的偏倚风险。
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20b
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呈现所有统计综合的结果。若进行了meta分析，呈现每个合并估计值及其精确性（例如置信度/可信区间）和统计学异质性结果。若存在组间比较，请描述效应量的方向。
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20c
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呈现研究结果中所有可能导致异质性原因的调查结果。
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20d
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呈现所有用于评价综合结果稳定性的敏感性分析结果。
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报告偏倚
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21
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呈现每项综合因缺失结果（由报告偏倚引起）造成的偏倚风险。
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证据可信度
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针对每个结局，呈现证据体的可信度（置信度）评价的结果。
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讨论
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讨论
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23a
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在其他证据背景下对结果进行简要解释。
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23b
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讨论纳入证据的任何局限性。
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23c
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讨论系统评价过程中的任何局限性。
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23d
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讨论结果对实践、政策和未来研究的影响。
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其他信息
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注册与计划书
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24a
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提供注册信息，包括注册名称和注册号，或声明未注册。
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24b
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提供计划书获取地址，或声明未准备计划书。
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24c
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描述或解释对注册或计划书中所提供信息的任何修改。
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支持
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25
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描述经济或非经济支持的来源，以及资助者或赞助商在评价中的作用。
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利益冲突
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26
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声明作者的任何利益冲突。
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数据、代码和其他材料的可用性
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27
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报告以下哪些内容可公开获取及相应途径：资料提取表模板；从纳入研究中提取的资料；用于所有分析的数据、分析编码和其他材料。
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