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出版伦理

《中国全科医学》出版伦理

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时间:2015/6/25 16:52:14  作者:未知  来源:网络转载  查看:1000  评论:0

 

   《中国全科医学》遵守国际出版伦理委员会(COPE)制定的伦理准则。本刊的所有利益相关者和作者都必须遵守由COPE和国际医学期刊编辑委员会ICMJE制定的出版伦理标准。

一、作者资格认定

    论文作者资格的确认至关重要。根据ICMJE的作者资格确认指南,作为作者必须符合以下三个条件:

1参与研究的构思和设计,数据的收集、整理、分析和解释;

2起草论文或参与论文重要内容的修改;

3同意最后的修改稿发表。

    每位作者都应充分参与论文重要内容工作,承担起研究的领导职责。仅负责资金获取、数据收集和研究团队监督的研究人员无法获得作者资格。

二、变更作者署名

    论文责任者需清楚说明变更作者署名的原因,并向编辑部提交所有作者对增加或删除某个作者表示同意的声明,声明内要列出每位作者各自对研究及论文的贡献。编辑部对变更的原因进行查询,如存在欺骗或不当行为,编辑部将不予变更.

三、利益冲突

    所有作者都应填写利益冲突表。在同行评议结束时,将利益冲突表发送给录用论文的所有作者,请其将表格填写完整后与修回稿一起发回。作者必须在该表中说明所有利益冲突。利益冲突是影响作者、审稿人、编辑判断的重要因素,利益冲突可能会涉及个人、商业、政治、学术和财政。总之,利益冲突必须提前说明,否则可能造成读者的误导和欺骗。

    读者来稿和社论的作者也应说明利益冲突。此外,审稿人员也需要说明利益冲突,在大多数情况下,有利益冲突的审稿人员须停止审稿。

    学术论文的网络在线版本也应注明利益冲突。

    欲了解更多关于利益冲突的信息,请参阅ICMJE编写的作者责任声明和COPE编写的《学术出版物责任:作者的国际标准》(Responsible research publication: international standards for authors)。

四、字段重复使用

    文段重复使用或者自我剽窃是指作者将之前发表的论文中的字段进行再次发表。本刊是CrossCheck发起的剽窃检测项目成员。本刊将会检查出所有重复使用文段。一旦发现重复使用文段,将依照COPE指南进行处理。

五、一稿两投

    所有来稿必须为原创,并且未由其他机构出版。一稿两投行为会造成潜在伦理问题和违反国际版权法。此外,医学领域原创研究的重复出版的问题尤甚,因为它会造成无意的数据重复计算和单中心研究结果的不当加重,进而扭曲现有证据。本刊要求投稿作者对大篇幅重投问题进行明确告知。我刊将会按照ICMJE重复出版声明进行具体处理。

如在论文刊登后发现一稿两投问题,本刊无须作者解释或同意即可退稿,并将按照ICMJECOPE流程COPE flowcharts进行处理。

六、抄袭

    本刊是CrossCheck发起的剽窃检测项目成员,利用剽窃检测软件进行审查。一旦发现剽窃行为,将按照国际COPE剽窃处理指南进行处理。

七、临床试验注册

    《中国全科医学》遵守ICMJE的《临床试验注册声明》。欲在本刊发表的所有临床试验研究,都必须在相关人员参与研究之前,在公共试验注册机构进行公开的审核注册。提交原稿时,请注明试验注册的准确网络链接和专属注册号。这一信息将会随论文一起刊登,请在论文摘要的最后一行注明临床试验注册号。对于2008年以前进行的临床试验研究,请进行回顾性注册。推荐注册机构列表详见ICMJE网站。相同临床试验注册号的结果汇报若以摘要形式<500字或更少或表格形式刊登过,则本刊将不视为首次刊登。

八、系统评价注册 

欢迎对系统评价性论文进行提前注册,本刊鼓励所有作者在相应的注册机构(如PROSPERO)对系统评价进行

注册。请在论文摘要的最后一行注明注册号。

九、报告的指南标准

    《中国全科医学》要求所有作者依照生物医学研究报告标准撰写论文。卫生研究请参照EQUATOR,生物科学报告请参照MIBBI。随机对照试验可参照CONSORT声明,系统评价参照PRISMA,观察性研究的Meta分析参照MOOSE,观察性研究参照STROBE,诊断试验参照STARD声明,定性研究参照RATS,经济学评估参照CHEERS

系统评价作者必须提供的方法部分,显示了搜索策略的所有细节的链接。参考Cochrane评价员手册对搜索策略的演示实例。作者必须使用标准化的基因命名。该HUGO基因命名委员会详细介绍了人类基因符号和名称。对其他物种的信息可以在这里找到:www.genenames.org/about/faq#otherspecies; 人类基因组变异协会(the Human Genome Variation Society提供了基因突变命名的指导方针。作者需遵守有关编制和记录数据www.biosharing.org/standards/的具体标准,同时严格为患者保密。此外,在使用未公开的数据时,作者必须在开始自己的研究之前与数据拥有者进行协商。

十、人体及动物实验

    所有人体及动物研究应该通过合适的公共机构的人类和/或动物伦理委员会的批准或豁免,如果没有正式的伦理委员会,均应遵照2013年修订的赫尔辛基宣言。这个批准或豁免应在文章的方法部分加以说明。

    报告动物实验时,作者应说明是否遵循制度和国家标准对实验动物进行照护和使用。动物研究伦理的进一步指导可从国际兽医编辑共识作者指导协会上获得。

十一、知情同意

    所有作者必须声明的是,在相关情况下,需要获得患者知情同意(或16岁以下儿童父母或监护人的知情同意),并且所有步骤需要确保患者隐私,包括举例,应该尽可能匿名。
十二、研究和出版的不端行为

    本刊将按COPE相关指南所有研究和出版不端行为指控进行调查。

十三、编辑和期刊工作人员行为规范

    对于负责论文最终审核的编辑,如涉及论文利益冲突或者对审核论文造成潜在利益冲突,应停止对论文进行审核。所有其他编校人员都应提交财政利益现状描述或其他冲突描述(因为可能会影响他们的编辑判断),并停止对任何涉及利益冲突的论文进行编校。编校人员不可利用论文信息进行私人获利。应定期发布与编校人员有关的利益冲突说明。特邀编辑也应遵循上述要求。

十四、申诉和投诉

    申诉:作者有权利对退稿进行申诉,可联系编辑部要求对论文的科学性和出版价值进行同行评议。我们将根据论文内容的科学性和出版适宜性进行评议,总编意见决定最终申诉结果。

    投诉:作者可直接向编辑部投诉,我们乐意向有申诉需求的作者解释申诉途径。



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