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           举办现场及互联网“智慧老年综合评估系统推广应用”                            养不良)、抑郁情况(赋值:0= 无,1= 有)、日常生
           培训班对调查员进行培训,重点学习问卷内容的含义及                            活能力(赋值:0= 日常生活能力良好,1= 轻度功能障碍,
           询问方式;(2)统一采用“微信小程序”电子问卷形式,                          2= 中度功能障碍,3= 重度功能障碍)、睡眠情况(赋值:
           调查者需全程逐题询问患者或熟悉患者基本情况的陪同                            0= 睡眠良好,1= 潜在失眠,2= 失眠)、跌倒风险(赋值:
           人员;(3)现场调查过程中,及时更正错误及补漏,                            0= 低度风险,1= 中度风险,2= 高度风险)、衰弱状况
           对完成的量表及时通过计算机打印出纸质报告单,复核                            (赋值:0= 无衰弱,1= 衰弱前期,2= 衰弱期)、合并
           报告结果,对于错误或遗漏的数据需在患者出院前更正                            慢性疾病数量(赋值:实测值)、用药数量(赋值:实
           或补充完整;(4)全员数据导出时,将数据不完整或                            测值)、WBC(赋值:实测值)、NEUT(赋值:实测值)、
           数据前后矛盾的病例视为无效数据病例,予以排除。                             RBC(赋值:实测值)、Hb(赋值:实测值)、CRP(赋
           1.4 统计学方法 采用 SPSS 23.0 软件进行统计学分析,                   值:实测值)、SUA(赋值:实测值)、铁蛋白(赋值:
           符合正态分布的计量资料以( ±s)表示,两组间比较                           实测值)、睾酮(赋值:实测值)、Hcy(赋值:实测
           采用 t 检验;非正态分布的计量资料以 M(P 25 ,P 75 )                  值)、TNF(赋值:实测值)、IL-6(赋值:实测值)〕
           表示,两组间比较采用秩和检验;计数资料以相对数表                            为自变量纳入多因素 Logistic 回归分析,结果显示,失眠、
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           示,组间比较采用 χ 检验;采用多因素 Logistic 回归                     慢性疾病数量多、Hcy 水平升高是慢性疾病稳定期老年
           分析探究慢性疾病稳定期老年患者发生骨质疏松症的影                            患者发生骨质疏松症的危险因素(P<0.05),SUA 水平
           响因素。以 P<0.05 为差异有统计学意义。                             升高是慢性疾病稳定期老年患者发生骨质疏松症的保护
           2 结果                                                因素(P<0.05),见表 3。
           2.1 非骨质疏松症组和骨质疏松症组一般资料及老年                           3 讨论
           综合征比较 302 例老年患者中非骨质疏松症组 176 例                           本研究结果显示,慢性疾病稳定期老年患者骨质疏
           (58.3%)、骨质疏松症组 126 例(41.7%)。非骨质疏                    松症发病率为 41.7%(126/302),高于刘宇等              [3] 调查
           松症组和骨质疏松症组性别、年龄、身高、体质量、饮                            的农村 60 岁以上老年人骨质疏松症发病率为 13.45% 的
           食习惯、有无便秘、营养情况、抑郁情况、日常生活能                            结果,低于陈林等        [4] 调查的≥ 60 岁女性骨质疏松症发
           力情况、睡眠情况、跌倒风险、衰弱情况、合并慢性疾                            病率为 78.6% 的结果。造成研究结果差异较大的原因可
           病数量、用药数量比较,差异均有统计学意义(P<0.05);                       能是老年骨质疏松症的发病率易受地区、环境、性别、
           非骨质疏松症组和骨质疏松症组 BMI、食物或药物过敏                          疾病等因素的影响。
           史、语言功能异常、视力下降、听力下降、皮肤异常、                                本研究发现 SUA 是慢性疾病稳定期老年患者发生
           离婚或丧偶、需服用助眠药、当前吸烟、当前饮酒、尿                            骨质疏松症的独立影响因素,与国内外多项研究结果一
           失禁、疼痛、认知功能、焦虑情况、近 1 年跌倒情况、                          致 [5-7] 。其机制可能是:(1)SUA 是一种重要的内源
           平衡步态情况、睡眠时间比较,差异均无统计学意义                             性抗氧化剂,可直接减少骨丢失并增加骨密度                   [8-9] 。(2)
           (P>0.05),见表 1。                                      SUA 可能通过升高活性维生素 D 水平增加钙吸收,从
           2.2 非骨质疏松症组和骨质疏松症组血清生物学标志                           而增加骨密度      [10] 。虽然较高水平的 SUA 对骨密度有保
           物比较 两组 WBC、NEUT、RBC、Hb、CRP、SUA、                     护作用,但也有研究发现,在痛风和肾病患者中,过量
           铁蛋白、睾酮、Hcy、TNF、IL-6 比较,差异均有统计                       的 SUA 会通过抑制 1α- 羟化酶活性而降低血清 25 羟
           学意义(P<0.05);两组 PLT、AST、ALT、TG、TP、                   维生素 D,致使肠道对钙的吸收减少,并产生负钙平衡,
           ALB、TC、HDL、LDL、Cr、BUN、T 4 、T 3 、TSH、                对骨骼健康造成不利影响。此外,当破骨细胞在关节内
           空腹血糖、HbA 1c 、果糖胺、维生素 B 12 、叶酸、雌二醇、                  沉积时,SUA 能增强破骨细胞并抑制成骨细胞的功能,
           FINS、IL-10、IL-12P70、IL-1β、IL-8 比较,差异均               导致骨吸收增加       [11] 。因此,SUA 对机体可能具有双重
           无统计学意义(P>0.05),见表 2。                                影响,即正常偏高的 SUA 水平对骨量有保护作用,而
           2.3 多因素 Logistic 回归分析 将有无骨质疏松症作                     水平过高则对骨量具有损害作用。
           为因变量(赋值:0= 无,1= 有),将上述筛选出具有                             既往国内外多项研究发现高同型半胱氨酸血症是骨
           统计学意义(P<0.05)的变量〔赋值:性别(1= 男,                        质疏松和骨折的一个新的独立危险因素,特别是在老年
           2= 女)、 年 龄( 赋 值:1=60~<75 岁,2=75~<85 岁,              人中  [12-13] 。据一项针对绝经后女性进行的研究显示,
           3= ≥ 85 岁)、身高(赋值:实测值)、体质量(赋值:                       在患有骨质疏松症的女性血清中,Hcy 水平显著升高,
           实测值)、饮食习惯(赋值:0= 清淡饮食为主,1= 咸                         并与腰椎和股骨颈密度呈负相关              [14] 。本研究再次证实
           腻饮食为主)、有无便秘(赋值:0= 无,1= 有)、营                         Hcy 与骨质疏松症存在相互联系,其机制可能是 Hcy 通
           养情况(赋值:0= 营养良好,1= 潜在营养不良,2= 营                       过增加破骨细胞活性、降低成骨细胞活性并减少骨基质
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