摘要： T细胞性急性淋巴细胞白血病（T-ALL）预后差，易早期复发，寻找安全有效的治疗手段成为临床研究热点。特异性免疫治疗及靶向基因治疗克服了传统化疗药物的非靶向性，为解决化疗对正常细胞和机体损伤较大的问题提供了可能。本文对Campath-1H、Dachzumab、抗原特异性细胞毒性T细胞（CTL）等特异性免疫治疗及阻断Lmo2基因、FMS样酪氨酸激酶-3（FLT3）、Bcl-2相互作用的细胞凋亡调节因子（Bim）和Notch1等靶向基因治疗T-ALL进行综述，阐述其抗T-ALL细胞的作用机制和相关临床试验，为T-ALL的治疗提供参考和新的研究思路。

关键词: 前体T细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤, 免疫疗法, 基因疗法, 综述